{"id":34566,"date":"2022-09-01T04:22:52","date_gmt":"2022-09-01T09:22:52","guid":{"rendered":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/nuevos-guardianes-contra-la-diabetes\/"},"modified":"2022-09-01T04:22:52","modified_gmt":"2022-09-01T09:22:52","slug":"nuevos-guardianes-contra-la-diabetes","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/nuevos-guardianes-contra-la-diabetes\/","title":{"rendered":"\u00bfNuevos guardianes contra la diabetes?"},"content":{"rendered":"<p> C\u00e9lula T humanaWIKIPEDIA, NIAID\/NIHNuestros cuerpos est\u00e1n protegidos por gl\u00f3bulos blancos llamados c\u00e9lulas T que detectan y destruyen infecciones, tumores y otras amenazas. Pero estos vigilantes son vigilados por c\u00e9lulas T reguladoras, que suprimen la proliferaci\u00f3n de otras c\u00e9lulas T y evitan que nuestro sistema inmunol\u00f3gico se vuelva contra nuestro propio cuerpo.<\/p>\n<p> Ahora, un equipo de cient\u00edficos australianos ha descubierto un nuevo tipo de estos supresores que se distinguen por una prote\u00edna llamada CD52, que producen en grandes cantidades y liberan. Estas &ldquo;c\u00e9lulas CD52hi&rdquo; parecen jugar un papel clave en la diabetes tipo 1. En humanos con la enfermedad, estas c\u00e9lulas son raras e ineficaces para suprimir otras c\u00e9lulas T. Adem\u00e1s, el agotamiento de estas c\u00e9lulas en ratones propensos a la diabetes desencadena r\u00e1pidamente la enfermedad.<\/p>\n<p> \u00abTodav\u00eda no podemos afirmar que estas c\u00e9lulas sean importantes para prevenir la diabetes en humanos, pero la evidencia sugiere que lo son\u00bb. ; dijo Len Harrison de Walter &amp; Instituto Eliza Hall&#8230;<\/p>\n<p>Este hallazgo ayudar\u00e1 en el desarrollo de terapias dirigidas para manipular la respuesta inmune y mejorar la salud humana, agreg\u00f3 Jane Buckner del Instituto de Investigaci\u00f3n Benaroya en Seattle, quien no particip\u00f3 en el estudio. estudiar. Sin embargo, agreg\u00f3 que no sabemos cu\u00e1n importantes son estas c\u00e9lulas supresoras en comparaci\u00f3n con los tipos m\u00e1s familiares de c\u00e9lulas T reguladoras.<\/p>\n<p>El nuevo descubrimiento de las c\u00e9lulas CD52hi tambi\u00e9n podr\u00eda explicar algunos efectos secundarios desconcertantes de alemtuzumab (o Campath ) un anticuerpo que se une a CD52. Descubierto en la d\u00e9cada de 1980, el f\u00e1rmaco se ha utilizado para tratar con \u00e9xito la leucemia y el linfoma, posiblemente porque evita que las c\u00e9lulas cancerosas utilicen CD52 para suprimir otras c\u00e9lulas T y pasar sigilosamente al sistema inmunitario.<\/p>\n<p>M\u00e1s recientemente, el alemtuzumab se ha se usa para tratar la esclerosis m\u00faltiple, pero algunos ensayos cl\u00ednicos han demostrado que el 30 por ciento de los pacientes que toman el anticuerpo desarrollan una enfermedad autoinmune diferente. Esto puede deberse a que el anticuerpo elimina los efectos supresores de las c\u00e9lulas CD52hi, lo que permite que las c\u00e9lulas inmunitarias que atacan a los pat\u00f3genos se descarrilen. Esto tambi\u00e9n puede explicar por qu\u00e9 las personas que toman alemtuzumab tienden a estar protegidas contra infecciones graves.<\/p>\n<p>Las personas con diabetes tipo 1 a menudo producen anticuerpos contra GAD65, una de sus propias prote\u00ednas. El equipo de Harrison sab\u00eda que las inyecciones de GAD65 pueden activar las c\u00e9lulas T reguladoras que previenen la diabetes en ratones. Pero cuando los investigadores examinaron estas c\u00e9lulas activadas, descubrieron un hallazgo inusual tras otro.<\/p>\n<p>Las c\u00e9lulas T activadas por GAD65 difer\u00edan de todas las variedades conocidas. Su caracter\u00edstica distintiva era un alto nivel de CD52, una prote\u00edna sin una funci\u00f3n fisiol\u00f3gica clara que se cree que se asienta en las membranas de los gl\u00f3bulos blancos. Pero las c\u00e9lulas supresoras CD52hi pueden liberar CD52 para controlar otras c\u00e9lulas T a distancia. Una vez que llega a otras c\u00e9lulas, se une a la prote\u00edna de superficie de las c\u00e9lulas T Siglec-10, una de varias prote\u00ednas que solo se han puesto en el mapa en la \u00faltima d\u00e9cada, dijo Harrison. CD52 es una de las pocas [sustancias] conocidas que act\u00faa a trav\u00e9s de ellas.<\/p>\n<p>Entonces, estas nuevas c\u00e9lulas act\u00faan a trav\u00e9s de una prote\u00edna misteriosa que se une a un receptor igualmente misterioso a trav\u00e9s de una ruta inesperada. Es sorprendente, dijo Harrison, y un nuevo mecanismo de supresi\u00f3n.<\/p>\n<p>Esta cadena de eventos podr\u00eda ser importante para prevenir la diabetes tipo 1. Cuando el equipo de Harrison agot\u00f3 el CD52 de los linfocitos e inyect\u00f3 las c\u00e9lulas en ratones j\u00f3venes propensos a la diabetes, todos desarrollaron diabetes en un mes, mucho antes de lo normal.<\/p>\n<p> Por el contrario, potenciar las c\u00e9lulas CD52hi, o tal vez centrarse en el receptor Siglec-10 directamente, podr\u00edan ser nuevas v\u00edas interesantes para tratar la diabetes tipo 1. Pero Harrison tambi\u00e9n cree que la estrategia opuesta, el bloqueo de CD52, podr\u00eda ser \u00fatil para estimular las respuestas inmunitarias, y ahora est\u00e1 realizando experimentos para ver si este fen\u00f3meno puede mejorar la eficacia de la vacuna.<\/p>\n<p> <strong>E. Bandala-Sanchez et al., Regulaci\u00f3n de c\u00e9lulas T mediada por la interacci\u00f3n de CD52 soluble con el receptor inhibidor Siglec-10, <em>Nature Immunology<\/em>,<\/strong><strong> doi:10.1038\/ni.2610, 2013 .<\/strong><\/p>\n<h2>\u00bfInteresado en leer m\u00e1s?<\/h2>\n<h4><em>The Scientist <\/em>ARCHIVES<\/h4>\n<h2>Hacerse miembro de<\/h2>\n<p>Recibir acceso completo a m\u00e1s de <strong>35 a\u00f1os de archivos<\/strong>, as\u00ed como a <strong><em>TS Digest<\/em><\/strong>, ediciones digitales de <strong><em>The Scientist<\/em><\/strong>, <strong>art\u00edculos destacados<\/strong>, \u00a1y mucho m\u00e1s!\u00danase gratis hoy \u00bfYa es miembro?Inicie sesi\u00f3n aqu\u00ed<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>C\u00e9lula T humanaWIKIPEDIA, NIAID\/NIHNuestros cuerpos est\u00e1n protegidos por gl\u00f3bulos blancos llamados c\u00e9lulas T que detectan y destruyen infecciones, tumores y otras amenazas. 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