Modelo tridimensional del virus de la gripeWIKIPEDIA, M EICKMANNTos tipos de gripe aviar, H5N1 y H7N9, han despertado preocupaciones sobre una posible pandemia. Ambos virus pueden causar enfermedades graves y la muerte en las personas, pero afortunadamente, ninguno puede propagarse f\u00e1cilmente de persona a persona.<\/p>\n
Sin embargo, eso podr\u00eda cambiar pronto. Seg\u00fan un estudio publicado hoy (6 de junio) en Cell<\/em>, algunas cepas de ambos virus est\u00e1n a solo una mutaci\u00f3n de lograr un mejor control sobre las c\u00e9lulas de nuestras v\u00edas respiratorias superiores. Si los virus salvajes acumulan esas mutaciones, es posible que les resulte mucho m\u00e1s f\u00e1cil propagarse de personas infectadas a personas no infectadas, lo que aumenta el riesgo de una pandemia.<\/p>\n Ram Sasisekharan, del Instituto Tecnol\u00f3gico de Massachusetts, que dirigi\u00f3 el estudio, espera que los hallazgos ayudar\u00e1n a los funcionarios de salud p\u00fablica a monitorear los virus salvajes, as\u00ed como a ayudar en el desarrollo de vacunas. \u00abEstos virus est\u00e1n evolucionando r\u00e1pidamente y nuestras reservas de vacunas se basan en gran medida en cepas obsoletas\u00bb…<\/p>\n Las infecciones gripales comienzan cuando la prote\u00edna hemaglutinina (HA) en la superficie del virus reconoce las mol\u00e9culas de glicano en el hu\u00e9sped. c\u00e9lulas. Las aves y los mam\u00edferos tienen diferentes receptores de glicanos, y los virus salvajes H5N1 y H7N9 se unen m\u00e1s fuertemente a las versiones de las aves. Esto crea una barrera natural que evita que los virus se propaguen f\u00e1cilmente entre humanos.<\/p>\n El a\u00f1o pasado, Ron Fouchier del Centro M\u00e9dico Erasmus en Rotterdam, Pa\u00edses Bajos, y Yoshihiro Kawaoka de la Universidad de Wisconsin-Madison identificaron dos conjuntos de mutaciones de cambios de amino\u00e1cidos en HA que permiten que H5N1 se propague por el aire entre hurones enjaulados. Ambos conjuntos inclu\u00edan mutaciones que ayudan a que la HA se adhiera a los receptores humanos.<\/p>\n Sin embargo, estos estudios comenzaron con cepas antiguas de H5N1 de 2004 y 2005. Cuando Kannan Tharakaraman, un postdoctorado en el equipo de Sasisekharans, analiz\u00f3 las HA de cepas m\u00e1s recientes, descubri\u00f3 que las mutaciones de uni\u00f3n al receptor que identificaron Fouchier y Kawaoka no eran suficientes para hacer que los virus se unieran preferentemente a los receptores humanos. Si esas mutaciones se incorporaron a las cepas circulantes actuales, no vimos ese cambio, dijo Sasisekharan.<\/p>\n Por lo tanto, en lugar de centrarse en estas mutaciones previamente identificadas, el equipo adopt\u00f3 un nuevo enfoque. Modelaron la forma en que la HA interact\u00faa con diferentes glucanos e identificaron cuatro caracter\u00edsticas estructurales que otorgan a la prote\u00edna una preferencia por los receptores humanos sobre los de las aves.<\/p>\n A continuaci\u00f3n, calificaron cada uno de los amino\u00e1cidos de la HA de acuerdo con la fuerza con la que act\u00faan. interact\u00faa con el resto de la prote\u00edna y los receptores del hu\u00e9sped. Pagas una multa enorme por mutar un amino\u00e1cido con muchas redes, explic\u00f3 Sasisekharan, pero los menos conectados tienen m\u00e1s flexibilidad para cambiar. Al estudiar estas redes, el equipo determin\u00f3 una lista de mutaciones que ten\u00edan m\u00e1s probabilidades de producir un cambio de receptor.<\/p>\n Finalmente, analizaron la diversidad de las cepas H5N1 existentes y descubrieron que muchos virus salvajes ya est\u00e1n tentadoramente cerca de volverse potencialmente contagioso entre humanos. Casi todos los linajes de H5N1 ya tienen al menos una de las cuatro caracter\u00edsticas estructurales clave que podr\u00edan permitir que el virus se una m\u00e1s f\u00e1cilmente a los glicanos humanos, y algunas cepas tienen dos o incluso tres de estas caracter\u00edsticas. Una cepa, que se aisl\u00f3 en Egipto en 2010, preferir\u00e1 los receptores humanos a los de las aves si un solo amino\u00e1cido cambiara de glicina a leucina.<\/p>\n El equipo aplic\u00f3 el mismo enfoque a la cepa H7N9a recientemente surgida de gripe que ha infectado a m\u00e1s de 130 personas en China este a\u00f1o. Las prote\u00ednas del virus muestran muchos signos de adaptaci\u00f3n a los humanos, y estudios previos predijeron que su HA deber\u00eda unirse fuertemente a los receptores humanos.<\/p>\n Pero eso es ahora lo que encontr\u00f3 Sasisekharan. El virus salvaje [H7N9] se uni\u00f3 muy mal a los tejidos de las v\u00edas respiratorias superiores humanas, dijo. Esto es consistente con un informe reciente que sugiere que el virus puede propagarse por el aire entre los hurones, pero de manera ineficiente. Sin embargo, el equipo tambi\u00e9n descubri\u00f3 que un solo cambio, cambiar el amino\u00e1cido 228 de glicina a serina, fue suficiente para dar a la HA viral una afinidad por los receptores humanos. Si ocurriera esta mutaci\u00f3n, esperar\u00edamos que el virus se transfiriera entre humanos de manera m\u00e1s eficiente, dijo Sasisekharan.<\/p>\n Los an\u00e1lisis estructurales de HA han tenido un tremendo impacto en nuestra comprensi\u00f3n de la adaptaci\u00f3n de la influenza, dijo Fouchier. Sin embargo, advirti\u00f3 que sabemos muy poco sobre los receptores reales en las v\u00edas respiratorias humanas que son relevantes para los virus de la gripe. Incluso los llamados receptores humanos pueden variar significativamente, y no est\u00e1 claro cu\u00e1les se encuentran en diferentes partes de las v\u00edas respiratorias, o qu\u00e9 tan comunes son.<\/p>\n Sasisekharan sugiri\u00f3 que los virus que portan las mutaciones que identific\u00f3 deber\u00edan analizarse. en experimentos con hurones para ver si realmente son m\u00e1s eficientes para propagarse entre los mam\u00edferos. Sin embargo, dada la controversia que rodea el desarrollo de cepas de gripe potencialmente contagiosas, Fouchier se pregunta si se nos permitir\u00eda probar emp\u00edricamente este conocimiento reci\u00e9n adquirido en modelos animales.<\/p>\n K. Tharakaraman et al., Determinantes estructurales para que la hemaglutinina H5N1 de evoluci\u00f3n natural cambie su especificidad de receptor, Cell<\/em>, <\/strong>doi:10.1016\/j.cell.2013.05.035, 2013.<\/p>\n K. Tharakaraman et al., Uni\u00f3n al receptor de glicanos de la hemaglutinina H7N9 del virus de la influenza A, Cell<\/em>, doi:10.1016\/j.cell.2013.05.034, 2013.<\/strong><\/p>\n Reciba acceso completo a m\u00e1s de 35 a\u00f1os de archivos <\/strong>, as\u00ed como TS Digest<\/em><\/strong>, ediciones digitales de The Scientist<\/em><\/strong>, art\u00edculos destacados <\/strong>, \u00a1y mucho m\u00e1s!\u00danase gratis hoy \u00bfYa es miembro?Inicie sesi\u00f3n aqu\u00ed<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":" Modelo tridimensional del virus de la gripeWIKIPEDIA, M EICKMANNTos tipos de gripe aviar, H5N1 y H7N9, han despertado preocupaciones sobre una posible pandemia. Ambos virus pueden causar enfermedades graves y la muerte en las personas, pero afortunadamente, ninguno puede propagarse f\u00e1cilmente de persona a persona. Sin embargo, eso podr\u00eda cambiar pronto. 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