{"id":3458,"date":"2022-08-30T00:16:10","date_gmt":"2022-08-30T05:16:10","guid":{"rendered":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/los-investigadores-revelan-una-estrategia-para-las-vacunas-covid-19-de-proxima-generacion\/"},"modified":"2022-08-30T00:16:10","modified_gmt":"2022-08-30T05:16:10","slug":"los-investigadores-revelan-una-estrategia-para-las-vacunas-covid-19-de-proxima-generacion","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/los-investigadores-revelan-una-estrategia-para-las-vacunas-covid-19-de-proxima-generacion\/","title":{"rendered":"Los investigadores revelan una estrategia para las vacunas COVID-19 de pr\u00f3xima generaci\u00f3n"},"content":{"rendered":"<p>Dra. Deborah Burnett, primera autora del art\u00edculo y profesora titular conjunta en la Escuela Cl\u00ednica de San Vicente de la UNSW. Cr\u00e9dito: Instituto Garvan de Investigaci\u00f3n M\u00e9dica <\/p>\n<p>Los investigadores m\u00e9dicos han esbozado una estrategia para generar vacunas COVID-19 preparadas para el futuro que puedan resistir nuevas cepas virales emergentes. <\/p>\n<p>Un estudio dirigido por el Instituto Garvan de Investigaci\u00f3n M\u00e9dica y en el que participaron acad\u00e9micos de UNSW Sydney ha revelado una gu\u00eda para desarrollar vacunas contra el COVID-19 que evitan que el coronavirus infecte c\u00e9lulas humanas y que son m\u00e1s resistentes a las cepas virales en evoluci\u00f3n.<\/p>\n<p>Los criterios clave del equipo para los anticuerpos generados por futuras vacunas son apuntar a regiones de la superficie viral del SARS-CoV-2 que es poco probable que muten y compartir caracter\u00edsticas clave que los investigadores encontraron que podr\u00edan bloquear el virus para que no infecte c\u00e9lulas humanas.<\/p>\n<p>Sorprendentemente, los investigadores encontraron en modelos experimentales que la inmunizaci\u00f3n con prote\u00ednas de superficie de virus relacionados, como el SARS-CoV-1, el virus responsable de la epidemia original de SARS de 2003, gener\u00f3 anticuerpos que cumpl\u00edan con estos criterios. Los hallazgos, publicados esta semana en la revista Immunity, brindan una nueva direcci\u00f3n para el desarrollo de vacunas.<\/p>\n<p>\u00abLas vacunas actuales contra el COVID-19, que se dirigen a la prote\u00edna espiga del SARS-CoV-2, son altamente efectivas para reducir la enfermedad. gravedad y reducci\u00f3n de la transmisi\u00f3n. Las futuras cepas variantes, que surgir\u00e1n debido a la propagaci\u00f3n masiva del virus, pueden escapar a la estrategia actual\u00bb, dice el coautor principal, el profesor Chris Goodnow, director del Cellular Genomics Futures Institute de la UNSW y director ejecutivo del Garvan Institute. <\/p>\n<p>\u00abPor lo tanto, se justifica la investigaci\u00f3n de vacunas de pr\u00f3xima generaci\u00f3n con mayor resistencia a variantes futuras. Nuestro trabajo proporciona una gu\u00eda para desarrollar tales vacunas preparadas para el futuro\u00bb, dice el coautor principal, el profesor Daniel Christ, profesor de la UNSW. Escuela Cl\u00ednica de San Vicente y Director del Centro de Terapia Dirigida en Garvan.<\/p>\n<p>Estrategia para reducir la futura amenaza de virus<\/p>\n<p>Las variantes existentes de coronavirus, como la cepa Delta, ya se han reducido parcialmente la eficacia de los anticuerpos generados por las vacunas actuales para prevenir la infecci\u00f3n por COVID-19, aunque siguen siendo muy efectivos para prevenir la muerte y las hospitalizaciones.<\/p>\n<p>\u00abNuestra investigaci\u00f3n tuvo como objetivo identificar una estrategia de vacunaci\u00f3n que apuntar\u00eda a un sitio clave de vulnerabilidad en la superficie del virus que es poco probable que cambie con el tiempo. Este sitio no cambia en diferentes cepas de coronavirus, lo que significa que es menos probable que el virus mute para escapar de una respuesta inmune de anticuerpos dirigida a este sitio \u00ab, dice Dra. Deborah Burnett, primera autora del art\u00edculo y profesora titular conjunta en la Escuela Cl\u00ednica de San Vicente de la UNSW.<\/p>\n<p>El equipo prob\u00f3 diferentes inmunizaciones en ratones que se hab\u00edan especializado para producir respuestas de anticuerpos humanos. Espec\u00edficamente, los investigadores intentaron generar anticuerpos que se dirijan a la regi\u00f3n del &#8216;ep\u00edtopo de clase 4&#8217;, que se conserva entre los coronavirus (no var\u00eda gen\u00e9ticamente entre diferentes cepas) y, por lo tanto, es menos probable que mute en el futuro.<\/p>\n<p>\u00abSorprendentemente, cuando inmunizamos con una prote\u00edna del SARS-CoV-1, el 80 % de los anticuerpos que se formaron se unieron al ep\u00edtopo de clase 4. En cambio, cuando usamos la prote\u00edna del SARS-CoV-2, los ratones generaron anticuerpos que regiones espec\u00edficas de la prote\u00edna de pico del coronavirus que son propensas a mutaciones que permiten que el virus escape f\u00e1cilmente\u00bb, dice el Dr. Burnett.<\/p>\n<p>\u00abLo que esto nos lleva a proponer es que apuntar al SARS-CoV-2 puede no ser la estrategia de vacunaci\u00f3n m\u00e1s efectiva en el futuro, y que la inmunizaci\u00f3n contra un virus relacionado puede producir una respuesta de anticuerpos que tenga una mayor resistencia contra las cepas emergentes\u00bb.<\/p>\n<p>Un camino hacia una vacuna COVID-19 de pr\u00f3xima generaci\u00f3n<\/p>\n<p>A continuaci\u00f3n, los investigadores se propusieron identificar anticuerpos t no solo se une al ep\u00edtopo SARS-CoV-2 clase 4, sino que tambi\u00e9n puede bloquear su entrada en las c\u00e9lulas humanas. Analizaron miles de c\u00e9lulas B productoras de anticuerpos individuales y se\u00f1alaron un subconjunto raro de estos anticuerpos de &#8216;clase 4&#8217; que pudieron neutralizar el virus.<\/p>\n<p>\u00abCuando analizamos la estructura 3D de estos anticuerpos, todos ten\u00edan varias caracter\u00edsticas en com\u00fan\u00bb, dice el coautor principal, el profesor Christ.<\/p>\n<p>\u00abSe unieron a la misma secci\u00f3n del ep\u00edtopo de clase 4 y orientaron el resto del anticuerpo para bloquear f\u00edsicamente el acceso al sitio de uni\u00f3n de ACE2 . ACE2 es el receptor en las c\u00e9lulas humanas al que el virus necesita acoplarse antes de que pueda infectar. Confirmamos que los anticuerpos capaces de bloquear esta interacci\u00f3n pudieron neutralizar el virus SARS-CoV-2 en ensayos de laboratorio, realizados en el Instituto Kirby, que rastre\u00f3 la capacidad del virus para ingresar a las c\u00e9lulas humanas\u00bb.<\/p>\n<p>Como parte de este trabajo, los investigadores aislaron un subconjunto de anticuerpos efectivos para neutralizar el SARS-CoV-2, que esperan avanzar a ensayos cl\u00ednicos tan pronto como sea posible. una terapia de anticuerpos.<\/p>\n<p>\u00abPara progresar en nuestra vacuna propuesta enfoque, ahora nuestro objetivo es probar vacunas de pr\u00f3xima generaci\u00f3n en nuestros modelos precl\u00ednicos, para determinar si pueden generar estos anticuerpos, que pueden proteger contra diferentes cepas del virus\u00bb, dice el profesor Goodnow. <\/p>\n<p>\u00abAhora sabemos qu\u00e9 buscar en una respuesta de anticuerpos. Nuestro objetivo para esta investigaci\u00f3n es ayudar a desarrollar una vacuna que no necesite actualizaci\u00f3n y que, en \u00faltima instancia, podr\u00eda conducir a un mejor control de COVID-19. \u00bb <\/p>\n<p>Explore m\u00e1s<\/p>\n<p> Los anticuerpos COVID-19 permanecen en el cuerpo 10 meses despu\u00e9s de la infecci\u00f3n <strong>M\u00e1s informaci\u00f3n:<\/strong> Deborah L. Burnett et al, Inmunizaciones con diversos dominios de uni\u00f3n al receptor de sarbecovirus provocan SARS-CoV- 2 anticuerpos neutralizantes contra un sitio de vulnerabilidad conservado, Immunity (2021). DOI: 10.1016\/j.immuni.2021.10.019 <strong>Informaci\u00f3n de la revista:<\/strong> Immunity <\/p>\n<p> Proporcionado por la Universidad de Nueva Gales del Sur <strong>Cita<\/strong>: Los investigadores revelan una estrategia para la pr\u00f3xima generaci\u00f3n Vacunas COVID-19 (2021, 2 de noviembre) recuperado el 29 de agosto de 2022 de https:\/\/medicalxpress.com\/news\/2021-11-reveal-strategy-next-generation-covid-vaccines.html Este documento est\u00e1 sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigaci\u00f3n privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona \u00fanicamente con fines informativos.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Dra. Deborah Burnett, primera autora del art\u00edculo y profesora titular conjunta en la Escuela Cl\u00ednica de San Vicente de la UNSW. 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