{"id":34619,"date":"2022-09-01T04:27:02","date_gmt":"2022-09-01T09:27:02","guid":{"rendered":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/diferentes-tipos-de-cancer-mismas-mutaciones\/"},"modified":"2022-09-01T04:27:02","modified_gmt":"2022-09-01T09:27:02","slug":"diferentes-tipos-de-cancer-mismas-mutaciones","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/diferentes-tipos-de-cancer-mismas-mutaciones\/","title":{"rendered":"Diferentes tipos de c\u00e1ncer, mismas mutaciones"},"content":{"rendered":"

STOCK.XCHNG SCHULERGDAn una asombrosa variedad de anomal\u00edas gen\u00e9ticas pueden hacer que las c\u00e9lulas sanas se vuelvan cancerosas. Pocos de estos se comparten entre los c\u00e1nceres del mismo tejido, y menos a\u00fan se comparten entre los c\u00e1nceres de diferentes tejidos. Sin embargo, los cient\u00edficos que buscan agujas gen\u00e9ticas tan comunes en una variedad de pajares de c\u00e1ncer documentan sus hallazgos en dos art\u00edculos publicados hoy (26 de septiembre) en Nature Genetics<\/em>.<\/p>\n

“Por primera vez tiempo hemos podido analizar, de forma generalizada, un gran n\u00famero de muestras de tumores. . . y tambi\u00e9n examinar sistem\u00e1ticamente diferentes tipos de tumores” dijo Chris Sander, presidente del programa de biolog\u00eda computacional en el Centro de C\u00e1ncer Memorial Sloan-Kettering en Nueva York, y autor principal de uno de los nuevos art\u00edculos. El objetivo, dijo, era aprender sobre los principios de la biolog\u00eda del c\u00e1ncer que podr\u00edan no haber sido obvios a partir de estudios previos que examinaron un tipo de tumor de forma aislada.<\/p>\n

El trabajo…<\/p>\n

TCGA se trata de analizar cada tipo de tumor por separado, dijo Josh Stuart, profesor de ingenier\u00eda biomolecular en la Universidad de California, Santa Cruz, que no particip\u00f3 en ninguno de los estudios. [Pero] cada vez que hicimos el siguiente c\u00e1ncer, siempre quer\u00edamos compararlo con el anterior que hab\u00edamos analizado porque reconocer\u00edamos algunas similitudes, dijo. As\u00ed naci\u00f3 el Grupo de Trabajo de An\u00e1lisis Pan-Cancer de TCGA, coordinado por Stuart.<\/p>\n

Un beneficio de observar muestras de c\u00e1ncer de todos los tipos de tejido es que el grupo de datos se vuelve m\u00e1s grande, ofreciendo m\u00e1s informaci\u00f3n estad\u00edstica. poder, explic\u00f3 Stuart. Por ejemplo, Beroukhim y sus colegas pudieron observar la asombrosa cantidad de 4934 muestras de 11 tipos de c\u00e1ncer diferentes. Mientras tanto, el equipo de Sanders examin\u00f3 3.299 muestras de 12 tipos de c\u00e1ncer.<\/p>\n

El equipo de Beroukhim examin\u00f3 las alteraciones del n\u00famero de copias del ADN, caracter\u00edsticas comunes en el c\u00e1ncer en aproximadamente 1,5 millones de loci en todo el genoma. Encontraron aproximadamente 200\u00a0000 alteraciones en el n\u00famero de copias en total, lo que result\u00f3 en unas 39 alteraciones por muestra de c\u00e1ncer.<\/p>\n

Para determinar cu\u00e1l de estas alteraciones podr\u00eda estar causando c\u00e1ncer, los investigadores buscaron solo aquellas que se repitieron en varios tipos de c\u00e1ncer. tipos Al hacerlo, redujeron los aproximadamente 200\u00a0000 loci a solo 140. Solo 35 de estos loci conten\u00edan oncogenes conocidos o genes supresores de tumores, lo que significa que los 105 restantes conten\u00edan nuevos candidatos causantes de c\u00e1ncer para investigar.<\/p>\n

Sanders El equipo, que estudi\u00f3 las mutaciones gen\u00e9ticas y los cambios en la metilaci\u00f3n del ADN, adem\u00e1s de las alteraciones del n\u00famero de copias, redujo de manera similar muchos miles de aberraciones gen\u00e9ticas de este tipo a solo 479 que eran recurrentes en m\u00faltiples tipos de c\u00e1ncer.<\/p>\n

El equipo luego pregunt\u00f3 cu\u00e1l de estos 479 eventos gen\u00e9ticos ocurri\u00f3 en cada muestra de c\u00e1ncer, allanando el camino para nuevas categor\u00edas de c\u00e1ncer basadas en las constelaciones particulares de aberraciones que pose\u00edan. Curiosamente, el equipo encontr\u00f3 que los c\u00e1nceres con abundantes mutaciones en un solo gen no tend\u00edan a tener muchas alteraciones en el n\u00famero de copias y viceversa.<\/p>\n

A lo que ambos grupos llegan a la conclusi\u00f3n es que tenemos un espectro de tumores que son impulsados por anomal\u00edas en el n\u00famero de copias. . . y luego otro conjunto de tumores que son impulsados principalmente por una serie de eventos mutacionales, dijo Gordon Mills, presidente de biolog\u00eda de sistemas en el Centro de C\u00e1ncer MD Anderson de la Universidad de Texas, quien no particip\u00f3 en el trabajo. Los dos documentos proporcionan . . . un argumento muy convincente de que estos son dos de los principales eventos impulsores, dijo.<\/p>\n

M\u00e1s all\u00e1 de aprender m\u00e1s sobre los mecanismos detr\u00e1s de los or\u00edgenes de las enfermedades, dijo Sander, tales estudios de pan-c\u00e1ncer podr\u00edan conducir a un nuevo tipo de ensayo cl\u00ednico. Sander describi\u00f3 estos estudios como ensayos de cesta o matriz, en los que los pacientes con diferentes tipos de tumores, por ejemplo, de mama, de ovario o colorrectal, pero con constelaciones similares de alteraciones gen\u00e9ticas, ser\u00edan tratados con el mismo f\u00e1rmaco o f\u00e1rmacos.<\/p>\n

Por supuesto. Mills enfatiz\u00f3 que el tipo de tejido sigue siendo importante. Es posible que la misma mutaci\u00f3n en diferentes tipos de c\u00e1ncer pueda indicar diferentes respuestas a los medicamentos. Hay una oportunidad e incluso una necesidad de pruebas de canasta, dijo, pero si bien esto es extremadamente atractivo, es claramente una hip\u00f3tesis que requerir\u00e1 pruebas exhaustivas.<\/p>\n

G. Ciriello et al.,<\/strong> Panorama emergente de firmas oncog\u00e9nicas en c\u00e1nceres humanos, Nature Genetics<\/em>, <\/strong>doi:10.1038\/ng.2762, 2013.<\/strong><\/p>\n

TI Zack<\/strong> et al., Patrones pancancerosos de alteraci\u00f3n del n\u00famero de copias som\u00e1ticas, Nature Genetics<\/em>, <\/strong>doi:10.1038\/ng.2760, 2013.<\/strong><\/p>\n

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