{"id":34678,"date":"2022-09-01T04:31:42","date_gmt":"2022-09-01T09:31:42","guid":{"rendered":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/como-las-bacterias-evaden-el-sistema-inmunitario\/"},"modified":"2022-09-01T04:31:42","modified_gmt":"2022-09-01T09:31:42","slug":"como-las-bacterias-evaden-el-sistema-inmunitario","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/como-las-bacterias-evaden-el-sistema-inmunitario\/","title":{"rendered":"C\u00f3mo las bacterias evaden el sistema inmunitario"},"content":{"rendered":"<p> ISABEL GORDOBacteria expuesta a antibi\u00f3ticos adquiere r\u00e1pidamente mutaciones que les permiten desarrollar resistencia a los medicamentos, y este proceso se comprende bastante bien. Los cient\u00edficos ahora han analizado la evoluci\u00f3n de la resistencia bacteriana hacia los agentes vivos: las c\u00e9lulas del sistema inmunitario. En un informe publicado en <em>PLOS Pathogens<\/em> hoy (12 de diciembre), un equipo dirigido por Isabel Gordo del Instituto Gulbenkian de Ci&ecirc;ncia en Oeiras, Portugal, desafi\u00f3 a la bacteria intestinal humana com\u00fan <em>Escherichia coli <\/em> con macr\u00f3fagos de rat\u00f3n, c\u00e9lulas del sistema inmunitario que engullen elementos extra\u00f1os como bacterias, y observ\u00f3 la r\u00e1pida evoluci\u00f3n de mutantes capaces de escapar de la captura. El mismo <em>E. coli <\/em> mutantes podr\u00edan establecer con \u00e9xito infecciones en ratones.<\/p>\n<p> &ldquo;Este trabajo sobre el desarrollo de <em>E. coli<\/em> es importante la resistencia y virulencia de los macr\u00f3fagos&rdquo; escribi\u00f3 James Shapiro, profesor de microbiolog\u00eda en la Universidad de Chicago que no particip\u00f3 en el trabajo, en un correo electr\u00f3nico a <em>The Scientist<\/em>. &ldquo;Documenta&#8230;<\/p>\n<p> Aunque los autores solo probaron para <em>E. coli <\/em>virulencia durante un mes, algunos mutantes emergieron en tan solo cuatro d\u00edas.<\/p>\n<p>Las bacterias han desarrollado varias defensas para evitar ser internalizadas por los macr\u00f3fagos cubiertas exteriores pegajosas, formaci\u00f3n de filamentos y biopel\u00edculas entre ellas. La evoluci\u00f3n de este tipo de defensas ha sido estudiada previamente, pero no a trav\u00e9s de un experimento evolutivo como este realizado por el equipo de Gordos. Habr\u00eda pensado que la respuesta se remonta a unos 100 a\u00f1os atr\u00e1s, pero aparentemente este no es el caso, dijo Moselio Schaechter, profesor em\u00e9rito de la Facultad de Medicina de la Universidad de Tufts en Boston, que no particip\u00f3 en el trabajo, a <em>The Cient\u00edfico<\/em> en un correo electr\u00f3nico. Es sorprendente que este hallazgo no haya surgido antes, continu\u00f3. Parece una pregunta obvia.<\/p>\n<p>Los investigadores siguieron la evoluci\u00f3n de seis cepas de <em>E.coli<\/em>, con o sin macr\u00f3fagos de rat\u00f3n en una proporci\u00f3n de 1:1. Cada 24 horas, el n\u00famero de bacterias se ajust\u00f3 para que no excediera un m\u00e1ximo de ~108. A los cuatro d\u00edas de los experimentos de un mes de duraci\u00f3n, se observaron dos nuevos tipos de colonias: una que formaba colonias m\u00e1s peque\u00f1as que la cepa original denominada SCV, para variantes de colonias peque\u00f1as, y otra que formaba colonias mucoides grandes denominadas MUC, o colonias transl\u00facidas mucoides.<\/p>\n<p> Lo sorprendente fue la rapidez con la que aparecieron estas variantes, dijo Gordo.<\/p>\n<p> Por el contrario, el experimento de control en el que no se utilizaron macr\u00f3fagos no mostr\u00f3 ninguna variaci\u00f3n en la morfolog\u00eda de las colonias incluso despu\u00e9s de los 30 d\u00edas completos. Los autores encontraron que los SCV de 30 d\u00edas superaron a la cepa ancestral cuando se introdujeron en los macr\u00f3fagos y se probaron despu\u00e9s de dos horas. Sin embargo, la ventaja se restringi\u00f3 a la fase temprana de su interacci\u00f3n.<\/p>\n<p>Los MUC, por otro lado, aumentaron constantemente en n\u00famero y finalmente se hicieron cargo de toda la poblaci\u00f3n en cinco de las seis cepas probadas. Esto sugiri\u00f3 que los MUC consist\u00edan en mutantes que pod\u00edan evitar ser absorbidos. En efecto, al cuantificar <em>E. coli<\/em> dentro y fuera de los macr\u00f3fagos en un experimento de infecci\u00f3n, los autores encontraron significativamente menos MUC dentro de los macr\u00f3fagos en comparaci\u00f3n con el mismo experimento realizado en la cepa ancestral. Luego, los autores probaron la virulencia de las cepas de MUC in vivo mezclando MUC de 30 d\u00edas de las seis l\u00edneas evolucionadas e introduci\u00e9ndolas en ratones. Como era de esperar, los ratones expuestos a MUC mostraron una supervivencia significativamente reducida en comparaci\u00f3n con los expuestos a cepas ancestrales o el control <em>E.coli<\/em> que evolucion\u00f3 sin macr\u00f3fagos. Curiosamente, las cepas de control parec\u00edan menos virulentas que las ancestrales. El equipo de Gordos ahora est\u00e1 siguiendo esta observaci\u00f3n mediante la secuenciaci\u00f3n del conjunto de control. Pero la conclusi\u00f3n es que no sabemos por qu\u00e9 las cepas [de control] son menos virulentas, explic\u00f3.<\/p>\n<p>Para comprender la base de la virulencia de las MUC, los autores secuenciaron genomas de muestra de cada una de ellas. las seis l\u00edneas, encontrando que todas ten\u00edan una mutaci\u00f3n com\u00fan, una inserci\u00f3n de transpos\u00f3n en la regi\u00f3n promotora de un gen llamado <em>yrfFA<\/em>. Aunque este gen no ha sido caracterizado en <em>E. coli<\/em>, su hom\u00f3logo en la bacteria estrechamente relacionada, <em>Salmonella<\/em>, desempe\u00f1a un papel en la secreci\u00f3n de \u00e1cido col\u00f3nico, lo que podr\u00eda ayudar a explicar el aumento de la naturaleza mucoide de las colonias mutantes experimentales.<\/p>\n<p>Adem\u00e1s, cada uno de los clones secuenciados mostr\u00f3 una variedad de mutaciones, incluso en el promotor de una proteasa llamada lon, que se sabe que aumenta la frecuencia general de mutaciones en la c\u00e9lula.<\/p>\n<p>El papel de Los elementos transponibles en esta respuesta adaptativa encajan con m\u00e1s de cuatro d\u00e9cadas de investigaci\u00f3n que muestran que el ADN m\u00f3vil es un agente importante del cambio del genoma, dijo Shapiro.<\/p>\n<p>Ashley Franks, profesora principal en el departamento de microbiolog\u00eda de la Universidad La Trobe en Australia se\u00f1al\u00f3 un \u00e1ngulo diferente. Estudios como este, escribi\u00f3 en un correo electr\u00f3nico a <em>The Scientist<\/em>, demuestran una consecuencia m\u00e9dica de lo que est\u00e1 ocurriendo con los reordenamientos gen\u00e9ticos de la secuencia de ADN por parte de los propios microbios.<\/p>\n<p>Porque el mecanismo por lo que esto conduce a una mayor virulencia en <em>E. coli<\/em> no est\u00e1 claro, se necesita m\u00e1s trabajo para dar el salto a lo que sucede en una infecci\u00f3n real dentro del cuerpo humano. Claramente, estos experimentos se simplifican mucho a partir de la situaci\u00f3n real en el organismo vivo. Sin embargo, es un paso importante hacia un entorno experimental m\u00e1s realista, a\u00f1adi\u00f3 Shapiro.<\/p>\n<p> <strong>M. Miskinyte et al., La base gen\u00e9tica de la patoadaptaci\u00f3n de <em>Escherichia coli<\/em> a los macr\u00f3fagos, <em>PLOS Pathogens<\/em>, 9(12): e1003802, 2013.<\/strong><\/p>\n<h2>\u00bfLe interesa leer m\u00e1s?<\/h2>\n<h4><em>The Scientist <\/em>ARCHIVES<\/h4>\n<h2>Convi\u00e9rtase en miembro de<\/h2>\n<p>Reciba acceso completo a m\u00e1s de <strong>35 a\u00f1os de archivos<\/strong>, as\u00ed como <strong><em>TS Digest<\/em><\/strong>, ediciones digitales de <strong><em>The Scientist<\/em><\/strong>, <strong> historias destacadas<\/strong>, \u00a1y mucho m\u00e1s!\u00danase gratis hoy \u00bfYa es miembro?Inicie sesi\u00f3n aqu\u00ed<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>ISABEL GORDOBacteria expuesta a antibi\u00f3ticos adquiere r\u00e1pidamente mutaciones que les permiten desarrollar resistencia a los medicamentos, y este proceso se comprende bastante bien. 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