{"id":34780,"date":"2022-09-01T04:39:46","date_gmt":"2022-09-01T09:39:46","guid":{"rendered":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/scnt-toma-impulso\/"},"modified":"2022-09-01T04:39:46","modified_gmt":"2022-09-01T09:39:46","slug":"scnt-toma-impulso","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/scnt-toma-impulso\/","title":{"rendered":"SCNT toma impulso"},"content":{"rendered":"

Blastocisto derivado despu\u00e9s de la transferencia nuclear de c\u00e9lulas som\u00e1ticas. La fluorescencia verde se origina en el genoma de la c\u00e9lula som\u00e1tica y marca los n\u00facleos.NYSCF, DIETER EGLIScient\u00edficos del Instituto de Investigaci\u00f3n de la Fundaci\u00f3n de C\u00e9lulas Madre de Nueva York (NYSCF), junto con sus colegas internacionales, han producido c\u00e9lulas madre embrionarias humanas (hESC) transfiriendo los n\u00facleos de c\u00e9lulas de la piel de una mujer diab\u00e9tica tipo 1 de 32 a\u00f1os en \u00f3vulos humanos cuyos propios n\u00facleos hab\u00edan sido extra\u00eddos, seg\u00fan un estudio publicado hoy (28 de abril) en Nature<\/em>. Los investigadores indujeron a las hESC a diferenciarse en c\u00e9lulas secretoras de insulina. Con el tiempo, esperan reemplazar las c\u00e9lulas de las que carecen los pacientes con diabetes tipo 1 con c\u00e9lulas secretoras de insulina espec\u00edficas del paciente.<\/p>\n

La publicaci\u00f3n llega inmediatamente despu\u00e9s de un estudio publicado a principios de este mes (17 de abril) en Cell Stem Cell<\/em> que tambi\u00e9n mostr\u00f3 que la t\u00e9cnica, llamada transferencia nuclear de c\u00e9lulas som\u00e1ticas (SCNT, por sus siglas en ingl\u00e9s), podr\u00eda usarse en c\u00e9lulas adultas.<\/p>\n

“Este es el primer informe que describe diploides espec\u00edficos de pacientes… .<\/p>\n

Esta es una demostraci\u00f3n importante de que SCNT funciona y puede usarse para modelar y tal vez alg\u00fan d\u00eda tratar enfermedades, George Daley, bi\u00f3logo de c\u00e9lulas madre en el Instituto de C\u00e9lulas Madre de Harvard, el Hospital Infantil de Boston y el Dana -Farber Cancer Institute, escribi\u00f3 en un correo electr\u00f3nico a The Scientist<\/em>. Daley no particip\u00f3 en la investigaci\u00f3n.<\/p>\n

SCNT es una alternativa de reprogramaci\u00f3n celular, y sus productos podr\u00edan tener ventajas sobre las c\u00e9lulas madre pluripotentes inducidas (iPSC). Producir iPSCs no requiere \u00f3vulos donados, lo que lo hace potencialmente m\u00e1s f\u00e1cil que SCNT. Pero las iPSC han mostrado algunas anomal\u00edas epigen\u00e9ticas e inestabilidad gen\u00e9tica. Los investigadores a\u00fan tienen que determinar si las c\u00e9lulas reprogramadas con SCNT pueden tener ventajas terap\u00e9uticas sobre las iPSC.<\/p>\n

La t\u00e9cnica se us\u00f3 por primera vez para crear l\u00edneas de c\u00e9lulas madre embrionarias de animales y, m\u00e1s famosamente, para clonar a la oveja Dolly, pero SCNT hab\u00eda fallado en los humanos. En 2011, Egli y sus colegas informaron sobre el uso de SCNT para producir hESC, pero transfirieron n\u00facleos som\u00e1ticos a los \u00f3vulos sin eliminar los n\u00facleos de las c\u00e9lulas receptoras. Las c\u00e9lulas madre resultantes eran triploides, lo que las hac\u00eda inadecuadas para uso terap\u00e9utico.<\/p>\n

En mayo de 2013, un equipo dirigido por Shoukhrat Mitalipov, bi\u00f3logo de c\u00e9lulas madre en Oregon Health & Science University, finalmente public\u00f3 una descripci\u00f3n en Cell<\/em> de hESC diploides derivadas de SCNT. El trabajo fue aclamado como un gran avance en la biolog\u00eda de las c\u00e9lulas madre, pero pronto los comentaristas en l\u00ednea comenzaron a cuestionar el art\u00edculo debido a las im\u00e1genes duplicadas y mal etiquetadas.<\/p>\n

Mitalipov y sus colegas corrigieron los errores y mantuvieron sus resultados. El pionero de SCNT ahora encuentra prometedor que otros investigadores de c\u00e9lulas madre est\u00e9n avanzando con el enfoque. Es alentador que ahora haya un segundo grupo que verific\u00f3 de forma independiente nuestra t\u00e9cnica, dijo Mitalipov.<\/p>\n

El nuevo art\u00edculo, junto con el otro estudio publicado recientemente, mostr\u00f3 que es posible usar SCNT para derivar hESC de adultos c\u00e9lulas, a diferencia de las c\u00e9lulas fetales que usaron Mitalipov y sus colegas. Adem\u00e1s de derivar l\u00edneas de c\u00e9lulas madre a partir de c\u00e9lulas de la mujer adulta, Egli y sus colegas derivaron c\u00e9lulas pluripotentes del prepucio de un ni\u00f1o reci\u00e9n nacido.<\/p>\n

En el campo de la reprogramaci\u00f3n, y ciertamente con el uso de la transferencia nuclear, la experiencia generalmente ha sido que es m\u00e1s dif\u00edcil hacer que funcione con c\u00e9lulas adultas que con c\u00e9lulas embrionarias o reci\u00e9n nacidas, dijo Robin Lovell-Badge, bi\u00f3loga de c\u00e9lulas madre del Instituto Nacional de Investigaci\u00f3n M\u00e9dica MRC en Londres, que no particip\u00f3 en la investigaci\u00f3n.<\/p>\n

Una clave para producir hESC usando SCNT es enga\u00f1ar a un \u00f3vulo para que se comporte como si hubiera sido fertilizado, aunque en realidad sus propios cromosomas se hayan intercambiado por el material gen\u00e9tico de las c\u00e9lulas adultas. Los investigadores tambi\u00e9n deben estimular los \u00f3vulos para reprogramar el ADN adulto trasplantado a un estado m\u00e1s embrionario. La t\u00e9cnica de Egli y sus colegas para lograr esto ten\u00eda muchas similitudes con el trabajo anterior de SCNT. Pero los investigadores agregaron inhibidores de la histona desacetilasa para ayudar con la remodelaci\u00f3n de la cromatina e hicieron otros ajustes al protocolo, incluida la alteraci\u00f3n del tiempo y las concentraciones de los reactivos.<\/p>\n

El equipo de Eglis tambi\u00e9n analiz\u00f3 retrospectivamente qu\u00e9 huevos produjeron con \u00e9xito l\u00edneas de c\u00e9lulas madre, encontrando que las mujeres de 20 a\u00f1os produc\u00edan \u00f3vulos m\u00e1s adecuados para SCNT que las mujeres de 20 y 30 a\u00f1os.<\/p>\n

Finalmente, el equipo pudo convertir ovocitos derivados de SCNT en blastocistos y, a partir de ellos, derivar l\u00edneas de c\u00e9lulas madre pluripotentes de los embriones que pudieron diferenciarse en c\u00e9lulas neurales, cart\u00edlago, c\u00e9lulas secretoras de insulina y m\u00e1s.<\/p>\n

Los resultados presentados en [el] art\u00edculo actual de Nature<\/em> est\u00e1n muy de acuerdo con lo que informamos anteriormente, Young Gie Chung, bi\u00f3logo de c\u00e9lulas madre en la Universidad CHA en Corea y en CHA Health Systems en Los \u00c1ngeles, California, y coautor del art\u00edculo Cell Stem Cell <\/em> , le dijo a The Scientist <\/em>en un correo electr\u00f3nico.<\/p>\n

Tanto el grupo de Mitalipovs como el equipo de NYSCF ahora est\u00e1n comparando c\u00e9lulas derivadas de iPSC y SCNT para comprender mejor en qu\u00e9 se diferencian. No est\u00e1 claro si las c\u00e9lulas madre producidas por SCNT tienen alguna ventaja sobre las c\u00e9lulas iPS, dijo Daley, y agreg\u00f3 que las diferencias tendr\u00edan que ser bastante significativas para justificar la inconveniencia, la incomodidad y el riesgo para las mujeres asociado con la obtenci\u00f3n de \u00f3vulos humanos para SCNT.<\/p>\n

El equipo de NYSCF espera eventualmente trasplantar c\u00e9lulas productoras de insulina creadas usando el propio ADN de los pacientes a personas con diabetes tipo 1. Pero primero, deber\u00e1n realizar pruebas precl\u00ednicas exhaustivas. Los investigadores tambi\u00e9n est\u00e1n trabajando para determinar c\u00f3mo evitar que el sistema inmunitario de los pacientes diab\u00e9ticos ataque a las c\u00e9lulas madre productoras de insulina.<\/p>\n

A\u00fan as\u00ed, Egli dijo que el trabajo de su equipo, combinado con el progreso realizado por otros, aporta la comunidad un paso significativo m\u00e1s cerca del desarrollo de terapias de reemplazo celular.<\/p>\n

Despu\u00e9s de tantos a\u00f1os de personas que intentan y fallan, finalmente tener tres art\u00edculos casi a la vez es realmente bueno, dijo Lovell-Badge.<\/p>\n

M. Yamada et al., <\/strong>Los ovocitos humanos reprograman los n\u00facleos som\u00e1ticos adultos de un diab\u00e9tico tipo 1 a c\u00e9lulas madre pluripotentes diploides, Nature<\/em>, <\/strong>doi:10.1038\/nature13287 , 2014.<\/strong><\/p>\n

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