{"id":34799,"date":"2022-09-01T04:41:18","date_gmt":"2022-09-01T09:41:18","guid":{"rendered":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/sin-dolor-gran-ganancia\/"},"modified":"2022-09-01T04:41:18","modified_gmt":"2022-09-01T09:41:18","slug":"sin-dolor-gran-ganancia","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/sin-dolor-gran-ganancia\/","title":{"rendered":"Sin dolor, gran ganancia"},"content":{"rendered":"<p> WIKIMEDIA, RAMAI Es bien sabido que la edad avanzada viene con dolores y molestias, pero una nueva investigaci\u00f3n sugiere que un receptor del dolor a su vez promueve los problemas metab\u00f3licos y el envejecimiento. Los ratones que carecen del receptor del dolor TRPV1 viven m\u00e1s que los controles y tienen un metabolismo m\u00e1s joven, seg\u00fan un estudio publicado hoy (22 de mayo) en <em>Cell<\/em>. Los resultados indican que la sobreactivaci\u00f3n de TRPV1, que responde al calor extremo, la inflamaci\u00f3n y otros factores estresantes, puede contribuir al envejecimiento y a los problemas de procesamiento de glucosa relacionados con el envejecimiento.<\/p>\n<p> &ldquo;Los datos m\u00e1s provocativos son solo la longevidad&rdquo; dijo Gerard Ahern de la Universidad de Georgetown, se\u00f1alando que la conexi\u00f3n entre TRPV1 y la vida \u00fatil es \u00abmuy novedosa y quiz\u00e1s inesperada\u00bb. Ahern no particip\u00f3 en el estudio.<\/p>\n<p> &ldquo;A medida que la poblaci\u00f3n humana envejece, se informa que en realidad siente m\u00e1s dolor&rdquo;. dijo el coautor del estudio Andrew Dillin, bi\u00f3logo molecular y celular de la Universidad de California, Berkeley. &ldquo;\u00bfEst\u00e1n reportando m\u00e1s dolor porque como&#8230;<\/p>\n<p> Los investigadores encontraron previamente que el dolor cr\u00f3nico se correlaciona con una vida \u00fatil m\u00e1s corta en humanos. Investigaciones anteriores tambi\u00e9n demostraron una conexi\u00f3n entre TRPV1 y el metabolismo, incluida la observaci\u00f3n de que los ratones que carecen de TRPV1 tienen menos probabilidades que los controles de volverse obesos cuando se alimentan con una dieta rica en grasas.<\/p>\n<p> Dillin y su equipo descubrieron su primera evidencia s\u00f3lida de la relaci\u00f3n entre la percepci\u00f3n del dolor y la longevidad cuando eliminaron TRPV1 en ratones. Se dieron cuenta de que los ratones macho mutantes viv\u00edan un 12 % m\u00e1s que los controles, mientras que las hembras mutantes viv\u00edan un 16 % m\u00e1s que los controles.<\/p>\n<p>Mientras buscaban una explicaci\u00f3n para la longevidad de los roedores mutantes, los investigadores descubrieron que la los animales respondieron a la glucosa de manera extraordinariamente eficiente incluso una vez que alcanzaron una edad avanzada. Los ratones j\u00f3venes con metabolismos saludables eliminan r\u00e1pidamente la glucosa de su torrente sangu\u00edneo, mientras que tiende a persistir en ratones mayores con trastornos metab\u00f3licos. Los ratones sin TRPV1 pudieron producir picos de insulina y eliminar la glucosa a lo largo de sus vidas, mientras que los ratones de control fueron menos capaces de aumentar la producci\u00f3n de insulina para eliminar la glucosa a medida que envejec\u00edan.<\/p>\n<p>Curiosidad sobre c\u00f3mo funciona TRPV1 influye en la producci\u00f3n de insulina, los investigadores cambiaron a otro organismo modelo: <em>Caenorhabditis elegans.<\/em> Cuando <em>C. elegans<\/em> perdi\u00f3 los gusanos equivalentes de TRPV1, los gusanos mutantes vivieron hasta un 32 por ciento m\u00e1s que los controles.<\/p>\n<p>El trabajo actual revela un asombroso paralelismo en los mecanismos de longevidad entre <em>C. elegans<\/em> y mam\u00edferos, destacando el valor de usar organismos modelo de invertebrados simples para la investigaci\u00f3n m\u00e9dica, Shawn Xu, neurobi\u00f3logo y genetista de la Universidad de Michigan que no particip\u00f3 en la investigaci\u00f3n, escribi\u00f3 en un correo electr\u00f3nico a <em>El Cient\u00edfico<\/em>.<\/p>\n<p>A trav\u00e9s de experimentos tanto en <em>C. elegans<\/em> y ratones, los investigadores descubrieron que el TRPV1 hiperactivo reduce la longevidad mediante la activaci\u00f3n de una cascada de se\u00f1alizaci\u00f3n de calcio. En ratones, esto eventualmente conduce a una sobreproducci\u00f3n del neurop\u00e9ptido CGRP en las neuronas sensoriales que inervan el p\u00e1ncreas. La presencia de CGRP en estas neuronas suprime la secreci\u00f3n de insulina. Como prueba final, los investigadores bloquearon CGRP en ratones de tipo salvaje de edad avanzada. Despu\u00e9s de un tratamiento sostenido, las funciones metab\u00f3licas de los animales comenzaron a parecerse a las de los ratones m\u00e1s j\u00f3venes.<\/p>\n<p>Dillin plante\u00f3 la hip\u00f3tesis de que TRPV1 es hiperactivo en ratones m\u00e1s viejos debido a la inflamaci\u00f3n cr\u00f3nica, que se sabe que activa el receptor del dolor y es un sello distintivo de diabetes tipo 2.<\/p>\n<p>Las compa\u00f1\u00edas farmac\u00e9uticas ya han intentado desarrollar f\u00e1rmacos para suprimir TRPV1 en un intento de aliviar el dolor cr\u00f3nico, seg\u00fan Ahern. Desafortunadamente, las personas que toman antagonistas de TRPV1 a veces ignoran las sensaciones peligrosamente calientes y desarrollan hipertermia, lo que ha llevado a la interrupci\u00f3n de algunos ensayos cl\u00ednicos. Aun as\u00ed, enfoques alternativos podr\u00edan producir un f\u00e1rmaco seguro dirigido a TRPV1.<\/p>\n<p>Los f\u00e1rmacos dirigidos a CGRP, actualmente en desarrollo para combatir las migra\u00f1as, son otra alternativa prometedora. Pero Dillin se\u00f1ala que tomar un medicamento para el dolor agudo y tomar un medicamento para tratar afecciones m\u00e1s cr\u00f3nicas, como problemas metab\u00f3licos, son bastante diferentes. Ser\u00eda necesario demostrar que el CGRP es seguro y eficaz para el tratamiento a largo plazo de los problemas metab\u00f3licos. Simplemente no se sabe si estos compuestos podr\u00edan ser seguros todos los d\u00edas, dijo Dillin.<\/p>\n<p>Todav\u00eda es un estudio en animales, dijo Ahern. Cu\u00e1nto se puede aplicar a los humanos es otro salto.<\/p>\n<p> <strong>CE Riera et al., Los receptores del dolor TRPV1 regulan la longevidad y el metabolismo mediante la se\u00f1alizaci\u00f3n de neurop\u00e9ptidos, <em>Cell<\/em>, doi:10.1016 \/j.cell.2014.03.051, 2014.<\/strong><\/p>\n<h2>\u00bfInteresado en leer m\u00e1s?<\/h2>\n<h4><em>El cient\u00edfico <\/em>ARCHIVOS<\/h4>\n<h2>Convi\u00e9rtase en miembro de<\/h2>\n<p>Reciba acceso completo a m\u00e1s de <strong>35 a\u00f1os de archivos<\/strong>, as\u00ed como a <strong><em>TS Digest<\/em><\/strong>, ediciones digitales de <strong><em>El cient\u00edfico<\/em><\/strong>, <strong>art\u00edculos<\/strong>, \u00a1y mucho m\u00e1s!\u00danase gratis hoy \u00bfYa es miembro?Inicie sesi\u00f3n aqu\u00ed<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>WIKIMEDIA, RAMAI Es bien sabido que la edad avanzada viene con dolores y molestias, pero una nueva investigaci\u00f3n sugiere que un receptor del dolor a su vez promueve los problemas metab\u00f3licos y el envejecimiento. 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