{"id":34811,"date":"2022-09-01T04:42:15","date_gmt":"2022-09-01T09:42:15","guid":{"rendered":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/proxima-generacion-los-fosfolipidos-sinteticos-rastrean-el-cancer\/"},"modified":"2022-09-01T04:42:15","modified_gmt":"2022-09-01T09:42:15","slug":"proxima-generacion-los-fosfolipidos-sinteticos-rastrean-el-cancer","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/proxima-generacion-los-fosfolipidos-sinteticos-rastrean-el-cancer\/","title":{"rendered":"Pr\u00f3xima generaci\u00f3n: Los fosfol\u00edpidos sint\u00e9ticos rastrean el c\u00e1ncer"},"content":{"rendered":"

CLR1501 fluorescente en c\u00e9lulas de c\u00e1ncer de p\u00e1ncreasWEICHERT ET AL.<\/strong>Los compuestos:<\/strong> Los \u00e9teres de fosfol\u00edpidos (PLE) son mol\u00e9culas naturales que se acumulan en las membranas de las c\u00e9lulas cancerosas, pero no en las c\u00e9lulas sanas. Mediante el uso de an\u00e1logos radiactivos y fluorescentes de los PLE, los cient\u00edficos de la Universidad de Wisconsin y de la firma Cellectar Biosciences, ambos en Madison, ahora est\u00e1n rastreando y tratando tumores en animales y pacientes. Sus hallazgos se informan hoy (11 de junio) en Science Translational Medicine<\/em>.<\/p>\n

\u00abHan identificado un tipo de l\u00edpido que generalmente se expresa en los c\u00e1nceres, pero no en las c\u00e9lulas normales y se han aprovechado de esta observaci\u00f3n”. dijo Jeremy Rich del Instituto de Investigaci\u00f3n Lerner de la Cl\u00ednica Cleveland en Ohio, quien no particip\u00f3 en el trabajo.<\/p>\n

Aunque los investigadores saben desde hace m\u00e1s de 40 a\u00f1os que los PLE se acumulan en las c\u00e9lulas cancerosas, no est\u00e1 claro por qu\u00e9. \u201cLas c\u00e9lulas normales parecen metabolizarlas [PLE]. . . desglosarlos…<\/p>\n

Debido a las propiedades de los PLE para atacar el c\u00e1ncer, los investigadores han estado trabajando durante a\u00f1os para crear an\u00e1logos a los que se puedan conectar cargas \u00fatiles terap\u00e9uticas o de im\u00e1genes, explic\u00f3 Kuo. \u00c9l y sus colegas ahora han usado dos de estos an\u00e1logos CLR1404 y CLR1501 para obtener im\u00e1genes radiactivas o fluorescentes de m\u00faltiples l\u00edneas celulares de c\u00e1ncer, tumores humanos xenoinjertados en ratones e incluso tumores en pacientes humanos. Tambi\u00e9n han utilizado CLR1404 para administrar radioterapia a tumores en ratones.<\/p>\n

La importancia:<\/strong> Las terapias contra el c\u00e1ncer tienden a clasificarse en dos categor\u00edas. Son de acci\u00f3n amplia, como la quimioterapia y la radioterapia, o espec\u00edficos de tipo celular, como los anticuerpos que se dirigen a ciertas c\u00e9lulas cancerosas debido a su alta expresi\u00f3n de una prote\u00edna en particular. Un problema importante con los tratamientos de acci\u00f3n amplia es su destrucci\u00f3n indiscriminada de tejido sano y canceroso por igual. Los tratamientos dirigidos, por otro lado, sufren de su especificidad, dijo Kuo. Por ejemplo, muchos pacientes no pueden ser tratados con terapias dirigidas porque no expresan la prote\u00edna objetivo y, en aquellos que reciben tratamiento, existe el riesgo de que el c\u00e1ncer evolucione para resistir los medicamentos hechos a la medida, dijo.<\/p>\n

PLE, sin embargo, son espec\u00edficos del c\u00e1ncer y de acci\u00f3n amplia: se acumularon en todos los tipos de c\u00e1ncer que prob\u00f3 el equipo de Kuos, con la excepci\u00f3n del c\u00e1ncer de h\u00edgado. Incluso se acumularon en c\u00e9lulas similares a c\u00e9lulas madre de glioblastomas humanos.<\/p>\n

Esta es realmente la primera vez que tenemos un correlato de im\u00e1genes robusto y confiable para c\u00e9lulas madre de tumores cerebrales, dijo Nader Sanai del Instituto Neurol\u00f3gico Barrow en Pheonix. , Arizona, que no particip\u00f3 en el trabajo. Y eso es muy importante porque sabemos que esta subpoblaci\u00f3n de c\u00e9lulas es realmente el peor grupo de actores en un tumor. Son el grupo de c\u00e9lulas m\u00e1s quimiorresistentes, m\u00e1s radiorresistentes y . . . es muy dif\u00edcil apuntar a ellos cuando no puedes verlos, as\u00ed que creo que lo que ha hecho este grupo es un paso adelante muy importante.<\/p>\n

Necesita mejorar:<\/strong> El equipo de Kuos demostr\u00f3 que su Los an\u00e1logos de PLE fueron eficaces tanto para obtener im\u00e1genes como para tratar tumores humanos xenoinjertados en ratones; los tumores dejaron de crecer y sobrevivieron m\u00e1s ratones. Tambi\u00e9n demostraron que los PLE podr\u00edan usarse para obtener im\u00e1genes de tumores en pacientes humanos. De hecho, las im\u00e1genes de tomograf\u00eda por emisi\u00f3n de positrones (PET) con CLR1404 radiactivo revelaron tres tumores cerebrales no descubiertos previamente en un paciente con c\u00e1ncer de pulm\u00f3n cuyo tratamiento se modific\u00f3 en consecuencia.<\/p>\n

Aunque estos son resultados prometedores, los reactivos a\u00fan podr\u00edan mejorarse, dijo Kuo. Por ejemplo, el radioio\u00f3topo utilizado para tratar los tumores de rat\u00f3n es un garrote ancho, dijo. Entonces, el PLE radiactivo que circula por el cuerpo antes de llegar al tumor podr\u00eda provocar toxicidad, explic\u00f3. Actualmente, el equipo est\u00e1 considerando diferentes formas de empaquetar o activar el is\u00f3topo para mejorar la seguridad.<\/p>\n

En cuanto a las im\u00e1genes de radio, dijo Sanai, la resoluci\u00f3n de las im\u00e1genes de PET es relativamente baja. Sugiri\u00f3 que un m\u00e9todo de mayor resoluci\u00f3n puede ser importante para detectar cualquier c\u00e9lula cancerosa que quede despu\u00e9s de la cirug\u00eda o la terapia. De hecho, esta es parte de la raz\u00f3n por la que el equipo de Kuos est\u00e1 desarrollando an\u00e1logos para im\u00e1genes fluorescentes.<\/p>\n

Hay mucho trabajo cl\u00ednico por hacer para optimizar los par\u00e1metros de imagen y terapia, dijo Kuo. Pero es optimista de que los ensayos con pacientes en curso ayudar\u00e1n a resolver estos problemas.<\/p>\n

JP Weichert et al., An\u00e1logos de alquilfosfocolina para im\u00e1genes y terapia de c\u00e1ncer de amplio espectro, Science Translational Medicine <\/em>, 6:240ra75, 2014.<\/strong><\/p>\n

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