{"id":34819,"date":"2022-09-01T04:42:53","date_gmt":"2022-09-01T09:42:53","guid":{"rendered":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/aceleracion-de-la-produccion-de-celulas-t-antivirales\/"},"modified":"2022-09-01T04:42:53","modified_gmt":"2022-09-01T09:42:53","slug":"aceleracion-de-la-produccion-de-celulas-t-antivirales","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/aceleracion-de-la-produccion-de-celulas-t-antivirales\/","title":{"rendered":"Aceleraci\u00f3n de la producci\u00f3n de c\u00e9lulas T antivirales"},"content":{"rendered":"

WIKIMEDIA, AXELBOLDT. La transferencia terap\u00e9utica de c\u00e9lulas T espec\u00edficas de virus a pacientes inmunocomprometidos puede ayudar a combatir infecciones potencialmente mortales, pero el proceso para generar tales c\u00e9lulas es largo y laborioso. Sin embargo, un art\u00edculo publicado hoy (25 de junio) en Science Translational Medicine<\/em> sugiere una alternativa r\u00e1pida. Diez d\u00edas en cultivo fue todo lo que necesitaron los investigadores para generar c\u00e9lulas T espec\u00edficas de multivirus que, cuando se transfirieron a pacientes trasplantados, podr\u00edan eliminar m\u00faltiples infecciones a la vez.<\/p>\n

“Producir c\u00e9lulas T para la terapia siempre ha sido una pesadilla” dijo John Barrett, un experto en trasplantes alog\u00e9nicos de c\u00e9lulas madre del Instituto Nacional del Coraz\u00f3n, los Pulmones y la Sangre en Bethesda, Maryland, que no particip\u00f3 en el estudio. \u00abLa importancia de este [nuevo] enfoque es que es un poco m\u00e1s simple y r\u00e1pido generar estas c\u00e9lulas T\u00bb. . . y eso es en realidad un avance pr\u00e1ctico” \u00e9l dijo. “Como un paso hacia la fabricaci\u00f3n de un producto…<\/p>\n

En los meses posteriores a un trasplante de m\u00e9dula \u00f3sea, antes de que el sistema inmunitario se haya regenerado, los pacientes est\u00e1n completamente expuestos a la infecci\u00f3n por virus, dijo Ann Leen, profesora de pediatr\u00eda del Baylor College of Medicine en Houston, Texas, que dirigi\u00f3 la nueva investigaci\u00f3n. Aunque los medicamentos antivirales a veces pueden ayudar, son ineficaces contra ciertos virus y pueden tener efectos secundarios graves.<\/p>\n

Dar c\u00e9lulas T que combaten virus de donantes a pacientes trasplantados u otras personas inmunodeprimidas puede ser muy eficaz para curar infecciones. .  Pero, dijo Leen, los procesos de fabricaci\u00f3n originales eran realmente intrincados y complicados. Implicaron el uso de virus vivos para infectar las c\u00e9lulas B del donante y luego usar esas c\u00e9lulas para estimular las c\u00e9lulas T. Con todo eso, estamos hablando de 10 a 12 semanas de fabricaci\u00f3n, dijo Leen. Adem\u00e1s, los virus vivos en cuesti\u00f3n se consideran riesgos biol\u00f3gicos. Cuando un procedimiento es tan dif\u00edcil y peligroso, dijo Leen, nunca va a ir m\u00e1s all\u00e1 de los centros acad\u00e9micos especializados.<\/p>\n

El equipo de Leen ha simplificado el proceso, pasando por alto los pasos del virus vivo y las c\u00e9lulas B, y en su lugar estimulando el T c\u00e9lulas directamente con p\u00e9ptidos. Anteriormente se ha utilizado una t\u00e9cnica similar para generar c\u00e9lulas T espec\u00edficas para combatir el citomegalovirus. Pero el nuevo m\u00e9todo ampl\u00eda el concepto, utilizando una mezcla de p\u00e9ptidos que juntos cubren las prote\u00ednas antig\u00e9nicas de cinco de los virus m\u00e1s comunes para infectar a pacientes trasplantados: citomegalovirus, adenovirus, virus de Epstein-Barr, virus BK y virus del herpes humano 6.<\/p <\/p>\n

Despu\u00e9s de exponer las c\u00e9lulas sangu\u00edneas del donante a la mezcla de p\u00e9ptidos y cultivarlas durante aproximadamente 10 d\u00edas en condiciones de cultivo dise\u00f1adas para mejorar el crecimiento de las c\u00e9lulas T de memoria, se comprob\u00f3 la reactividad de las c\u00e9lulas frente a los virus objetivo. De 48 muestras de sangre de donantes, se encontr\u00f3 que 14 preparaciones de c\u00e9lulas T eran activas contra los cinco virus, nueve preparaciones eran activas contra cuatro virus, 12 eran activas contra tres, 11 contra dos y una era activa contra un virus. Solo una preparaci\u00f3n de c\u00e9lulas no actu\u00f3 contra ning\u00fan virus.<\/p>\n

Es importante destacar que cuando las preparaciones de c\u00e9lulas T activas se transfirieron a pacientes con trasplante de m\u00e9dula \u00f3sea que padec\u00edan infecciones virales, las c\u00e9lulas condujeron, en casi todos los casos, a la resoluci\u00f3n de las infecciones. En ocho pacientes tratados, 15 de 18 infecciones totales entre los individuos se resolvieron, mientras que uno se redujo. Tres pacientes adicionales recibieron las c\u00e9lulas T de forma profil\u00e1ctica y permanecieron libres de infecci\u00f3n durante m\u00e1s de tres meses.<\/p>\n

Se cree que la capacidad variable de las preparaciones de c\u00e9lulas T para combatir m\u00faltiples virus se debe a la exposici\u00f3n previa de los donantes a los virus en cuesti\u00f3n, dijo Barrett. Es decir, si el donante no se ha enfrentado al virus antes, su sangre carecer\u00eda de las c\u00e9lulas T de memoria necesarias. Un objetivo futuro, dijo, ser\u00eda generar tales c\u00e9lulas T espec\u00edficas de ant\u00edgeno a partir de c\u00e9lulas ingenuas en lugar de personas que ya tienen una memoria de c\u00e9lulas T para los ant\u00edgenos.<\/p>\n

A pesar del margen de mejora, Jos\u00e9 Montoya , profesor de medicina en la Universidad de Stanford, sugiri\u00f3 que esta es una estrategia de tratamiento que cualquier centro que atienda a estos pacientes deber\u00eda tener en su arsenal terap\u00e9utico.<\/p>\n

Durante los \u00faltimos 24 a\u00f1os, he visto demasiados [stem -trasplante de c\u00e9lulas] pacientes que pierden la batalla contra el adenovirus, el virus BK, el EBV, el HHV-6 y el CMV, escribi\u00f3 en un correo electr\u00f3nico. Espero alg\u00fan d\u00eda poder ofrecer las c\u00e9lulas [T espec\u00edficas de multivirus] como una opci\u00f3n terap\u00e9utica.<\/p>\n

A. Papadopoulou et al., Actividad de las c\u00e9lulas T de amplio espectro como tratamiento para las infecciones por AdV, EBV, CMV, BKV y HHV6 despu\u00e9s del HSCT, Science Translational Medicine<\/em>, 6:242ra83, 2014.<\/strong> <\/p>\n

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