{"id":34830,"date":"2022-09-01T04:43:46","date_gmt":"2022-09-01T09:43:46","guid":{"rendered":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/la-edicion-del-genoma-elimina-el-vih\/"},"modified":"2022-09-01T04:43:46","modified_gmt":"2022-09-01T09:43:46","slug":"la-edicion-del-genoma-elimina-el-vih","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/la-edicion-del-genoma-elimina-el-vih\/","title":{"rendered":"La edici\u00f3n del genoma elimina el VIH"},"content":{"rendered":"

WIKIMEDIA, C. GOLDSMITHAl igual que otros retrovirus, el material gen\u00e9tico del VIH se incrusta en el genoma de su hu\u00e9sped humano. Si bien las terapias antirretrovirales son efectivas para reprimir el VIH, no eliminan el virus integrado, que puede permanecer bajo en estado latente y reactivarse si se detiene el tratamiento. En un estudio publicado hoy (21 de julio) en PNAS<\/em>, los investigadores aprovechan la precisi\u00f3n de corte de una t\u00e9cnica de edici\u00f3n del genoma para eliminar el VIH del genoma humano.<\/p>\n

“ Lo analizaron en varios sistemas diferentes” dijo Daniel Stone, cient\u00edfico del personal del Centro de Investigaci\u00f3n del C\u00e1ncer Fred Hutchinson en Seattle, Washington. “Es realmente convincente que el enfoque sea prometedor. La siguiente pregunta es, \u00bfc\u00f3mo se entrega esto?\u00bb<\/p>\n

Los investigadores, dirigidos por Kamel Khalili de la Universidad de Temple en Filadelfia, Pensilvania, utilizaron el sistema de edici\u00f3n del genoma CRISPR\/Cas9 para extirpar el VIH de varios humanos. l\u00edneas celulares, incluidas la microgl\u00eda y las c\u00e9lulas T….<\/p>\n

Estamos muy contentos con el resultado, dijo Khalili a The Scientist<\/em>. Fue un poco. . . Es alucinante c\u00f3mo este sistema realmente puede identificar una sola copia del virus en un cromosoma, que es un ADN muy compacto, y escindir exactamente esa regi\u00f3n.<\/p>\n

Su equipo demostr\u00f3 que Cas9 no solo pod\u00eda extirpar una copia de el genoma del VIH, pero operando en la misma c\u00e9lula, tambi\u00e9n podr\u00eda recortar otra copia que acecha en un cromosoma diferente. A menudo, dijo Khalili, una c\u00e9lula puede tener varias copias de VIH latente distribuidas en varios cromosomas. Lo m\u00e1s probable es que la tecnolog\u00eda limpie el ADN viral en una c\u00e9lula, dijo.<\/p>\n

Adem\u00e1s, el grupo de Khalilis inform\u00f3 que el m\u00e9todo de edici\u00f3n de genes tambi\u00e9n evit\u00f3 la infecci\u00f3n posterior por el VIH. Eso es algo que nadie ha demostrado antes, dijo Stone a The Scientist<\/em>.<\/p>\n

El trabajo sigue a un estudio publicado el a\u00f1o pasado por Yoshio Koyanagi y sus colegas de la Universidad de Kyoto que tambi\u00e9n utilizaron CRISPR\/Cas9 para interrumpir el VIH. El enfoque de Khalilis de usar dos ARN gu\u00eda para escindir ambos extremos de LTR parece inducir de manera m\u00e1s eficiente mutaciones gen\u00e9ticas de inserci\u00f3n\/deleci\u00f3n (indels) para LTR de VIH-1 y escisi\u00f3n de ADN proviral de VIH-1 que la estrategia de expresi\u00f3n de ARNg \u00fanico con nucleasa Cas9 que informamos anteriormente a\u00f1o, le dijo Koyanagi a The Scientist<\/em> en un correo electr\u00f3nico.<\/p>\n

Una limitaci\u00f3n del enfoque CRISPR\/Cas9 es que puede cortar regiones no deseadas del genoma, produciendo los llamados efectos fuera del objetivo. El grupo de Khalilis realiz\u00f3 una secuenciaci\u00f3n del genoma completo para buscar efectos fuera del objetivo, pero no encontr\u00f3 ninguno. TJ Cradick, director de la instalaci\u00f3n central de ingenier\u00eda de prote\u00ednas en Georgia Tech, dijo que a\u00fan se requiere un an\u00e1lisis m\u00e1s exhaustivo de los posibles efectos fuera del objetivo para asegurarse de que no se haya pasado nada por alto. No obstante, el provirus latente del VIH es un objetivo muy interesante y. . . un camino muy prometedor, dijo Cradick, que no particip\u00f3 en el estudio.<\/p>\n

El grupo de Koyanagis ahora est\u00e1 trabajando en un enfoque CRISPR diferente para eliminar el VIH, uno en el que el sistema activa el VIH latente, que luego se elimina con terapias antirretrovirales.<\/p>\n

El desaf\u00edo para cualquier tipo de enfoque CRISPR es la entrega. Las c\u00e9lulas con infecci\u00f3n latente son una en un mill\u00f3n, dijo Premlata Shankar, quien estudia el VIH en el Centro de Ciencias de la Salud de la Universidad Tecnol\u00f3gica de Texas. Puede ser dif\u00edcil administrar una terapia basada en la edici\u00f3n del genoma que pueda encontrar esas c\u00e9lulas. Shankar dijo que la tecnolog\u00eda parece prometedora y que los datos son asombrosos, pero se necesita una estrategia de entrega.<\/p>\n

Khalili ahora ha puesto su mirada en ese desaf\u00edo en particular. Dijo que su grupo est\u00e1 trabajando para desarrollar un veh\u00edculo de suministro de nanopart\u00edculas y espera poder probarlo pronto en un modelo de rat\u00f3n. Tenemos que optimizar el sistema, dijo. Creo que tenemos suficiente experiencia y datos de cultivos celulares in vitro para justificar pasar al siguiente paso.<\/p>\n

W. Hu et al., la edici\u00f3n de genes dirigida por ARN erradica espec\u00edficamente la infecci\u00f3n por VIH-1 latente y previene nuevas, PNAS<\/em>, doi:10.1073\/pnas.1405186111, 2014.<\/strong><\/p>\n

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