{"id":34900,"date":"2022-09-01T04:49:17","date_gmt":"2022-09-01T09:49:17","guid":{"rendered":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/celulas-madre-de-inmunoterapia-de-larga-duracion\/"},"modified":"2022-09-01T04:49:17","modified_gmt":"2022-09-01T09:49:17","slug":"celulas-madre-de-inmunoterapia-de-larga-duracion","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/celulas-madre-de-inmunoterapia-de-larga-duracion\/","title":{"rendered":"C\u00e9lulas madre de inmunoterapia de larga duraci\u00f3n"},"content":{"rendered":"

WIKIMEDIA, Los investigadores del NIHR han rastreado un tipo de c\u00e9lula inmunitaria llamada c\u00e9lulas madre T de memoria en pacientes que recibieron infusiones de linfocitos modificados gen\u00e9ticamente hace m\u00e1s de una d\u00e9cada. Seg\u00fan un art\u00edculo publicado hoy (4 de febrero) en Science Translational Medicine<\/em>, el equipo encontr\u00f3 no solo que una poblaci\u00f3n de c\u00e9lulas madre todav\u00eda est\u00e1 presente, sino que tambi\u00e9n dan lugar a otros tipos de linfocitos T. .<\/p>\n

“Por primera vez se realiza un seguimiento de la din\u00e1mica clonal de las c\u00e9lulas madre T de memoria en humanos durante un largo per\u00edodo de tiempo, hasta 12 a\u00f1os”. dijo el experto en trasplante e inmunolog\u00eda Luca Gattinoni del Instituto Nacional del C\u00e1ncer que no particip\u00f3 en el trabajo. \u00abProporciona la mejor evidencia hasta ahora de la capacidad de supervivencia de las c\u00e9lulas madre\u00bb. . . y para mantener una poblaci\u00f3n de c\u00e9lulas T adultas\u00bb.<\/p>\n

Las c\u00e9lulas madre de memoria T tienen memoria espec\u00edfica de ant\u00edgeno, al igual que las centrales…<\/p>\n

Estas c\u00e9lulas de doble personalidad se descubrieron hace cuatro a\u00f1os. hace por Gattinoni y colegas y desde entonces han generado mucho inter\u00e9s por su potencial terap\u00e9utico. B\u00e1sicamente, la ventaja de estas c\u00e9lulas es su capacidad a largo plazo para sobrevivir tras la transferencia adoptiva y el potencial proliferativo extremadamente robusto que tienen estas c\u00e9lulas al encontrarse con el ant\u00edgeno, dijo Gattinoni. Hemos encontrado que estas c\u00e9lulas son mucho m\u00e1s efectivas para [combatir] el c\u00e1ncer y [mantener] la regresi\u00f3n del c\u00e1ncer a largo plazo en ratones que las c\u00e9lulas de memoria central y efectora.<\/p>\n

Pero, \u00bfc\u00f3mo se comportan estas c\u00e9lulas madre de memoria cuando se transfieren a humanos? era desconocido Para averiguarlo, Biasco y sus colegas estudiaron a pacientes que hab\u00edan recibido infusiones de linfocitos, ya sea linfocitos de sangre perif\u00e9rica o c\u00e9lulas madre hematopoy\u00e9ticas, que hab\u00edan sido modificadas gen\u00e9ticamente para corregir una mutaci\u00f3n que causaba la enfermedad de inmunodeficiencia combinada grave (SCID). Las infusiones se realizaron hace m\u00e1s de una d\u00e9cada, por lo que los nuevos an\u00e1lisis fueron una forma inteligente de usar estudios antiguos para abordar nuevas preguntas, dijo Gattinoni.<\/p>\n

Usando muestras de sangre tomadas de los pacientes en diferentes intervalos de tiempo, el equipo rastre\u00f3 las c\u00e9lulas trasplantadas y su progenie a trav\u00e9s de los sitios de integraci\u00f3n \u00fanicos del vector retroviral utilizado para dise\u00f1ar las c\u00e9lulas. Debido a que el gen [retroviral] se integra en diferentes sitios gen\u00f3micos, en realidad puede seguir clones de c\u00e9lulas T individuales durante d\u00e9cadas en estas personas, dijo Donna Farber, profesora de ciencia quir\u00fargica, microbiolog\u00eda e inmunolog\u00eda en la Universidad de Columbia en la ciudad de Nueva York, que no estaba involucrados en el estudio. Eso es realmente genial.<\/p>\n

Biasco clasific\u00f3 las c\u00e9lulas en diferentes subtipos de c\u00e9lulas T y descubri\u00f3 que la poblaci\u00f3n de c\u00e9lulas madre T de memoria era m\u00e1s probable que compartiera las firmas del sitio de integraci\u00f3n con las poblaciones de c\u00e9lulas T de memoria central y efectora que viceversa. . En pocas palabras, esto indica que las c\u00e9lulas madre de memoria trasplantadas hace m\u00e1s de una d\u00e9cada permanecieron como c\u00e9lulas madre de memoria (autorenovadas), pero tambi\u00e9n se diferenciaron en c\u00e9lulas de memoria central y c\u00e9lulas de memoria efectoras. Esta es la mejor evidencia de que estos clones estuvieron activos in vivo durante un largo per\u00edodo de tiempo y que tambi\u00e9n generaron otros subconjuntos, dijo Biasco.<\/p>\n

El equipo tambi\u00e9n demostr\u00f3 que, a lo largo de los a\u00f1os, el rango y el balance de clones se mantuvo bastante estable. Debido a la capacidad de supervivencia a largo plazo de estas c\u00e9lulas, siempre existe la preocupaci\u00f3n sobre la posible transformaci\u00f3n y oncogenicidad, explic\u00f3 Gattinoni. Pero, dijo Farber, el equipo ha demostrado que no est\u00e1s teniendo leucemias, no est\u00e1s teniendo estas extra\u00f1as expansiones clonales. . . . El repertorio de c\u00e9lulas T realmente no se alter\u00f3 mucho despu\u00e9s de la infusi\u00f3n. Y desde una perspectiva de seguridad, dijo, creo que es importante saberlo.<\/p>\n

L. Biasco et al., <\/strong>El rastreo in vivo de c\u00e9lulas T en humanos revela <\/strong>supervivencia y actividad de una d\u00e9cada de c\u00e9lulas madre T de memoria modificadas gen\u00e9ticamente, Science Translational Medicine<\/em>, <\/strong>7: 273ra13, 2015.<\/strong><\/p>\n

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