{"id":34908,"date":"2022-09-01T04:49:55","date_gmt":"2022-09-01T09:49:55","guid":{"rendered":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/obtencion-de-cambios-geneticos-en-celulas-cultivadas\/"},"modified":"2022-09-01T04:49:55","modified_gmt":"2022-09-01T09:49:55","slug":"obtencion-de-cambios-geneticos-en-celulas-cultivadas","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/obtencion-de-cambios-geneticos-en-celulas-cultivadas\/","title":{"rendered":"Obtenci\u00f3n de cambios gen\u00e9ticos en c\u00e9lulas cultivadas"},"content":{"rendered":"

C\u00e9lulas madre embrionarias humanasWIKIMEDIA, NISSIM BEVENISTYDiferentes condiciones de cultivo celular pueden afectar los cambios gen\u00e9ticos en las c\u00e9lulas madre embrionarias humanas (ESC), y estos cambios podr\u00edan afectar las c\u00e9lulas’ utilidad cl\u00ednica, seg\u00fan un estudio publicado en PLOS ONE<\/em> hoy (25 de febrero). Investigadores del Instituto de Investigaci\u00f3n Scripps en La Jolla, California, y sus colegas descubrieron que, en general, la menor cantidad de cambios gen\u00e9ticos surgen en las CME que se cultivan en una capa de sustrato de \u00abc\u00e9lulas alimentadoras\u00bb: c\u00e9lulas que no se dividen y que proporcionan nutrientes. y ayudar a que los ESC se adhieran a sus platos de cultivo y se pasen mec\u00e1nicamente, es decir, se rompan en grupos antes de trasladarlos a nuevos recipientes. Los investigadores encontraron que la mayor variaci\u00f3n gen\u00e9tica surge en los ESC que crecen sin c\u00e9lulas alimentadoras y se pasan utilizando una enzima que los disocia de una masa de tejido en c\u00e9lulas individuales. Algunos de los cambios gen\u00e9ticos observados pueden incluso contribuir al c\u00e1ncer, informaron los investigadores.<\/p>\n

“El estudio es importante en…<\/p>\n

El mensaje final, coautora del estudio Jeanne Loring de Scripps le dijo a The Scientist<\/em>, es que los investigadores deber\u00edan monitorear sus c\u00e9lulas. Esto es como un mantra para m\u00ed; es como una caja de jab\u00f3n. Estoy tratando de que otras personas en el campo examinen de cerca sus c\u00e9lulas antes de hacer algo m\u00e1s con ellas, dijo.<\/p>\n

Se sabe desde hace mucho tiempo que las ESC experimentan cambios gen\u00e9ticos en el cultivo. Tambi\u00e9n se sab\u00eda que algunas de estas diferencias hac\u00edan que las c\u00e9lulas fueran m\u00e1s propensas a volverse cancerosas. Tambi\u00e9n hubo indicios de que ciertos m\u00e9todos de cultivo estaban asociados con estos cambios, pero los resultados no fueron concluyentes.<\/p>\n

Los investigadores tomaron una sola muestra de ESC humanos y la dividieron en cuatro partes, cultivando cada una en diferentes condiciones. , variando tanto el sustrato celular que recubre la placa de cultivo (c\u00e9lulas alimentadoras o una capa de matriz extracelular) como el m\u00e9todo de pase (mec\u00e1nico o enzim\u00e1tico), y observaron c\u00f3mo los cultivos diverg\u00edan gen\u00e9ticamente con el tiempo y el pase.<\/p>\n

Descubrieron que tendieron a desarrollarse m\u00e1s cambios gen\u00e9ticos en las c\u00e9lulas que se sometieron a pases enzim\u00e1ticos que en las que se pasaron mec\u00e1nicamente. La exposici\u00f3n a la enzima parece ser el factor m\u00e1s importante que hace que las c\u00e9lulas sean menos estables, dijo la coautora del estudio, Louise Laurent, de la Universidad de California en San Diego. El sustrato celular tambi\u00e9n tuvo alg\u00fan efecto, ya que las c\u00e9lulas que crecieron en las capas alimentadoras desarrollaron menos cambios gen\u00e9ticos.<\/p>\n

En particular, Loring, Laurent y sus colegas encontraron que las deleciones en el gen supresor de tumores TP53<\/em>, ubicado en el cromosoma 17 humano, surgi\u00f3 en todos los grupos experimentales excepto en los que crecieron en c\u00e9lulas alimentadoras y se pasaron mec\u00e1nicamente. Las deleciones de TP53 <\/em>no se hab\u00edan informado anteriormente en las l\u00edneas ESC, anot\u00f3 Laurent. Adem\u00e1s, tras el cultivo, aparecieron duplicaciones en regiones ya asociadas tanto con el desarrollo del c\u00e1ncer como con la proliferaci\u00f3n celular en los cromosomas 20 y 12.<\/p>\n

Los cambios gen\u00e9ticos observados surgen a trav\u00e9s de la selecci\u00f3n natural, dijo Loring. Un plato de cultura es como un ambiente darwiniano. En otras palabras, hay. . . la supervivencia del m\u00e1s apto, explic\u00f3. El pase enzim\u00e1tico ejerce una presi\u00f3n selectiva sobre las c\u00e9lulas, seg\u00fan la hip\u00f3tesis de los investigadores, porque las obliga a crecer como individuos, lo que no es ideal para las ESC.<\/p>\n

\u00bfSon las c\u00e9lulas que crecen mejor en cultivo las que tienen m\u00e1s probabilidades de formar c\u00e1nceres? ? Esa ser\u00eda la inferencia, dijo Pera. Todos estos genes, los conocemos por experiencias pasadas. . . confieren alguna ventaja proliferativa o de supervivencia a las c\u00e9lulas pluripotentes. Esta ventaja de supervivencia solo har\u00e1 que las c\u00e9lulas mutantes florezcan bajo presi\u00f3n selectiva, agreg\u00f3. Con el pase mec\u00e1nico, un proceso al que la mayor\u00eda de las c\u00e9lulas sobreviven, es posible que las poblaciones de c\u00e9lulas con estas variantes gen\u00e9ticas que predisponen al c\u00e1ncer no aumenten a niveles notables porque las otras c\u00e9lulas no se eliminan.  Por otro lado, si est\u00e1s constantemente disociando las c\u00e9lulas individuales, donde muchas c\u00e9lulas van a morir, entonces las c\u00e9lulas con estas lesiones tienen una ventaja, y crecer\u00e1n m\u00e1s que las c\u00e9lulas normales, dijo Pera.<\/p>\n

El desaf\u00edo . . . es desarrollar metodolog\u00edas que permitan cultivar estas c\u00e9lulas en grandes cantidades y mantener la estabilidad gen\u00e9tica de las c\u00e9lulas, dijo Peter Andrews, cient\u00edfico de c\u00e9lulas madre de la Universidad de Sheffield, Reino Unido, que no particip\u00f3 en el trabajo. Ese es el desaf\u00edo, por lo que esta es una contribuci\u00f3n para comprender [los problemas], pero en realidad no resuelve el problema.<\/p>\n

I. Garitaonandia et al., Mayor riesgo de inestabilidad gen\u00e9tica y epigen\u00e9tica en c\u00e9lulas madre embrionarias humanas asociadas con condiciones de cultivo espec\u00edficas, PLOS ONE<\/em>, doi:<\/strong>10.1371\/journal.pone.0118307<\/strong>, 2015.<\/strong><\/p>\n

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