{"id":34915,"date":"2022-09-01T04:50:30","date_gmt":"2022-09-01T09:50:30","guid":{"rendered":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/celulas-t-de-la-piel\/"},"modified":"2022-09-01T04:50:30","modified_gmt":"2022-09-01T09:50:30","slug":"celulas-t-de-la-piel","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/celulas-t-de-la-piel\/","title":{"rendered":"C\u00e9lulas T de la piel"},"content":{"rendered":"

WIKIMEDIA, HELENA PAFFENA La asombrosa cantidad de 20 mil millones de c\u00e9lulas T de memoria forman parte del repertorio de c\u00e9lulas inmunitarias de la piel humana y defienden al hu\u00e9sped de una multitud de agentes infecciosos. Y ahora, esas c\u00e9lulas T de memoria de la piel han sido analizadas y categorizadas en un art\u00edculo publicado hoy (18 de marzo) en Science Translational Medicine<\/em>.<\/p>\n

Este art\u00edculo es “un informe cr\u00edtico e innovador redefinici\u00f3n del sistema inmunol\u00f3gico cut\u00e1neo” El dermat\u00f3logo James Krueger de la Universidad Rockefeller en la ciudad de Nueva York, que no particip\u00f3 en el trabajo, escribi\u00f3 en un correo electr\u00f3nico a The Scientist.<\/em><\/p>\n

Las c\u00e9lulas T de memoria son parte del sistema inmunitario adaptativo, e \u00abhist\u00f3ricamente, hemos aprendido sobre las respuestas [de c\u00e9lulas T] adaptativas mediante el estudio de estas c\u00e9lulas en los \u00f3rganos del propio sistema inmunitario, como los ganglios linf\u00e1ticos\u00bb, dijo el inmun\u00f3logo David Masopust de la Universidad de Minnesota. Eso es porque durante mucho tiempo se supuso que aunque las c\u00e9lulas T visitaban el cuerpo…<\/p>\n

De hecho, Rachael Clark del Brigham and Womens Hospital en Boston y sus colegas hab\u00edan descubierto previamente una poblaci\u00f3n de c\u00e9lulas T de memoria. que nunca salen de la piel, las llamadas c\u00e9lulas residentes. Ahora ella y sus colegas han investigado estas c\u00e9lulas m\u00e1s de cerca y han encontrado dos tipos distintos. Adem\u00e1s, el equipo de Clarks ha descubierto que la piel tambi\u00e9n tiene dos tipos de c\u00e9lulas T de memoria que vienen y las llamadas c\u00e9lulas recirculantes. Y cada uno de estos cuatro tipos de c\u00e9lulas de memoria tiene sus propias caracter\u00edsticas espec\u00edficas.<\/p>\n

Las c\u00e9lulas T de memoria se desarrollan a partir de c\u00e9lulas ingenuas despu\u00e9s de la exposici\u00f3n a pat\u00f3genos. Debido a que los beb\u00e9s reci\u00e9n nacidos han tenido pocas posibilidades de experimentar pat\u00f3genos, su piel es como una pizarra limpia, casi sin c\u00e9lulas T de memoria. Por lo tanto, para estudiar la infiltraci\u00f3n y el desarrollo de nuevas c\u00e9lulas T de memoria, el equipo de Clark injert\u00f3 prepucios de reci\u00e9n nacidos humanos extra\u00eddos de circuncisiones en ratones que carec\u00edan de un sistema inmunitario funcional. Luego, los investigadores administraron a los animales una inyecci\u00f3n intravenosa de sangre humana adulta de un donante. Las c\u00e9lulas inmunitarias del donante se infiltraron en el injerto de piel y, debido a que era extra\u00f1o, montaron una respuesta inmunitaria adaptativa exhibida como dermatitis durante la cual se formaron c\u00e9lulas T de memoria.<\/p>\n

Para estudiar las c\u00e9lulas de memoria residentes, el equipo trat\u00f3 a los ratones con un f\u00e1rmaco llamado alemtuzumab, que reduce espec\u00edficamente las c\u00e9lulas T de memoria recirculantes pero no las residentes. Se descubri\u00f3 que las c\u00e9lulas residentes restantes se divid\u00edan en dos tipos seg\u00fan la expresi\u00f3n de un marcador de superficie celular llamado CD103. Las c\u00e9lulas de memoria que expresaban CD103 resid\u00edan preferentemente en la capa externa de la piel (epidermis), produc\u00edan grandes cantidades de citoquinas y proliferaban m\u00ednimamente. Las c\u00e9lulas que carecen de CD103, por otro lado, resid\u00edan preferentemente en la capa basal de la piel (dermis), ten\u00edan una producci\u00f3n de citoquinas reducida pero a\u00fan robusta, y proliferaban m\u00e1s.<\/p>\n

Las c\u00e9lulas T tambi\u00e9n estaban presentes en la piel humana sana y en la de pacientes con linfoma cut\u00e1neo tratados con alemtuzumab.<\/p>\n

Adem\u00e1s de las c\u00e9lulas residentes, el equipo de Clarks descubri\u00f3 que la piel humana contiene dos tipos de c\u00e9lulas T de memoria recirculantes diferenciadas por su expresi\u00f3n de otro marcador de superficie, y por la velocidad a la que recircularon. Ambos tipos de c\u00e9lulas de memoria recirculantes hab\u00edan reducido la producci\u00f3n de citoquinas en comparaci\u00f3n con sus contrapartes residentes. Juntos, los resultados sugieren que el sistema inmunitario protege la piel al proporcionar soldados muy poderosos que protegen localmente contra infecciones y mensajeros altamente m\u00f3viles que pueden moverse de un lugar a otro y responder a infecciones en diferentes sitios de la piel y otros tejidos, dijo. Clark.<\/p>\n

Comprender qu\u00e9 controla el desarrollo de estas c\u00e9lulas T de memoria espec\u00edficas y caracterizar m\u00e1s sus funciones puede ofrecer el potencial para adaptar los tratamientos a enfermedades inmunol\u00f3gicas particulares, dijo Clark. Por ejemplo, se ha demostrado que la psoriasis, la micosis fungoide (un linfoma de c\u00e9lulas T de la piel) y la erupci\u00f3n fija por f\u00e1rmacos (una erupci\u00f3n cut\u00e1nea provocada por la exposici\u00f3n al f\u00e1rmaco) son causadas por c\u00e9lulas de memoria residentes, dijo. Una vez que comprendamos mejor la biolog\u00eda de estas c\u00e9lulas, podremos eliminarlas selectivamente.<\/p>\n

R. Watanabe et al., <\/strong>La piel humana est\u00e1 protegida por cuatro poblaciones funcionales y <\/strong>fenot\u00edpicamente discretas de c\u00e9lulas T de memoria residentes y <\/strong>recirculantes, Science Translational Medicina<\/em>, <\/strong>279:279ra39, 2015.<\/strong><\/p>\n

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