{"id":34926,"date":"2022-09-01T04:51:19","date_gmt":"2022-09-01T09:51:19","guid":{"rendered":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/un-beneficio-de-un-embarazo-fallido\/"},"modified":"2022-09-01T04:51:19","modified_gmt":"2022-09-01T09:51:19","slug":"un-beneficio-de-un-embarazo-fallido","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/un-beneficio-de-un-embarazo-fallido\/","title":{"rendered":"\u00bfUn beneficio de un embarazo fallido?"},"content":{"rendered":"<p> Segregaci\u00f3n incorrecta de cromosomasSTEFANO SANTAGUIDA, ANGELIKA AMON, MITAneuploid\u00eda (la cantidad incorrecta de cromosomas en una c\u00e9lula) es extremadamente com\u00fan en los embriones tempranos y es la raz\u00f3n principal de la p\u00e9rdida del embarazo. Un informe publicado hoy (9 de abril) en <em>Science<\/em> revela que una de las causas de esta aneuploid\u00eda (divisiones celulares aberrantes en el embri\u00f3n) est\u00e1 relacionada con una mutaci\u00f3n gen\u00e9tica portada por la madre. Sorprendentemente, esta mutaci\u00f3n resulta ser muy com\u00fan y parece haber estado bajo selecci\u00f3n positiva durante la evoluci\u00f3n humana.<\/p>\n<p> &ldquo;Existe esta variante gen\u00e9tica que han podido identificar con muy buena evidencia de selecci\u00f3n positiva, pero que tiene una consecuencia de aptitud, una consecuencia de fecundidad. . . que disminuye la viabilidad de un embri\u00f3n&rdquo; dijo el genetista evolutivo Ed Green de la Universidad de California, Santa Cruz, quien no particip\u00f3 en el trabajo. \u00abVa en contra de lo que pensamos en t\u00e9rminos de selecci\u00f3n y demandas darwinianas positivas&#8230;<\/p>\n<p> Aproximadamente el 75 por ciento de los embriones humanos exhiben alguna forma de aneuploid\u00eda y la mayor\u00eda de ellos resultar\u00e1 en una falla\u00bb. el embarazo. De hecho, se cree que menos del 30 por ciento de todas las concepciones resultan en un embarazo real. La probabilidad de aneuploid\u00eda en los \u00f3vulos de una mujer, llamada aneuploid\u00eda de origen mei\u00f3tico, aumenta con la edad, pero incluso cuando el \u00f3vulo no tiene ning\u00fan problema, se pueden introducir errores en las primeras divisiones celulares [del embri\u00f3n] y son extremadamente comunes, dijo Rajiv McCoy, autor principal del nuevo estudio e investigador en el laboratorio de Dmitri Petrov en la Universidad de Stanford. De hecho, tal aneuploid\u00eda de origen mit\u00f3tico es incluso m\u00e1s com\u00fan que la aneuploid\u00eda de origen mei\u00f3tico, dijo McCoy.<\/p>\n<p>La sorprendente abundancia de aneuploid\u00eda de origen mit\u00f3tico se ha descubierto gracias al advenimiento de la detecci\u00f3n de embriones durante la fertilizaci\u00f3n in vitro. (FIV), explic\u00f3 McCoy. Pero las tasas de aneuploid\u00eda mit\u00f3tica var\u00edan considerablemente entre las parejas que se someten a FIV, dijo. Para comprender qu\u00e9 podr\u00eda estar impulsando esta variaci\u00f3n, el equipo examin\u00f3 si la existencia de aneuploid\u00eda en embriones derivados de FIV de tres d\u00edas de edad estaba asociada con la presencia de ciertas variantes de nucle\u00f3tidos en los genomas de los padres.<\/p>\n<p>Este genoma El estudio de asociaci\u00f3n amplia (GWAS) no revel\u00f3 ning\u00fan v\u00ednculo entre los marcadores gen\u00e9ticos parentales y la presencia de eventos de aneuploid\u00eda mei\u00f3tica definidos por un conjunto de caracter\u00edsticas cromos\u00f3micas particulares. El GWAS tampoco encontr\u00f3 ning\u00fan v\u00ednculo gen\u00e9tico entre los genomas paternos y los eventos de aneuploid\u00eda mit\u00f3tica. Sin embargo, revel\u00f3 un v\u00ednculo sorprendente entre la aneuploid\u00eda mit\u00f3tica y una variante de un solo nucle\u00f3tido (SNP rs2305957) en el cromosoma 4 de los genomas maternos.<\/p>\n<p>Las primeras divisiones de la vida de un embri\u00f3n requieren el uso de una maquinaria proteica heredada. con el huevo Por lo tanto, el equipo se entusiasm\u00f3 al descubrir que en las proximidades de rs2305957 se encontraba el gen que codificaba la enzima PLK4. Esta quinasa es cr\u00edtica para organizar los polos del huso mit\u00f3tico, el marco que separa los cromosomas en cada divisi\u00f3n celular.<\/p>\n<p>Basado en la funci\u00f3n de PLK4, absolutamente podr\u00eda causar lo que [los autores] est\u00e1n observando , dijo Andrew Holland de la Universidad Johns Hopkins, quien no particip\u00f3 en la investigaci\u00f3n. Sin embargo, advirti\u00f3, adem\u00e1s de estar en la regi\u00f3n vinculada, realmente no tenemos ninguna evidencia de que haya alteraciones en PLK4 que est\u00e9n causando este fenotipo.<\/p>\n<p> Si <em>PLK4<\/em> es de hecho el gen que influye en el aumento de la aneuploid\u00eda en los embriones, la variante rs2305957 resulta ser muy com\u00fan. El equipo descubri\u00f3 que estaba presente en diversas poblaciones humanas en frecuencias de hasta el 45 por ciento. Sin embargo, la variante est\u00e1 ausente de los genomas neandertales, lo que, junto con su alta frecuencia en las poblaciones modernas, sugiere que ha estado bajo una presi\u00f3n selectiva positiva durante la evoluci\u00f3n humana, se\u00f1alaron los investigadores. De hecho, la regi\u00f3n que abarca rs2305957 se identific\u00f3 previamente, a trav\u00e9s de comparaciones de secuencias con genomas neandertales, para mostrar caracter\u00edsticas de selecci\u00f3n positiva.<\/p>\n<p>\u00bfPor qu\u00e9 una variante aparentemente da\u00f1ina se mantuvo en la poblaci\u00f3n? Es posible que la mutaci\u00f3n est\u00e9 vinculada a otro rasgo gen\u00e9tico beneficioso y simplemente se haya desplazado evolutivamente a una alta frecuencia. Sin embargo, tambi\u00e9n es posible que la variante rs2305957 sea beneficiosa. Petrov est\u00e1 poniendo su dinero en esto \u00faltimo.<\/p>\n<p> Las probabilidades ligeramente reducidas de un embarazo exitoso para aquellas mujeres que portaban la variante rs2305957, sugiri\u00f3, podr\u00edan haber ayudado a establecer algo llamado confusi\u00f3n de paternidad, una hip\u00f3tesis que sugiere que fue beneficiosa a principios comunidades humanas para que los hombres no estuvieran seguros de si los ni\u00f1os eran suyos. La teor\u00eda es que esto asegur\u00f3 que todos los ni\u00f1os fueran atendidos por igual, lo que benefici\u00f3 al grupo en su conjunto.<\/p>\n<p>Hay muchas caracter\u00edsticas y comportamientos humanos que pueden explicarse en t\u00e9rminos de confusi\u00f3n de paternidad, dijo Green, como el hecho de que, a diferencia de otros primates y simios, las hembras humanas no anuncian f\u00edsicamente cuando est\u00e1n ovulando. Pero que la necesidad de confundir la paternidad es tan fuerte que . . . hemos desarrollado la capacidad de reducir la viabilidad embrionaria? Eso es una locura, dijo, dir\u00eda mucho sobre la importancia de la confusi\u00f3n de paternidad, si de hecho es lo que est\u00e1 impulsando esto.<\/p>\n<p> En \u00faltima instancia, debido a que los hallazgos parecen tan parad\u00f3jicos, dijo Green, me temo que cualquier teor\u00eda que se le ocurra se sentir\u00e1 mal de alguna manera.<\/p>\n<p> <strong>RC McCoy, et al.,<\/strong><strong> Las variantes comunes que abarcan PLK4 est\u00e1n asociadas con el origen mit\u00f3tico aneuploid\u00eda en embriones humanos, <em>Science<\/em>, <\/strong><strong>348:<\/strong><strong>235-38, 2015.<\/strong><\/p>\n<h2>Interesado en leer m\u00e1s?<\/h2>\n<h4><em>El cient\u00edfico <\/em>ARCHIVOS<\/h4>\n<h2>Convi\u00e9rtase en miembro de<\/h2>\n<p>Reciba acceso completo a m\u00e1s de <strong>35 a\u00f1os de archivos<\/strong>, as\u00ed como <strong><em>TS Digest<\/em><\/strong>, ediciones digitales de <strong><em>The Scientist<\/em><\/strong>, <strong>art\u00edculos destacados<\/strong>, \u00a1y mucho m\u00e1s!\u00danase gratis hoy \u00bfYa es miembro?Inicie sesi\u00f3n aqu\u00ed<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Segregaci\u00f3n incorrecta de cromosomasSTEFANO SANTAGUIDA, ANGELIKA AMON, MITAneuploid\u00eda (la cantidad incorrecta de cromosomas en una c\u00e9lula) es extremadamente com\u00fan en los embriones tempranos y es la raz\u00f3n principal de la p\u00e9rdida del embarazo. 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