Rat\u00f3n macho sin genes del cromosoma YAMANDA SHELL<\/p>\n
En ratones macho sin cromosomas Y, dos genes de otros cromosomas son suficientes para restablecer la formaci\u00f3n de espermatozoides que pueden fertilizar un \u00f3vulo con \u00e9xito con m\u00e9todos de reproducci\u00f3n asistida. Los resultados, publicados hoy (28 de enero) en Science<\/em>, sugieren que estos dos genes y sus hom\u00f3logos del cromosoma Y pueden ser funcionalmente redundantes.<\/p>\n Este \u00faltimo estudio, dirigido por Monika Ward de la Universidad de Haw\u00e1i y sus colegas, se basa en el estudio del grupo de 2014 que muestra que restringir las funciones del cromosoma Y a dos genes, Sry<\/em> y Eif2s3y,<\/em> fue suficiente para generar espermatozoides que eran funcionales con m\u00e9todos de reproducci\u00f3n asistida.<\/p>\n El presente estudio “nos ayuda a comprender mejor los mecanismos de la fertilidad” dijo Richard Behringer del MD Anderson Cancer Center que no particip\u00f3 en el trabajo. “En el primer art\u00edculo, se dieron cuenta. . . el cromosoma Y m\u00ednimo que necesitas para…<\/p>\n Estos dos genes son determinantes masculinos bien conocidos en ratones. Sry<\/em> desencadena la formaci\u00f3n de test\u00edculos en una etapa temprana de la vida y Eif2s3y<\/em> m\u00e1s tarde inicia la espermatog\u00e9nesis, lo que permite que los gametos maduren. Para eludir las funciones de estos genes, Ward y sus colegas primero recurrieron a Sox9,<\/em> el objetivo aguas abajo a trav\u00e9s del cual Sry<\/em> ejerce sus efectos. <\/p>\n Los investigadores expresaron Sox9 como un transg\u00e9n en ratones XY que carec\u00edan del cromosoma Y end\u00f3geno Sry<\/em> pero portaban Eif funcional, encontrando que estos animales se desarrollaron como machos f\u00e9rtiles. Luego, el equipo reemplaz\u00f3 Eif2s3y<\/em> con Eif2s3x<\/em>, su cromosoma X hom\u00f3logo en animales donde la funci\u00f3n Sry<\/em> hab\u00eda sido reemplazada por Sox9 transg\u00e9nico. Por \u00faltimo, los investigadores expresaron los transgenes Sry<\/em> y Eif2s3x<\/em> en ratones XO, que carecen por completo de cromosomas Y. Luego, el equipo compar\u00f3 estos ratones transg\u00e9nicos con machos XY normales, examinando la expresi\u00f3n g\u00e9nica, el desarrollo de los test\u00edculos y la producci\u00f3n y maduraci\u00f3n de espermatozoides.<\/p>\n Sab\u00edamos que la manipulaci\u00f3n de Sox9 puede hacer que los ratones hembra XX se desarrollen como machos, dijo Ward a El Cient\u00edfico<\/em>. Pero en la mayor\u00eda de los estudios previos, las personas b\u00e1sicamente investigaban el desarrollo de los test\u00edculos durante el crecimiento temprano, pero no miraban realmente lo que sucede en los test\u00edculos de los machos maduros durante la fertilidad. <\/p>\n Los investigadores encontraron que, aunque la mayor\u00eda de los ratones XO con Sox9 transg\u00e9nicos y Eif2s3x<\/em> ten\u00edan defectos testiculares y no ten\u00edan c\u00e9lulas germinales, 13 de 48 animales (27 por ciento) desarrollaron esperm\u00e1tidas redondas. . Estas c\u00e9lulas germinales no maduraron para formar espermatozoides con colas pero, cuando se inyectaron en \u00f3vulos, pudieron fertilizar con \u00e9xito las c\u00e9lulas sexuales femeninas y dar lugar a embriones.<\/p>\n El equipo de Wards tambi\u00e9n descubri\u00f3 que la capacidad de formar espermatozoides estaba correlacionada con los niveles de los transgenes Eif2s3y<\/em> o Eif2s3x<\/em>: una dosis \u00fanica del hom\u00f3logo del cromosoma X de los genes fue insuficiente para compensar la funci\u00f3n de los genes del cromosoma Y. Agregar de cinco a siete copias del transg\u00e9n Eif2s3x<\/em> imit\u00f3 m\u00e1s fielmente el gen del cromosoma Y, seg\u00fan Ward.<\/p>\n En general, los resultados sirven para respaldar el trabajo anterior del equipo, dijo Humphrey Hung. -Chang Yao del Instituto Nacional de Ciencias de la Salud Ambiental que no particip\u00f3 en el estudio. La excepci\u00f3n es que parece que el gen Eif2s3x<\/em> ligado al X no es tan poderoso como su hom\u00f3logo ligado al Y en su capacidad para inducir la espermatog\u00e9nesis, dijo. Esa es la principal diferencia entre los dos hallazgos.<\/p>\n A juicio de Yao, a\u00fan no est\u00e1 claro c\u00f3mo se median los efectos de la dosis. Debido a que los dos genes est\u00e1n estrechamente relacionados en la secuencia, se requieren m\u00e1s estudios para comprender c\u00f3mo los niveles de ARN y prote\u00edna se alteran por la expresi\u00f3n transg\u00e9nica.<\/p>\n Seg\u00fan Ward, los estudios adicionales de otros pares ancestrales de hom\u00f3logos del gen XY podr\u00edan ayudar. los cient\u00edficos determinan si dichos genes desempe\u00f1an funciones similares o incluso se sustituyen entre s\u00ed.<\/p>\n Es interesante considerarlo, desde un punto de vista evolutivo, porque la teor\u00eda actual es que los genes del cromosoma Y est\u00e1n degenerando y el cromosoma X compensa eso, dijo Ward. Pero para este par de genes en particular, el hom\u00f3logo Y es el fuerte.<\/p>\n Y. Yamauchi et al., Dos genes sustituyen al cromosoma Y de rat\u00f3n para la espermatog\u00e9nesis y la reproducci\u00f3n, Science, <\/em>doi:10.1126\/science.aad1795, 2016.<\/strong><\/p>\n Reciba acceso completo a m\u00e1s de 35 a\u00f1os de archivos<\/strong>, as\u00ed como TS Digest<\/em><\/strong>, ediciones digitales de The Scientist<\/em><\/strong>, art\u00edculos destacados<\/strong>, \u00a1y mucho m\u00e1s!\u00danase gratis hoy \u00bfYa es miembro?Inicie sesi\u00f3n aqu\u00ed<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":" Rat\u00f3n macho sin genes del cromosoma YAMANDA SHELL En ratones macho sin cromosomas Y, dos genes de otros cromosomas son suficientes para restablecer la formaci\u00f3n de espermatozoides que pueden fertilizar un \u00f3vulo con \u00e9xito con m\u00e9todos de reproducci\u00f3n asistida. 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