{"id":35041,"date":"2022-09-01T05:00:26","date_gmt":"2022-09-01T10:00:26","guid":{"rendered":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/datos-similares-conclusiones-diferentes\/"},"modified":"2022-09-01T05:00:26","modified_gmt":"2022-09-01T10:00:26","slug":"datos-similares-conclusiones-diferentes","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/datos-similares-conclusiones-diferentes\/","title":{"rendered":"Datos similares, conclusiones diferentes"},"content":{"rendered":"<p> <em>E. coli <\/em>poblaciones del experimento de evoluci\u00f3n a largo plazo (LTEE). La poblaci\u00f3n del centro evolucion\u00f3 la capacidad de uso del citrato.WIKIMEDIA; BRIAN BAER, NEERJA HAJELAS Desde 1988, Richard Lenski ha estado propagando las mismas 12 culturas de <em>E. coli<\/em> en la Universidad Estatal de Michigan, observando c\u00f3mo cambian con el tiempo. Estos cultivos se cultivan en un medio bajo en glucosa que incluye citrato. Todos los d\u00edas, los miembros del laboratorio de Lenski transfieren los cultivos a nuevos medios a una diluci\u00f3n de 1:100.<\/p>\n<p> El hallazgo del equipo en 2008 de que algunas de las bacterias podr\u00edan utilizar el citrato como fuente de carbono en condiciones aer\u00f3bicas. se consider\u00f3 un cambio de juego: un ejemplo potencial de c\u00f3mo podr\u00eda surgir una nueva especie (la incapacidad de <em>E. coli<\/em> para metabolizar el citrato aer\u00f3bicamente es una de sus caracter\u00edsticas fenot\u00edpicas definitorias). Lenski y sus colegas atribuyeron el retraso de 15 a\u00f1os en la aparici\u00f3n de <em>E. coli <\/em>a la lenta acumulaci\u00f3n de &ldquo;mutaciones potenciadoras&rdquo; cambios gen\u00e9ticos que no aportan&#8230;<\/p>\n<p>Ahora, los autores de un estudio publicado este mes (1 de febrero) en el <em>Journal of Bacteriology<\/em> sugieren que el retraso en la aparici\u00f3n del citrato -comiendo <em>E. coli<\/em> puede no haber sido el resultado de una contingencia hist\u00f3rica, sino de condiciones experimentales que favorecieron a los no consumidores de citrato. La Universidad de Idahos Scott Minnich y sus colegas han demostrado que cuando se alteraron ciertas condiciones experimentales, la <em>E. coli<\/em> mutantes (Cit+) aparecieron mucho m\u00e1s r\u00e1pidamente y mostraron cambios gen\u00e9ticos similares a los observados en las bacterias del experimento de evoluci\u00f3n a largo plazo de Lenski (LTEE).<\/p>\n<p> Estamos mostrando que existe una explicaci\u00f3n gen\u00e9tica simple para la adquisici\u00f3n de mutantes de citrato en los experimentos de evoluci\u00f3n a largo plazo que no se requieren contingencias hist\u00f3ricas, dijo Minnich a <em>The Scientist<\/em><\/p>\n<p> Lenski y el postdoctorado de Michigan State Zachary Blount est\u00e1n cuestionando c\u00f3mo Minnich y sus colegas Sin embargo, interpret\u00f3 sus datos. Tras la solicitud de entrevista de <em>The Scientist<\/em>, Lenski y Blount escribieron en una publicaci\u00f3n en el blog de Lenskis que este \u00faltimo an\u00e1lisis es un intento de socavar el LTEE como un ejemplo de evoluci\u00f3n, alegando un motivo ulterior no cient\u00edfico detr\u00e1s el trabajo.<\/p>\n<p> Minnich, miembro del Discovery Institute sin fines de lucro con sede en Seattle, es un defensor del dise\u00f1o inteligente, la teor\u00eda de que ciertas caracter\u00edsticas del universo y de los seres vivos se explican mejor por una causa inteligente, no un proceso no dirigido como la selecci\u00f3n natural, seg\u00fan el sitio web de la organizaci\u00f3n. Le dijo a <em>The Scientist<\/em> que sus creencias personales no jugaron ning\u00fan papel en la investigaci\u00f3n. No estoy cuestionando las posiciones religiosas o filos\u00f3ficas de nadie en este documento, escribi\u00f3 en un correo electr\u00f3nico. [Mi visi\u00f3n del mundo] es irrelevante.<\/p>\n<p> Si bien las explicaciones de los equipos sobre sus observaciones difieren, sus datos concuerdan en gran medida.<\/p>\n<p> Tipo salvaje <em>E. coli<\/em> no puede metabolizar el citrato en presencia de ox\u00edgeno. El <em>E. coli<\/em> incluye un transportador de citrato (que toma citrato y exporta otra mol\u00e9cula, succinato), pero el gen que codifica el transportador, <em>citT,<\/em> normalmente solo se expresa en condiciones anaer\u00f3bicas. En los mutantes Cit+, los equipos de Lenski y Minnichs encontraron que <em>citT<\/em> se fusion\u00f3 con otro promotor (uno que normalmente est\u00e1 activo en condiciones aer\u00f3bicas), lo que permiti\u00f3 a las bacterias importar esta fuente de energ\u00eda alternativa. Tal adquisici\u00f3n se denomina captura de promotores.<\/p>\n<p>Lenski y sus colegas han propuesto que los mutantes Cit+ evolucionan a trav\u00e9s de un proceso de tres pasos: potenciaci\u00f3n, actualizaci\u00f3n (captura de promotores) y refinamiento (la adici\u00f3n de otras mutaciones que mejoran metabolismo del citrato). En experimentos en los que reprodujeron la evoluci\u00f3n repitiendo el experimento con muestras congeladas en diferentes momentos, los investigadores descubrieron que las c\u00e9lulas desarrollaron el fenotipo Cit+ de generaciones posteriores, pero no de las anteriores, lo que respalda la idea de contingencia hist\u00f3rica.<\/p>\n<p>Sospechar que la rareza del fenotipo Cit+ podr\u00eda deberse a condiciones experimentales que podr\u00edan detener la evoluci\u00f3n de Cit+, Minnich y sus colegas dise\u00f1aron un estudio para probar cu\u00e1nto tiempo tardar\u00edan en emerger mutantes de Cit+ en diferentes condiciones.<\/p>\n<p> Minnich y sus colegas creci\u00f3 el LTEE <em>E. coli<\/em> cepa &nbsp;(REL606) en el mismo medio que contiene glucosa y citrato utilizado en el LTEE, pero permiti\u00f3 que la bacteria creciera durante una semana antes de pasar. Bajo esta condici\u00f3n, el equipo encontr\u00f3 que los mutantes Cit+ aparecieron mucho m\u00e1s r\u00e1pido: tan pronto como 63 d\u00edas. En un experimento separado, los investigadores cultivaron varios <em>E. coli <\/em> (excepto REL606) en un medio en el que el citrato era la \u00fanica fuente de carbono, para seleccionar las bacterias que comen citrato. Los mutantes de Cit+ surgieron en menos de 40 d\u00edas en todas las cepas probadas excepto en una, informaron los investigadores.<\/p>\n<p> Lo que el nuevo experimento nos ha dicho es [que] en realidad estos fenotipos pueden evolucionar mucho m\u00e1s f\u00e1cilmente de lo que pens\u00e1bamos inicialmente. dijo Rees Kassen, quien estudia la evoluci\u00f3n utilizando sistemas microbianos en la Universidad de Ottawa pero no particip\u00f3 en la investigaci\u00f3n. Para m\u00ed [esto] sugiere que si vamos a hacer inferencias sobre la evoluci\u00f3n de una especie en s\u00ed misma durante largos per\u00edodos de tiempo, tenemos que tener mucho cuidado con la ecolog\u00eda de c\u00f3mo hacemos nuestros experimentos.<\/p>\n<p> No es sorprendente que las restricciones metab\u00f3licas pueden alterar dr\u00e1sticamente los resultados experimentales, agreg\u00f3 Kassen. Esa no es una observaci\u00f3n inusual.<\/p>\n<p> Lenski y Blount est\u00e1n de acuerdo. Ya hab\u00edamos demostrado que si colocaba las bacterias en placas de Petri donde el citrato era la \u00fanica fuente de carbono disponible y estaban sujetas a una inanici\u00f3n prolongada, tambi\u00e9n podr\u00edamos obtener . . . mutantes de citrato que aparecen en el orden de unas pocas semanas, dijo Lenski a <em>The Scientist<\/em>. Su ya conocido [cu\u00e1ndo aparecen los mutantes] depende del contexto ecol\u00f3gico.<\/p>\n<p>Los mutantes de Cit+ que identific\u00f3 el equipo de Minnich mostraron caracter\u00edsticas gen\u00e9ticas similares: expansi\u00f3n de <em>citT,<\/em> captura del promotor y activaci\u00f3n de un transportador que devuelve el succinato a la cella como los observados en el LTEE, excepto que estas bacterias que comen citrato carec\u00edan de las mutaciones potenciadoras descritas por Lenski y sus colegas, informaron los investigadores.<\/p>\n<p>En su art\u00edculo, Minnich y sus colegas sugirieron que en el LTEE, la evoluci\u00f3n del metabolismo del citrato se detuvo en el primer paso: la replicaci\u00f3n de <em>citT<\/em> en el genoma.<\/p>\n<p> En LTEE, escribi\u00f3 el equipo, <em>E. coli<\/em> se alimentan de glucosa en sus medios hasta que se agota, todos los d\u00edas. En ese punto, cualquier bacteria que pueda metabolizar el citrato tiene una ventaja selectiva. Los investigadores propusieron que <em>citT<\/em> podr\u00eda expresarse con fugas a niveles muy bajos, incluso en condiciones aer\u00f3bicas. En ese caso, las bacterias con m\u00faltiples copias del gen filtrado continuar\u00edan creciendo usando el citrato mientras que la otra E. dependiente de la glucosa. coli<\/em> detuvo la divisi\u00f3n celular. Despu\u00e9s del paso de las c\u00e9lulas a medios frescos que conten\u00edan glucosa al d\u00eda siguiente, los comedores de citrato perder\u00edan su ventaja competitiva. Adem\u00e1s, escribieron los investigadores, mantener material gen\u00e9tico adicional podr\u00eda ser una desventaja para <em>E. coli<\/em>; algunas bacterias podr\u00edan desechar copias adicionales de <em>citT<\/em>. Si este ciclo se repitiera diariamente, podr\u00eda detener el proceso evolutivo en la etapa anterior a la fusi\u00f3n del promotor. Si las bacterias hubieran tenido m\u00e1s tiempo para alimentarse de citrato antes de pasar, o si hubieran crecido solo con citrato, los mutantes de Cit+ podr\u00edan haber aparecido antes, sugirieron los autores.<\/p>\n<p> Por lo tanto, es posible que la demora no refleje la necesidad de un m\u00e9todo no selectivo. evento de potenciaci\u00f3n (la contingencia hist\u00f3rica), sino m\u00e1s bien debido a eventos selectivos con una baja probabilidad de transferencia en serie, de la Universidad de California, Davis, el genetista microbiano John Roth y la postdoctoral Sophie Maisnier-Patin, que no participaron en el estudio, escribieron en un documento adjunto. editorial.<\/p>\n<p> Lenski y Blount cuestionan un modelo en el que la duplicaci\u00f3n de <em>citT<\/em> se vuelve ventajosa y conduce a la captura de promotores. Y no han encontrado que <em>citT<\/em> tenga fugas, dijo Blount a <em>The Scientist<\/em>, por lo que <em>E. coli <\/em>que contiene m\u00faltiples copias del gen sin captura del promotor que tiene una ventaja selectiva no computa. Adem\u00e1s, en sus experimentos, los investigadores de LTEE descubrieron que la duplicaci\u00f3n de <em>citT<\/em> y la captura del promotor ocurren simult\u00e1neamente, y juntos estos eventos representan la actualizaci\u00f3n del fenotipo <em>citT<\/em>, dijo Blount. El editorial, por el contrario, parece sugerir que la expansi\u00f3n de <em>citT<\/em> representa una potenciaci\u00f3n. Van Hofwegen et al. y John Roth parecen haber estado un poco confundidos en el uso de nuestra terminolog\u00eda, dijo Blount. Y fueron un poco imprecisos en la forma en que usaron esos t\u00e9rminos de potenciaci\u00f3n y actualizaci\u00f3n.<\/p>\n<p>Los investigadores de LTEE aplauden los experimentos realizados por el equipo de Minnich. El problema . . . no es con los experimentos y datos. M\u00e1s bien, el problema es que los resultados est\u00e1n envueltos en interpretaciones que, en nuestra opini\u00f3n, son poco cient\u00edficas e impropias, escribieron Blount y Lenski en su publicaci\u00f3n de blog.<\/p>\n<p>Los mutantes Cit+ ejemplifican la capacidad de adaptaci\u00f3n de los microorganismos, pero a partir de sin embargo, el LTEE no ha corroborado la evoluci\u00f3n en el sentido m\u00e1s amplio mediante la generaci\u00f3n de nueva informaci\u00f3n gen\u00e9tica, es decir, un gen con una nueva funci\u00f3n, escribieron Minnich y sus colegas en su art\u00edculo.<\/p>\n<p>Reordenamiento de la informaci\u00f3n gen\u00e9tica existente que conduce a nuevos fenotipos es un proceso evolutivo, argumentan los autores de LTEE. Cuando la selecci\u00f3n natural, es decir, la supervivencia y reproducci\u00f3n diferencial, favorece a las bacterias cuyos genomas tienen mutaciones que les permiten crecer en citrato, esas mutaciones sin duda proporcionan informaci\u00f3n nueva y \u00fatil a las bacterias, respondieron Lenski y Blount en su publicaci\u00f3n de blog. Decir que no hay nueva informaci\u00f3n gen\u00e9tica cuando una nueva funci\u00f3n ha evolucionado (o incluso cuando una funci\u00f3n existente ha mejorado) es una pista falsa promulgada por los oponentes de la ciencia evolutiva.<\/p>\n<p> <strong>DJ Van Hofwegen et al., La r\u00e1pida evoluci\u00f3n de la utilizaci\u00f3n de citrato por <em>Escherichia coli<\/em> mediante selecci\u00f3n directa requiere <em>citT<\/em> y <em>dctA<\/em>, <em>Journal of Bacteriology, <\/em> doi:10.1128\/JB.00831-15, 2016.<\/strong><\/p>\n<p> <em>Aclaraci\u00f3n (24 de febrero): Se actualiz\u00f3 el sexto p\u00e1rrafo de este art\u00edculo para incluir una definici\u00f3n de dise\u00f1o inteligente del sitio web de Discovery Institutes.<\/em><\/p>\n<h2>\u00bfLe interesa leer m\u00e1s?<\/h2>\n<h4><em>The Scientist <\/em>ARCHIVES<\/h4>\n<h2>Convi\u00e9rtase en un Miembro de<\/h2>\n<p>Reciba acceso completo a m\u00e1s de <strong>35 a\u00f1os de archivos<\/strong>, as\u00ed como a <strong><em>TS Digest<\/em><\/strong>, ediciones digitales de <strong> <em>El cient\u00edfico<\/em><\/strong>, <strong>art\u00edculos destacados<\/strong> \u00a1y mucho m\u00e1s!\u00danete gratis hoyYa un miembro?Iniciar sesi\u00f3n aqu\u00ed<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>E. coli poblaciones del experimento de evoluci\u00f3n a largo plazo (LTEE). 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