{"id":35044,"date":"2022-09-01T05:00:40","date_gmt":"2022-09-01T10:00:40","guid":{"rendered":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/remanentes-virales-ayudan-a-regular-la-inmunidad-humana\/"},"modified":"2022-09-01T05:00:40","modified_gmt":"2022-09-01T10:00:40","slug":"remanentes-virales-ayudan-a-regular-la-inmunidad-humana","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/remanentes-virales-ayudan-a-regular-la-inmunidad-humana\/","title":{"rendered":"Remanentes virales ayudan a regular la inmunidad humana"},"content":{"rendered":"

Dendrograma de varias clases de retrovirus end\u00f3genosWIKIMEDIA, FGRAMMENLos remanentes de retrovirus que ingresaron al genoma humano hace millones de a\u00f1os pueden regular algunas respuestas inmunitarias innatas. Estas secuencias virales se han relacionado previamente con el control del desarrollo temprano de los mam\u00edferos y la formaci\u00f3n de la placenta, entre otras cosas. Un estudio publicado hoy (3 de marzo) en Science<\/em> establece que uno de estos retrovirus end\u00f3genos en c\u00e9lulas humanas tambi\u00e9n puede regular la respuesta del interfer\u00f3n, lo que ayuda a los organismos a responder r\u00e1pidamente a las infecciones. El trabajo es uno de los primeros informes que muestra que las c\u00e9lulas humanas podr\u00edan haber adoptado secuencias retrovirales para regular sus genes.<\/p>\n

“Antes de que empez\u00e1ramos este proyecto. . . sab\u00edamos que nuestros genomas estaban repletos de estos elementos y muchos de ellos se activan durante el desarrollo normal de las c\u00e9lulas” dijo el coautor del estudio Edward Chuong, un postdoctorado en la Universidad de Utah en Salt Lake City. “Nuestra motivaci\u00f3n era: \u00bfC\u00f3mo podemos…?<\/p>\n

Chuong y sus mentores de la Universidad de Utah, Nels Elde y Cdric Feschotte, comenzaron escaneando las secuencias alrededor de los genes inducidos por interfer\u00f3n, encontrando al menos 27 elementos transponibles que probablemente se origin\u00f3 a partir de las repeticiones largas en los extremos de las secuencias retrovirales. Uno de esos elementos, conocido como MER41, proviene de un virus que invadi\u00f3 el genoma hace aproximadamente entre 45 y 60 millones de a\u00f1os; el equipo descubri\u00f3 que su secuencia en las c\u00e9lulas humanas actuales conten\u00eda sitios de uni\u00f3n inducibles por interfer\u00f3n.<\/p>\n

El grupo luego se centr\u00f3 en una secuencia MER41 que se encuentra 220 pares de bases aguas arriba de un gen inducido por interfer\u00f3n llamado AIM2<\/em>, que activa una respuesta inflamatoria en las c\u00e9lulas. Cuando los investigadores eliminaron este elemento MER41 en una l\u00ednea celular mediante la edici\u00f3n de genes CRISPR\/Cas9, el tratamiento con interfer\u00f3n no pudo activar el gen AIM2<\/em>. Sin la respuesta mediada por interfer\u00f3n, estas c\u00e9lulas eran m\u00e1s susceptibles a las infecciones virales, seg\u00fan descubri\u00f3 el equipo.<\/p>\n

Este es un art\u00edculo realmente s\u00f3lido, dijo Dixie Mager de la Universidad de Columbia Brit\u00e1nica, quien no particip\u00f3 en el estudio. . Aunque estudios anteriores han considerado las funciones reguladoras de los retrovirus end\u00f3genos, la mayor\u00eda han sido correlaciones de todo el genoma, agreg\u00f3 Mager. [Aqu\u00ed] entran y eliminan los retrovirus end\u00f3genos espec\u00edficos y muestran un efecto. Esa es una de las cosas que distingue a este estudio.<\/p>\n

Adem\u00e1s de AIM2<\/em>, el grupo encontr\u00f3 que los elementos MER41 ayudaron a regular al menos otros tres genes inducibles por interfer\u00f3n involucrados en la inmunidad humana. Mirando los genomas de otros mam\u00edferos, los investigadores tambi\u00e9n encontraron elementos reguladores similares a MER41 en l\u00e9mures, murci\u00e9lagos y otras especies.<\/p>\n

El trabajo es simple y elegante, dijo Todd Macfarlan del Instituto Nacional Eunice Kennedy Shriver. de Salud Infantil y Desarrollo Humano que no particip\u00f3 en el estudio. La novedad aqu\u00ed es que ampl\u00eda esta idea de que los retrovirus est\u00e1n siendo cooptados continuamente para cosas no solo para el desarrollo placentario o temprano, sino tambi\u00e9n para otros tipos de v\u00edas reguladoras de genes. En el futuro, la pregunta podr\u00eda ser: \u00bfexisten v\u00edas en las que los retrovirus no desempe\u00f1en un papel?<\/p>\n

Si las c\u00e9lulas hu\u00e9sped cooptaron las secuencias virales para sus necesidades reguladoras o si los virus antiguos usaron sus capacidades reguladoras para controlar la inmunidad del hu\u00e9sped durante la invasi\u00f3n a\u00fan se desconoce, seg\u00fan Feschotte. Solo podemos especular por qu\u00e9 los virus antiguos podr\u00edan haber llevado estos interruptores reguladores para empezar, pero los datos sugieren que ya ten\u00edan estos sistemas integrados en su secuencia, le dijo a The Scientist<\/em>.<\/p>\n

End\u00f3geno los elementos retrovirales constituyen alrededor del 8 por ciento del genoma humano, y se podr\u00edan encontrar efectos reguladores similares en otras funciones gen\u00e9ticas de mam\u00edferos, dijo Mager. Lo bueno de los retrovirus end\u00f3genos es que sus extremos, conocidos como LTR, est\u00e1n optimizados para tener todas estas secuencias reguladoras en solo 300 a 400 pares de bases de ADN, dijo. Estas unidades son potencias de potencial regulador.<\/p>\n

Se necesitan estudios futuros para establecer que estos mecanismos reguladores son funcionales en animales, dijo Macfarlan. En un trabajo posterior, Feschotte y sus colegas pretenden ampliar sus estudios a un modelo de rat\u00f3n y l\u00edneas de c\u00e9lulas inmunitarias.<\/p>\n

En opini\u00f3n de Feschotte, comprender c\u00f3mo estas secuencias regulan los genes humanos podr\u00eda arrojar luz sobre mecanismos previamente desconocidos de muchas enfermedades. . Si bien los estudios de c\u00e1ncer, enfermedades autoinmunes y otras afecciones han informado que los retrovirus end\u00f3genos se reactivan en la enfermedad, las razones de la reactivaci\u00f3n y sus consecuencias a\u00fan no est\u00e1n claras.<\/p>\n

Lo que ha plagado este campo es que no conocemos las consecuencias o mecanismos moleculares por los cuales estos retrovirus end\u00f3genos contribuyen a la enfermedad, dijo.<\/p>\n

EB Chuong et al., Evoluci\u00f3n regulatoria de la inmunidad innata a trav\u00e9s de la cooptaci\u00f3n de retrovirus end\u00f3genos, Ciencia,<\/em> doi:10.1126\/science.aad5497, 2016.<\/strong><\/p>\n

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