{"id":35072,"date":"2022-09-01T05:03:00","date_gmt":"2022-09-01T10:03:00","guid":{"rendered":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/edicion-de-genomas-para-registrar-historias-celulares\/"},"modified":"2022-09-01T05:03:00","modified_gmt":"2022-09-01T10:03:00","slug":"edicion-de-genomas-para-registrar-historias-celulares","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/edicion-de-genomas-para-registrar-historias-celulares\/","title":{"rendered":"Edici\u00f3n de genomas para registrar historias celulares"},"content":{"rendered":"

Un \u00e1rbol geneal\u00f3gico celularAARON MCKENNAMLa mutaci\u00f3n de un elemento de ADN sint\u00e9tico espec\u00edfico en embriones de pez cebra modificados ha permitido a los investigadores etiquetar de forma irreversible las c\u00e9lulas y su progenie durante el desarrollo, seg\u00fan un informe publicado en Science<\/em> hoy (26 de mayo). La t\u00e9cnica permite rastrear los \u00e1rboles geneal\u00f3gicos de c\u00e9lulas adultas hasta sus comienzos embrionarios.<\/p>\n

Los autores \u00abhan desarrollado una t\u00e9cnica muy poderosa que nos permite trazar el linaje del desarrollo de c\u00e9lulas y \u00f3rganos\u00bb. . . en todo el organismo” dijo el bi\u00f3logo de c\u00e9lulas madre Rong Lu de la Universidad del Sur de California que no particip\u00f3 en el trabajo. “Creo que tambi\u00e9n ser\u00e1 muy interesante para estudiar enfermedades como el c\u00e1ncer y para entender la regeneraci\u00f3n de tejidos” dijo ella.<\/p>\n

El objetivo primordial, si no definitorio, de la biolog\u00eda del desarrollo es comprender c\u00f3mo una sola c\u00e9lula fertilizada da lugar a un organismo multicelular complejo. B\u00e1sicamente, los bi\u00f3logos del desarrollo quieren saber “qu\u00e9…<\/p>\n

Los cient\u00edficos han desarrollado varias t\u00e9cnicas para rastrear linajes celulares, continu\u00f3 Chakravarti, pero ninguna de ellas funciona muy bien. Por ejemplo, los m\u00e9todos en los que se utilizan tintes o genes informadores para etiquetar c\u00e9lulas y sus descendientes permiten analizar solo un n\u00famero limitado de c\u00e9lulas. Incluso secuenciar los genomas completos de las c\u00e9lulas para identificar mutaciones som\u00e1ticas que revelen c\u00f3mo las c\u00e9lulas individuales se relacionan entre s\u00ed no es una opci\u00f3n factible a escala de organismos completos. No se puede secuenciar un mill\u00f3n de genomas de un individuo, dijo Alex Schier de Harvard, coautor del nuevo estudio. Eso es inasequible.<\/p>\n

El nuevo enfoque de Schier y sus colegas se llama edici\u00f3n del genoma de matrices de objetivos sint\u00e9ticos para el rastreo de linaje, o GESTALT. Funciona mediante la introducci\u00f3n de una pieza de ADN extra\u00f1o (la matriz sint\u00e9tica) en el genoma de una sola c\u00e9lula fertilizada y, en el transcurso del desarrollo, la mutaci\u00f3n espec\u00edfica y acumulativa de esa matriz mediante la edici\u00f3n del genoma, de modo que las mutaciones tempranas marcan muchas c\u00e9lulas y las mutaciones posteriores marcan menos. Restringir las mutaciones a la matriz significa que el desarrollo normal de los organismos no se ve afectado.<\/p>\n

Los investigadores luego secuencian las matrices sint\u00e9ticas; las mutaciones adquiridas se utilizan para reconstruir un \u00e1rbol geneal\u00f3gico celular. Te permite ver, con el tiempo, c\u00f3mo se relacionan las c\u00e9lulas entre s\u00ed, dijo Schier a The Scientist<\/em>.<\/p>\n

El equipo us\u00f3 el enfoque en un experimento de prueba de concepto. , dijo Schier, para rastrear los linajes de las c\u00e9lulas en los \u00f3rganos del pez cebra adulto. Los investigadores encontraron que cada tejido adulto se origin\u00f3 a partir de un peque\u00f1o n\u00famero de c\u00e9lulas fundadoras. De hecho, en la mayor\u00eda de los \u00f3rganos, menos de 25 alelos (versiones mutadas de la matriz) dieron origen a m\u00e1s del 90 por ciento de las c\u00e9lulas. Como ejemplo extremo, solo cinco alelos definieron m\u00e1s del 98 por ciento de las c\u00e9lulas en la sangre.<\/p>\n

Schier dijo que estaba sorprendido de que tan pocas c\u00e9lulas dieran lugar a tanto \u00f3rgano, y agreg\u00f3 que todav\u00eda es no est\u00e1 claro si los n\u00fameros bajos reflejan una poblaci\u00f3n inicial muy limitada o si los \u00f3rganos comienzan con m\u00e1s fundadores que luego se eliminan.<\/p>\n

La utilizaci\u00f3n de GESTALT para examinar per\u00edodos espec\u00edficos de desarrollo deber\u00eda ayudar a resolver tales preguntas, dijo.<\/p>\n

Adem\u00e1s de las investigaciones cl\u00e1sicas de biolog\u00eda del desarrollo, GESTALT podr\u00eda usarse para seguir linajes celulares en tumores a medida que crecen y metastatizan, dijo Schier, o para examinar qu\u00e9 c\u00e9lulas son responsables de regenerar tejidos determinados. Si la maquinaria de edici\u00f3n de genes se dise\u00f1\u00f3 para depender de se\u00f1ales espec\u00edficas o se\u00f1ales ambientales, entonces GESTALT podr\u00eda incluso usarse como una forma de determinar qu\u00e9 c\u00e9lulas de una poblaci\u00f3n reciben tales entradas y en qu\u00e9 se convierten, agreg\u00f3.<\/p>\n

En resumen, este m\u00e9todo se puede utilizar para desentra\u00f1ar cualquier proceso que implique divisi\u00f3n celular, dijo Chakravarti. Es un trabajo muy significativo.<\/p>\n

James Briscoe del Instituto Francis Crick de Londres, que tampoco particip\u00f3 en el estudio, estuvo de acuerdo. Es uno de esos documentos que, cuando lo lees, inmediatamente piensas en media docena o una docena de cosas que podr\u00edas hacer con la t\u00e9cnica, dijo.<\/p>\n

A. McKenna et al., Trazado del linaje de todo el organismo mediante la edici\u00f3n combinatoria y acumulativa del genoma, Science,<\/em> doi:10.1126\/science.aaf7907, 2016.<\/strong><\/p>\n

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