{"id":35075,"date":"2022-09-01T05:03:14","date_gmt":"2022-09-01T10:03:14","guid":{"rendered":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/creacion-de-un-registro-de-adn-con-crispr\/"},"modified":"2022-09-01T05:03:14","modified_gmt":"2022-09-01T10:03:14","slug":"creacion-de-un-registro-de-adn-con-crispr","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/creacion-de-un-registro-de-adn-con-crispr\/","title":{"rendered":"Creaci\u00f3n de un registro de ADN con CRISPR"},"content":{"rendered":"

WIKIMEDIA, MATTOSAURUSUsando el sistema inmunitario adaptativo bacteriano CRISPR\/Cas, investigadores de Harvard han desarrollado un m\u00e9todo para registrar permanentemente eventos moleculares en c\u00e9lulas vivas, seg\u00fan un informe publicado en Science&nbsp ;<\/em>hoy (9 de junio). El sistema integra elementos de ADN sint\u00e9tico espec\u00edficos en los genomas bacterianos en conjuntos ordenados temporalmente que, una vez secuenciados, pueden proporcionar una lectura de la l\u00ednea de tiempo de los eventos de ADN de las bacterias.<\/p>\n

“La importancia del trabajo es proporcionar una prueba de principio: que un fascinante sistema inmunitario bacteriano puede utilizarse como una herramienta que alberga una impresionante capacidad de registro” dijo el microbi\u00f3logo Udi Qimron de la Universidad de Tel Aviv, quien no particip\u00f3 en el trabajo.<\/p>\n

El sistema CRISPR\/Cas funciona cortando elementos cortos de ADN de los genomas de virus infectados, integrando esos elementos en el genoma de la bacteria. (en el locus CRISPR), y utilizando los ARN producidos a partir de los elementos integrados para la destrucci\u00f3n directa del virus correspondiente. En…<\/p>\n

La integraci\u00f3n de estos elementos de ADN viral u olig\u00f3meros en el locus CRISPR no es aleatoria: los elementos virales m\u00e1s recientes se integran consistentemente antes que los elementos virales m\u00e1s antiguos en la matriz. George Church y sus colegas de Harvard consideraron que este orden temporal de integraci\u00f3n podr\u00eda formar la base de un dispositivo de registro molecular. Si los olig\u00f3meros de ADN sint\u00e9ticos definidos pudieran integrarse en los loci CRISPR al igual que los elementos virales, la secuenciaci\u00f3n de los loci CRISPR de las c\u00e9lulas proporcionar\u00eda un registro de a qu\u00e9 olig\u00f3meros se hab\u00edan expuesto las c\u00e9lulas y cu\u00e1ndo, razonaron los investigadores.<\/p>\n

Para probar esta idea, el equipo utiliz\u00f3 un E. coli<\/em> que conten\u00eda un locus de ADN CRISPR y una versi\u00f3n simplificada de la maquinaria de la prote\u00edna Cas. La maquinaria m\u00ednima consist\u00eda en versiones inducibles de las enzimas Cas1 y Cas2 necesarias para integrar los olig\u00f3meros de ADN, pero carec\u00eda de toda la maquinaria Cas necesaria para la destrucci\u00f3n del virus. Los investigadores descubrieron que, al introducir secuencias espec\u00edficas de ADN sint\u00e9tico en estas c\u00e9lulas de manera programada (diferentes olig\u00f3meros en diferentes d\u00edas, por ejemplo), las secuencias resultantes de los loci CRISPR reflejaban con precisi\u00f3n el orden en que se hab\u00edan introducido los olig\u00f3meros. <\/p>\n

Es la primera demostraci\u00f3n de la adquisici\u00f3n ordenada de secuencias de ADN introducidas intencionalmente, dijo el bioingeniero Adam Arkin de la Universidad de California, Berkeley, quien no particip\u00f3 en el trabajo.<\/p>\n

Uso dirigido evoluci\u00f3n, el equipo pas\u00f3 a crear nuevas versiones de Cas1 y Cas2 que podr\u00edan integrar olig\u00f3meros de una manera sutilmente diferente y discernible (aunque todav\u00eda ordenada temporalmente) a la de Cas1 y 2 de tipo salvaje. Poniendo estas enzimas Cas modificadas bajo el control de un diferente inductor permiti\u00f3 al equipo registrar eventos de ADN en dos modos diferentes dependiendo de qu\u00e9 versiones de Cas1 y 2 estaban operativas.<\/p>\n

Esencialmente, estaban midiendo concentraciones de \u00e1cidos nucleicos, sa Iglesia de identificaci\u00f3n. Idealmente ser\u00edan los ARN mensajeros pero en este caso es el ADN. . . . Esta es una prueba de concepto en el camino hacia otras cosas, a\u00f1adi\u00f3.<\/p>\n

Church sugiri\u00f3, por ejemplo, que si un sistema CRISPR\/Cas se combinara con una enzima transcriptasa inversa que convierte el ARN en ADN en c\u00e9lulas o animales, podr\u00eda usarse para proporcionar un registro de qu\u00e9 ARN mensajeros se expresan y cu\u00e1ndo.<\/p>\n

Otra posibilidad, sugiri\u00f3 Arkin, es usar bacterias modificadas con CRISPR\/Cas para proporcionar informaci\u00f3n sobre los otros microorganismos. presentes en un entorno, ya sea el suelo, el intestino humano o cualquier lugar.<\/p>\n

[La bacteria] podr\u00eda matar a algunos [bichos] vecinos, secretar una enzima que escindiera su ADN y expresar un sistema de competencia para tomar ese ADN adentro, dijo Arkin. Eso suena loco, pero hay bacterias que lo hacen naturalmente, agreg\u00f3. El ADN microbiano extra\u00f1o podr\u00eda incorporarse y registrarse en el locus CRISPR de la bacteria, explic\u00f3.<\/p>\n

Tales aplicaciones a\u00fan son posibilidades lejanas, pero el nuevo art\u00edculo, dijo Arkin, establece conceptualmente la bandera en el suelo. y dice: As\u00ed es como debemos avanzar.<\/p>\n

SL Shipman et al., <\/strong>Grabaciones moleculares mediante la adquisici\u00f3n del espaciador CRISPR dirigido, Science,<\/em> doi:<\/strong>10.1126\/science.aaf1175, 2016.<\/strong><\/p>\n

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