{"id":35117,"date":"2022-09-01T05:06:39","date_gmt":"2022-09-01T10:06:39","guid":{"rendered":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/hacia-la-prevencion-del-rechazo-de-trasplantes-con-celulas-madre-inmunologicamente-compatibles\/"},"modified":"2022-09-01T05:06:39","modified_gmt":"2022-09-01T10:06:39","slug":"hacia-la-prevencion-del-rechazo-de-trasplantes-con-celulas-madre-inmunologicamente-compatibles","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/hacia-la-prevencion-del-rechazo-de-trasplantes-con-celulas-madre-inmunologicamente-compatibles\/","title":{"rendered":"Hacia la prevenci\u00f3n del rechazo de trasplantes con c\u00e9lulas madre inmunol\u00f3gicamente compatibles"},"content":{"rendered":"

FLICKR, RUTH HARTNUPC\u00e9lulas madre de donante: c\u00e9lulas epiteliales retinianas derivadas de c\u00e9lulas madre cuyas prote\u00ednas inmunitarias corresponden a las del receptor son toleradas despu\u00e9s de un trasplante en monos’ ojos, seg\u00fan un informe publicado hoy (15 de septiembre) en Stem Cell Reports<\/em>. En un art\u00edculo adjunto, el equipo tambi\u00e9n informa que estas c\u00e9lulas retinianas con compatibilidad inmunitaria derivadas de humanos previenen las respuestas inmunitarias en linfocitos humanos cultivados.<\/p>\n

“Estos son estudios extremadamente importantes que brindan una soluci\u00f3n atractiva a uno de los principales problemas de la medicina regenerativa. Muestran que las c\u00e9lulas derivadas de donantes homocigotos compatibles con HLA [ant\u00edgeno leucocitario humano] podr\u00edan usarse para tratar pacientes sin la necesidad de potentes f\u00e1rmacos inmunosupresores, que por supuesto est\u00e1n asociados con c\u00e1ncer, infecciones y una larga lista de otros efectos secundarios” dijo el investigador de c\u00e9lulas madre Robert Lanza del Instituto Astellas de Medicina Regenerativa en Marlborough, Massachusetts, quien no particip\u00f3 en el trabajo.<\/p>\n

El complejo principal de histocompatibilidad (MHC) o, como es… .<\/p>\n

Las c\u00e9lulas madre pluripotentes inducidas derivadas del paciente (iPSC) evitan el problema del rechazo y se pueden diferenciar en una variedad de tipos de c\u00e9lulas con potencial terap\u00e9utico. Por ejemplo, el oftalm\u00f3logo Masayo Takashi del Centro Riken de Biolog\u00eda del Desarrollo en Kobe, Jap\u00f3n, usa iPSC para producir c\u00e9lulas del epitelio pigmentario de la retina (RPE). Ha utilizado las c\u00e9lulas en el primer ensayo cl\u00ednico de iPSC para tratar a pacientes con degeneraci\u00f3n macular relacionada con la edad, una forma com\u00fan de p\u00e9rdida progresiva de la visi\u00f3n. Sin embargo, a pesar de la ventaja que ofrecen estas c\u00e9lulas aut\u00f3logas, sigue siendo un hecho simple: generar nuevas iPSC para cada paciente es prohibitivamente costoso y requiere mucho tiempo.<\/p>\n

Un posible compromiso de ahorro de tiempo y dinero ser\u00eda la creaci\u00f3n de bancos de iPSC de donantes que son homocigotos para algunos o todos sus genes HLA. Al elegir tales donantes, se reduce considerablemente la cantidad de combinaciones de ant\u00edgenos que pueden causar rechazo, explic\u00f3 Lanza.<\/p>\n

Para examinar si dichas iPSC de donantes homocig\u00f3ticos podr\u00edan reducir el riesgo de rechazo, Takahashi y sus colegas crearon c\u00e9lulas RPE de monos con casi – homocigosidad completa en sus loci MHC, y trasplantaron las c\u00e9lulas a los ojos de monos sanos con genes MHC coincidentes o no coincidentes. Los investigadores encontraron que en los receptores no compatibles con MHC, las c\u00e9lulas trasplantadas produjeron signos graves de rechazo de tejido, incluida una inflamaci\u00f3n retiniana significativa, mientras que en los receptores compatibles no se observ\u00f3 ning\u00fan rechazo. Ni los receptores coincidentes ni los no coincidentes recibieron tratamientos inmunosupresores.<\/p>\n

En el art\u00edculo adjunto de Takahashi y sus colegas, el equipo cre\u00f3 c\u00e9lulas RPE a partir de iPSC humanas que se hab\u00edan derivado de donantes con homocigosidad en tres alelos HLA HLA-A, HLA-B, y HLA-DRB1. Luego, los investigadores cultivaron estas c\u00e9lulas RPE con linfocitos humanos compatibles con HLA o incompatibles. Los RPE no coincidentes hicieron que los linfocitos proliferaran y produjeran citocinas inflamatorias, mientras que las c\u00e9lulas del RPE coincidentes no indujeron tal respuesta inmunitaria.<\/p>\n

Los art\u00edculos juntos constituyen un s\u00f3lido argumento de que las c\u00e9lulas del RPE alog\u00e9nicas derivadas de iPSC pueden usarse eficazmente para trasplante en receptores con compatibilidad inmunitaria sin provocar una respuesta inmunitaria importante, dijo el bi\u00f3logo de c\u00e9lulas madre Paul Knoepfler de la Universidad de California, Davis, que no particip\u00f3 en los estudios. Lo que esto significa es que los tratamientos basados en iPSC para la degeneraci\u00f3n macular, por ejemplo, probablemente no tendr\u00e1n que depender de trasplantes aut\u00f3logos si se realiza la compatibilidad.<\/p>\n

Y, indic\u00f3 Knoepfler, tales tratamientos podr\u00edan comenzar de manera realista pronto: Los estudios cl\u00ednicos en un n\u00famero limitado de pacientes humanos que utilizan aloinjertos coincidentes pueden ser apropiados en este momento para estudiar la seguridad y el injerto en un contexto humano, dijo.<\/p>\n

S. Sugita et al., Falta de respuesta de c\u00e9lulas T a c\u00e9lulas epiteliales de pigmento retiniano derivadas de iPSC de donantes homocigotos HLA, Stem Cell Reports<\/em>, doi:10.1016\/j.stemcr.2016.08.011, 2016.<\/p>\n

S. Sugita et al., Trasplante exitoso de c\u00e9lulas epiteliales del pigmento retinal de iPSC homocig\u00f3ticas MHC en modelos compatibles con MHC, Stem Cell Reports<\/em>, doi:10.1016\/j.stemcr.2016.08.010, 2016.<\/strong><\/p>\n

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