{"id":35161,"date":"2022-09-01T05:10:13","date_gmt":"2022-09-01T10:10:13","guid":{"rendered":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/principales-avances-tecnicos-de-2016\/"},"modified":"2022-09-01T05:10:13","modified_gmt":"2022-09-01T10:10:13","slug":"principales-avances-tecnicos-de-2016","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/principales-avances-tecnicos-de-2016\/","title":{"rendered":"Principales avances t\u00e9cnicos de 2016"},"content":{"rendered":"<p> <strong>GEORGE RETSECKRastreadores de traducci\u00f3n<\/strong><\/p>\n<p> En r\u00e1pida sucesi\u00f3n este a\u00f1o, cuatro equipos independientes idearon protocolos para observar el nacimiento de las prote\u00ednas a medida que sucede. Tres de los grupos confiaron en otra herramienta recientemente desarrollada, llamada SunTag, que ilumina de forma fluorescente prote\u00ednas dise\u00f1adas para contener un ep\u00edtopo particular. Los investigadores combinaron SunTag con bucles integrados en las prote\u00ednas&rsquo; correspondientes ARN mensajeros, que tambi\u00e9n est\u00e1n marcados con fluorescencia. En lugar de usar SunTag, el cuarto equipo dise\u00f1\u00f3 un tipo diferente de etiqueta de ep\u00edtopo.<\/p>\n<p> &ldquo;El hecho de que tenga cuatro laboratorios trabajando en esto es un testimonio de cu\u00e1n candente es el tema&rdquo;&nbsp; Tim Stasevich, de la Universidad Estatal de Colorado, cuyo laboratorio desarroll\u00f3 una de las t\u00e9cnicas, le dijo a <em>The Scientist<\/em> este a\u00f1o.<\/p>\n<p> Nahum Sonenberg, de la Universidad McGill en Canad\u00e1, que no particip\u00f3 en el trabajo dijo que los cuatro m\u00e9todos \u00abbrindan informaci\u00f3n y respuestas a preguntas que no habr\u00edan sido posibles por medios bioqu\u00edmicos\u00bb.<\/p>\n<p> <strong>&nbsp;&#8230;<\/strong><\/p>\n<p> Numerosos grupos encontraron formas de responder preguntas de larga data sobre los or\u00edgenes de varios tipos de c\u00e9lulas, con enfoques igualmente variados. Un equipo adapt\u00f3 el enfoque transg\u00e9nico Brainbowa originalmente ideado para el tejido neural para monitorear las c\u00e9lulas del m\u00fasculo card\u00edaco en ratones; otro combin\u00f3 el aislamiento muy preciso de un tipo de c\u00e9lula con la transcript\u00f3mica; y otro implement\u00f3 CRISPR-Cas9 con c\u00f3digos de barras de ADN para seguir el destino de las c\u00e9lulas en divisi\u00f3n en el pez cebra.<\/p>\n<p>Cada una de estas t\u00e9cnicas mejora opciones laboriosas, costosas e incluso imposibles para determinar el destino celular. Adem\u00e1s de eso, ninguna de [las iteraciones anteriores] funciona muy bien, dijo a <em>The Scientist<\/em> este a\u00f1o la genetista Aravinda Chakravarti de la Escuela de Medicina de la Universidad Johns Hopkins.<\/p>\n<p> GESTALT, la t\u00e9cnica que inserta c\u00f3digos de barras sint\u00e9ticos en un solo embri\u00f3n de pez cebra fertilizado y marca los c\u00f3digos de barras con mutaciones, podr\u00eda aplicarse a estudios de desarrollo, tumorig\u00e9nesis y regeneraci\u00f3n de tejidos. Este m\u00e9todo puede usarse para desentra\u00f1ar cualquier proceso que involucre la divisi\u00f3n celular, dijo Chakravarti, quien no form\u00f3 parte del proyecto. Es un trabajo muy significativo.<\/p>\n<p> <strong>WIKIMEDIA, <em>PLOS ONE<\/em>Terapia de reemplazo mitocondrial<\/strong><\/p>\n<p> Siguiendo los pasos del nacimiento del primer beb\u00e9 nacido por la llamada fertilizaci\u00f3n in vitro de tres padres, dos art\u00edculos publicados este a\u00f1o mejoran los m\u00e9todos para fertilizar embriones sin traer mutaciones da\u00f1inas del ADN mitocondrial (mtDNA) de la madre. Un grupo con sede en el Reino Unido utiliz\u00f3 la transferencia pronuclear, que mueve tanto los espermatozoides como los pron\u00facleos de un \u00f3vulo humano recientemente fertilizado a un donante sin n\u00facleo con mitocondrias sanas.<\/p>\n<p> pero los investigadores pudieron minimizar su transferencia. &gt;El Cient\u00edfico<\/em> este a\u00f1o. La pregunta abierta clave es qu\u00e9 tan peque\u00f1o remanente mitocondrial es lo suficientemente seguro para proceder cl\u00ednicamente con esto.<\/p>\n<p> Otro m\u00e9todo, llamado transferencia del huso mei\u00f3tico, mueve el ADN nuclear del \u00f3vulo de la madre a una c\u00e9lula donante enucleada y luego la fertiliza. . Este es un trabajo interesante que demuestra muy bien el reemplazo eficaz del ADNmt mutante en los ovocitos mediante la transferencia del huso, la viabilidad de la fertilizaci\u00f3n in vitro y la generaci\u00f3n de blastocitos sanos y c\u00e9lulas diferenciadas,&nbsp;Michio Hirano, profesor de neurobiolog\u00eda en la Universidad de Columbia en la ciudad de Nueva York que no particip\u00f3 en el estudio escribi\u00f3 en un correo electr\u00f3nico a&nbsp;<em>The Scientist<\/em> este a\u00f1o.<\/p>\n<p> <strong>WIKIMEDIA, TOM ELLENBERGER, FACULTAD DE MEDICINA DE LA UNIVERSIDAD DE WASHINGTON EN ST. LOUISCRISPR con menos cortes<\/strong><\/p>\n<p> Al igual que en los \u00faltimos a\u00f1os desde el debut de CRISPR como herramienta de edici\u00f3n del genoma, este a\u00f1o se produjeron una serie de avances que han ampliado su utilidad. En abril, por ejemplo, los cient\u00edficos informaron sobre una derivaci\u00f3n de CRISPR-Cas9 que reemplaza la citosina con uracilo sin dividir ambas cadenas de ADN, en lugar de utilizar la reparaci\u00f3n dirigida por homolog\u00eda para sellar las roturas de doble cadena en el ADN. Mediante la ingenier\u00eda de este Cas9, han descubierto una manera realmente agradable de enga\u00f1ar a la c\u00e9lula para que prefiera caminos que normalmente no preferir\u00eda, dijo Jacob Corn, director cient\u00edfico de la Iniciativa de Gen\u00f3mica Innovadora de la Universidad de California, Berkeley, a <em>The Cient\u00edfico<\/em>.<\/p>\n<p>En agosto, otro grupo demostr\u00f3 que este enfoque podr\u00eda funcionar usando una enzima diferente unida a Cas9 (la nucleasa que normalmente corta el ADN) que tambi\u00e9n convierte la citosina en uracilo. Esta enzima se llama citidina desaminasa inducida por activaci\u00f3n (AID). Durante la reparaci\u00f3n de roturas de doble cadena, suceden muchas cosas a la vez y, a veces, los nucle\u00f3tidos se eliminan e insertan o mutan de una manera que est\u00e1 fuera de nuestro control, dijo el coautor del estudio, Akihiko Kondo, de la Universidad de Kobe en Jap\u00f3n, a <em>The Scientist <\/em><em>.<\/em> El coautor Keiji Nishida agreg\u00f3: La tasa de mutaci\u00f3n [en presencia de AID] es aceptable, menos de 10 veces mayor en comparaci\u00f3n con la tasa de mutaci\u00f3n de fondo natural.<\/p>\n<p> <strong>WIKIMEDIA, GIORGIOGP2Bloques de construcci\u00f3n de antibi\u00f3ticos<\/strong><\/p>\n<p> Los investigadores crearon m\u00e1s de 300 nuevos antibi\u00f3ticos usando una t\u00e9cnica que desarrollaron usando ocho bloques de construcci\u00f3n qu\u00edmicos. Es un tour de force en qu\u00edmica sint\u00e9tica,&nbsp;Kim Lewis&nbsp;de la Universidad Northeastern en Boston, quien no particip\u00f3 en el estudio, le dijo a<em>The Scientist<\/em> <em>este a\u00f1o<\/em>. Esta es la primera vez que existe un camino relativamente f\u00e1cil para sintetizar antibi\u00f3ticos macr\u00f3lidos de tipo eritromicina desde cero.<\/p>\n<p>Por lo general, el dise\u00f1o de nuevos antibi\u00f3ticos de esta clase requiere ajustar la eritromicina, pero tal semis\u00edntesis no ser\u00eda capaz de producir lo que los cient\u00edficos pudieron empezar desde cero.<\/p>\n<p>Los estudios de laboratorio demostraron que algunos de estos compuestos eliminaban eficazmente las bacterias, incluidos algunos microbios resistentes a los antibi\u00f3ticos existentes. Al final del d\u00eda, es imposible saber si van a generar algo en la cl\u00ednica o no, dijo Gerry Wright de la Universidad McMaster a <em>The Scientist <\/em>en ese momento. A\u00fan as\u00ed, este es un importante paso adelante para recuperar la ventaja contra las infecciones resistentes a los medicamentos.<\/p>\n<p> <em>Imagen en miniatura: Flickr, Charles Clegg<\/em><\/p>\n<h2>Interesado en leer m\u00e1s?<\/h2>\n<h4><em>El cient\u00edfico <\/em>ARCHIVOS<\/h4>\n<h2>Convi\u00e9rtase en miembro de<\/h2>\n<p>Reciba acceso completo a m\u00e1s de <strong>35 a\u00f1os de archivos<\/strong>, as\u00ed como <strong><em>TS Digest<\/em><\/strong>, ediciones digitales de <strong><em>The Scientist<\/em><\/strong>, <strong>art\u00edculos destacados<\/strong>, \u00a1y mucho m\u00e1s!\u00danase gratis hoy \u00bfYa es miembro?Inicie sesi\u00f3n aqu\u00ed<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>GEORGE RETSECKRastreadores de traducci\u00f3n En r\u00e1pida sucesi\u00f3n este a\u00f1o, cuatro equipos independientes idearon protocolos para observar el nacimiento de las prote\u00ednas a medida que sucede. 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