{"id":35172,"date":"2022-09-01T05:11:08","date_gmt":"2022-09-01T10:11:08","guid":{"rendered":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/formas-de-la-enfermedad-de-alzheimer-pueden-mostrar-estructuras-de-placa-unicas\/"},"modified":"2022-09-01T05:11:08","modified_gmt":"2022-09-01T10:11:08","slug":"formas-de-la-enfermedad-de-alzheimer-pueden-mostrar-estructuras-de-placa-unicas","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/formas-de-la-enfermedad-de-alzheimer-pueden-mostrar-estructuras-de-placa-unicas\/","title":{"rendered":"Formas de la enfermedad de Alzheimer pueden mostrar estructuras de placa \u00fanicas"},"content":{"rendered":"

WIKIMEDIA, KGHAl n\u00facleo de la enfermedad de Alzheimer son los p\u00e9ptidos beta-amiloide (A\u03b2), que se autoensamblan en fibrillas de prote\u00ednas que forman placas reveladoras en el cerebro. Ahora, los resultados de un estudio publicado hoy (4 de enero) en Nature<\/em> sugieren que es m\u00e1s probable que aparezcan ciertas formaciones de fibrillas en casos de enfermedad de Alzheimer r\u00e1pidamente progresiva, a diferencia de los subtipos menos graves. Los hallazgos aumentan los cient\u00edficos’ comprensi\u00f3n de la estructura de estas fibrillas, y eventualmente puede contribuir a nuevas pruebas y tratamientos para la enfermedad de Alzheimer.<\/p>\n

“En general, se cree que alguna forma de agregado Aβ El p\u00e9ptido conduce a la enfermedad de Alzheimer, y es concebible que diferentes estructuras de fibrillas puedan conducir a la neurodegeneraci\u00f3n con diferentes grados de agresividad,” dijo el coautor Robert Tycko, investigador principal del Instituto Nacional de Diabetes y Enfermedad Digestiva del Ri\u00f1\u00f3n. \u201cPero el mecanismo por el cual esto sucede es incierto. Algunas estructuras pueden ser m\u00e1s inertes y benignas. Otros pueden…<\/p>\n

Investigaciones previas han demostrado que las fibrillas A con varias estructuras moleculares exhiben diferentes niveles de toxicidad en cultivos de c\u00e9lulas neuronales, un hallazgo confirmado en ensayos posteriores con ratones. Un estudio incluso demostr\u00f3 que las fibrillas A cultivadas de pacientes con enfermedad de Alzheimer r\u00e1pidamente progresiva son diferentes en tama\u00f1o y resistencia a la desnaturalizaci\u00f3n qu\u00edmica que aquellas aisladas de pacientes con enfermedad de progresi\u00f3n m\u00e1s lenta. Sobre la base de estas observaciones, Tycko y sus colegas se propusieron caracterizar mejor las estructuras de estas fibrillas y manejar mejor las posibles correlaciones entre la estructura y el subtipo de enfermedad.<\/p>\n

Tycko y sus colegas examinaron 37 muestras de tejido cerebral de 18 personas fallecidas, algunas con enfermedad de Alzheimer r\u00e1pidamente progresiva y otras que hab\u00edan experimentado subtipos m\u00e1s comunes con espectroscop\u00eda de RMN de estado s\u00f3lido. Esta t\u00e9cnica se puede utilizar para determinar la estructura molecular completa, pero tambi\u00e9n es muy sensible, por lo que se puede saber a partir de los espectros de estado s\u00f3lido si dos fibrillas son diferentes o no, incluso si difieren muy poco, dijo Tycko. De hecho, esta es la primera vez que se utiliza la RMN de estado s\u00f3lido para analizar muestras de tejido con este fin, agreg\u00f3.<\/p>\n

El proceso puede ser incre\u00edblemente laborioso, porque la RMN de estado s\u00f3lido requiere cantidades de miligramos fibrillas marcadas isot\u00f3picamente. Para preparar las muestras, Tycko y su equipo tuvieron que amplificar y etiquetar estructuras en el tejido cerebral y generar semillas, fragmentos cortos de fibrillas y cultivarlos con p\u00e9ptidos sint\u00e9ticos.<\/p>\n

El coautor Wei Qiang, profesor asistente de qu\u00edmica en Binghamton Universidad de Nueva York, explic\u00f3 el proceso. Tienes que hacer muestras individuales para pacientes individuales, una por una. Se necesita alrededor de medio a\u00f1o a un a\u00f1o de trabajo. No es una t\u00e9cnica de alto rendimiento.<\/p>\n

Tycko se\u00f1al\u00f3 que esta es una de las razones por las que el estudio present\u00f3 un tama\u00f1o de muestra relativamente peque\u00f1o. La principal barrera es que no es algo f\u00e1cil de hacer y toma mucho tiempo, dijo. Pudimos observar unas 30 muestras de tejido, y eso fue realmente un tour de force.<\/p>\n

Despu\u00e9s de examinar los espectros de RMN de estado s\u00f3lido, los investigadores encontraron que una estructura de fibrillas espec\u00edfica parec\u00eda estar estad\u00edsticamente correlacionada con tanto la enfermedad de Alzheimer t\u00edpica como la atrofia cortical posterior, condici\u00f3n de Alzheimer que implica la interrupci\u00f3n del procesamiento visual. Los investigadores tambi\u00e9n encontraron que una variedad de diferentes estructuras de fibrillas se correlacionan estad\u00edsticamente con el subtipo de enfermedad r\u00e1pidamente progresiva.<\/p>\n

Creo que los estudios de estructuras son un trabajo fundamental, dijo Wei. Por ejemplo, si desea cuantificar el dep\u00f3sito de p\u00e9ptido A en el cerebro humano, si conoce la estructura exacta de las placas de amiloide, sus biomarcadores pueden dise\u00f1arse mejor.<\/p>\n

David Eisenberg, experto en amiloide de la Universidad de California, Los \u00c1ngeles, que no particip\u00f3 en el estudio, estuvo de acuerdo. Es un gran descubrimiento, dijo. El trabajo muestra que las distintas presentaciones cl\u00ednicas de la enfermedad est\u00e1n asociadas con empaquetamientos particulares de las mol\u00e9culas de beta amiloide en las fibrillas.<\/p>\n

Es un paso importante hacia ese objetivo de poder encontrar una conexi\u00f3n entre enfermedades particulares y moleculares. estructura, agreg\u00f3.<\/p>\n

Tycko destac\u00f3 que el estudio representa solo un peque\u00f1o paso hacia la comprensi\u00f3n de la qu\u00edmica f\u00edsica detr\u00e1s de la enfermedad de Alzheimer. Quiero ser muy cauteloso al hablar de este trabajo, dijo. No me gustar\u00eda extrapolar para decir que podemos dar consejos a un paciente bas\u00e1ndonos en el trabajo de este documento. Hay muchos otros factores involucrados, y realizamos nuestras mediciones en tejido obtenido de autopsias, por lo que no es una medici\u00f3n que pueda llevarse a cabo en un paciente vivo.<\/p>\n

Nuestro objetivo no es realmente desarrollar un procedimiento de diagn\u00f3stico. para la cl\u00ednica, continu\u00f3 Tycko. Es para tratar de comprender algo fundamental acerca de c\u00f3mo se desarrolla la enfermedad.<\/p>\n

W. Qiang et al., \u00abStructuralvariation in amiloide- fibrils from Alzheimer’s disease Clinical subtypes,\u00bb Nature,  <\/em>doi:10.1038\/nature20814, 2016.<\/p>\n

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