Oliver Smithies en la reuni\u00f3n de premios Nobel de 2010 en LindauWIKIMEDIA, MAPOSOliver Smithies, el tecn\u00f3logo que comparti\u00f3 un Premio Nobel de Fisiolog\u00eda o Medicina en 2007 por su mano en el desarrollo de herramientas que podr\u00edan eliminar componentes gen\u00e9ticos espec\u00edficos en organismos modelo, muri\u00f3 el martes (10 de enero) despu\u00e9s de una breve enfermedad a la edad de 91 a\u00f1os.<\/p>\n
Antes de ganar un Premio Nobel, Smithies, quien tambi\u00e9n invent\u00f3 la electroforesis en gel de almid\u00f3n, — recibi\u00f3 un Premio de Investigaci\u00f3n M\u00e9dica B\u00e1sica Lasker en 2001 por el desarrollo de genes dirigidos, lo que permiti\u00f3 a los investigadores crear miles de cepas de ratones alterados gen\u00e9ticamente.<\/p>\n
Smithies’ sus colegas lo recordaron como un h\u00e1bil motivador, capaz de inspirar en los dem\u00e1s la misma pasi\u00f3n que marc\u00f3 su propia carrera. Bradley Popovich, Smithies’ posdoctorado a fines de la d\u00e9cada de 1980, dijo que Smithies’ La habilidad como maestro fue una consecuencia l\u00f3gica de su impulso por innovar. “Hizo cosas con las que otros solo pod\u00edan so\u00f1ar, y…<\/p>\n
Smithies naci\u00f3 en 1925 y obtuvo una licenciatura en fisiolog\u00eda en Oxford, donde trabaj\u00f3 con Alexander Ogston. En ese momento, Smithies usaba electroforesis, entonces una tecnolog\u00eda deficiente para estudiar las interacciones de prote\u00ednas. A principios de la d\u00e9cada de 1950, Smithies se mud\u00f3 a los EE. UU. y complet\u00f3 un posdoctorado en qu\u00edmica f\u00edsica en la Universidad de Wisconsin. M\u00e1s tarde consigui\u00f3 un trabajo en el Laboratorio de Investigaci\u00f3n M\u00e9dica Connaught de la Universidad de Toronto, donde trabaj\u00f3 con David Scott, que estaba tratando de purificar la insulina.<\/p>\n
Mientras buscaba un precursor qu\u00edmico de la insulina, Smithies se sinti\u00f3 frustrado por las deficiencias de los m\u00e9todos del d\u00eda. La insulina es una prote\u00edna relativamente grande y no migrar\u00eda f\u00e1cilmente a trav\u00e9s del papel de filtro empapado en tamp\u00f3n que se usa para la separaci\u00f3n de prote\u00ednas. Entonces comenz\u00f3 a pensar en formas de mejorar la tecnolog\u00eda.<\/p>\n
Smithies visit\u00f3 el Hospital para Ni\u00f1os Enfermos de Toronto, donde los cient\u00edficos estaban usando granos de almid\u00f3n como medio electrofor\u00e9tico, en lugar de papel de filtro. Para mejorar a\u00fan m\u00e1s el proceso, Smithies hirvi\u00f3 y luego enfri\u00f3 la mezcla de almid\u00f3n y tamp\u00f3n para obtener un gel a trav\u00e9s del cual incluso las prote\u00ednas grandes migraban y se separaban f\u00e1cilmente. Al hacerlo, cre\u00f3 un m\u00e9todo de separaci\u00f3n de prote\u00ednas que se usar\u00eda en los laboratorios durante d\u00e9cadas.<\/p>\n
Smithies us\u00f3 su herramienta reci\u00e9n creada para explorar el suero y descubri\u00f3 que pod\u00eda separar el doble de prote\u00ednas s\u00e9ricas humanas conocidas por analizando muestras a trav\u00e9s de un solo gel. Comenz\u00f3 a ver diferencias hereditarias en los perfiles de prote\u00ednas s\u00e9ricas de individuos sanos, una idea que lanz\u00f3 el estudio de los polimorfismos de prote\u00ednas normales.<\/p>\n
Smithies regres\u00f3 a la Universidad de Wisconsin como profesor de gen\u00e9tica y recurri\u00f3 a estudiando la recombinaci\u00f3n hom\u00f3loga en el ADN como una forma de explicar los polimorfismos de prote\u00ednas que estaba detectando. En el camino, desarroll\u00f3 a\u00fan m\u00e1s herramientas para estudiar la herencia, como nuevos vectores de fagos y software de secuenciaci\u00f3n de nucle\u00f3tidos. Luego, en la d\u00e9cada de 1980, Smithies ide\u00f3 una t\u00e9cnica para apuntar espec\u00edficamente a genes \u00fanicos y reemplazarlos con versiones modificadas. Este fue un avance clave en la creaci\u00f3n de la mir\u00edada de modelos de ratones knock-out y mutantes que contin\u00faan impulsando la investigaci\u00f3n biom\u00e9dica.<\/p>\n
Eso era completamente novedoso en ese momento, dijo Raju Kucherlapati, profesor de gen\u00e9tica en la Escuela de Medicina de Harvard y Smithies colaborador en el desarrollo de genes dirigidos. Revolucion\u00f3 la forma en que las personas hacen gen\u00e9tica biom\u00e9dica humana.<\/p>\n
Hyung-Suk Kim, otro de los ex postdoctorados de Smithies, dijo que Smithies deb\u00eda su \u00e9xito a su diversa formaci\u00f3n intelectual. No solo [estaba bien versado en] la biolog\u00eda molecular actual, sab\u00eda mucho sobre qu\u00edmica y f\u00edsica, dice Kim. Ese tipo de conocimiento b\u00e1sico se aplicaba a todo [lo que hac\u00eda Smithies], incluida la fabricaci\u00f3n de herramientas.<\/p>\n
Smithies fue elegido miembro de la Academia Nacional de Ciencias en 1971 y del Instituto de Medicina en 2003. A fines de la d\u00e9cada de 1980, se mud\u00f3 a la Universidad de Carolina del Norte en Chapel Hill, donde se convirti\u00f3 en Profesor de Excelencia en Patolog\u00eda.<\/p>\n
Incluso con todos estos logros cient\u00edficos, Smithies se mantuvo humilde y decidido con respecto a su trabajo. A Oliver realmente no le importaba si alguien sab\u00eda su nombre, record\u00f3 Popovich. Lo estaba haciendo por su propia curiosidad intelectual y porque sent\u00eda que estaba haciendo contribuciones \u00fatiles a los campos de la gen\u00e9tica y la medicina.<\/p>\n
Quiz\u00e1s esto se ilustra mejor con el hecho de que Smithies nunca busc\u00f3 patentar las numerosas tecnolog\u00edas. y herramientas que desarroll\u00f3 para responder preguntas biol\u00f3gicas. Podr\u00eda haber patentado muchas cosas, pero ese no era el objetivo, dijo Kucherlapati. El objetivo de su ciencia no era el avance en la posici\u00f3n o la fama, sino la verdadera curiosidad sobre el problema que estaba estudiando.<\/p>\n
Realmente amaba la ciencia.<\/p>\n
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