{"id":35179,"date":"2022-09-01T05:11:44","date_gmt":"2022-09-01T10:11:44","guid":{"rendered":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/estudio-microarn-retrovirus-se-coordinan-para-influir-en-la-pluripotencialidad\/"},"modified":"2022-09-01T05:11:44","modified_gmt":"2022-09-01T10:11:44","slug":"estudio-microarn-retrovirus-se-coordinan-para-influir-en-la-pluripotencialidad","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/estudio-microarn-retrovirus-se-coordinan-para-influir-en-la-pluripotencialidad\/","title":{"rendered":"Estudio: microARN, retrovirus se coordinan para influir en la pluripotencialidad"},"content":{"rendered":"

C\u00e9lulas madre embrionarias humanasWIKIMEDIA, NISSIM BENVENITSKY Las c\u00e9lulas madre pluripotentes son capaces de generar todos los linajes de c\u00e9lulas embrionarias pero, hasta ahora, los cient\u00edficos rara vez pod\u00edan manipular c\u00e9lulas madre pluripotentes inducidas (iPSC) y c\u00e9lulas madre embrionarias. c\u00e9lulas madre (ESC) para generar tipos de c\u00e9lulas extraembrionarias, como las c\u00e9lulas placentarias. Un estudio publicado esta semana (12 de enero) en Science<\/em> ha demostrado que la eliminaci\u00f3n de un microARN en particular, miR-34a, de una c\u00e9lula madre puede iniciar una v\u00eda molecular que induce retrovirus end\u00f3genos y, al mismo tiempo, tiempo, permite que las iPSC y las ESC formen de manera consistente c\u00e9lulas extraembrionarias en una placa.<\/p>\n

Los resultados sugieren que una clase particular de ARN no codificante funciona en concierto con los elementos virales latentes del trabajo del genoma para limitar la actividad de las c\u00e9lulas madre. potencial, y que la eliminaci\u00f3n de un miARN clave puede eliminar esta limitaci\u00f3n, al menos in vitro.<\/p>\n

\u00abAl principio, ten\u00edamos algunas dudas sobre nuestros hallazgos\u00bb. dijo el coautor Lin He, profesor asociado de…<\/p>\n

Aunque las c\u00e9lulas madre pueden dar lugar a pr\u00e1cticamente cualquier tipo de c\u00e9lula dentro del embri\u00f3n, tienen un potencial limitado para dar lugar a tipos de c\u00e9lulas extraembrionarias. \u00c9l y sus colegas buscaron explorar c\u00f3mo el cuerpo restringe el potencial iPSC y ESC.<\/p>\n

\u00c9l y sus colegas sospecharon que los miARN, peque\u00f1os ARN no codificantes que regulan la expresi\u00f3n g\u00e9nica, podr\u00edan proporcionar una pieza del rompecabezas, en parte porque se ha demostrado que los microARN juegan papeles importantes en casi todos los procesos celulares y moleculares relacionados con el desarrollo y la enfermedad, dijo.<\/p>\n

De hecho, cuando los investigadores eliminaron miR-34a en c\u00e9lulas madre murinas in vitro, descubrieron que esto desencaden\u00f3 un v\u00eda molecular extra\u00f1a que simult\u00e1neamente aument\u00f3 la expresi\u00f3n del retrovirus end\u00f3geno MERVL y permiti\u00f3 que las c\u00e9lulas madre que rara vez se ha demostrado que producen tipos de c\u00e9lulas extraembrionarias los produzcan de manera consistente, en grandes cantidades y con mayor eficiencia que las t\u00e9cnicas existentes, como la transferencia nuclear de c\u00e9lulas som\u00e1ticas (SCNT).<\/p>\n

Los investigadores sospechan que el gen Gata2<\/em>, un objetivo importante de miR-34a, juega un papel esencial tanto en el aumento de la expresi\u00f3n de retrovirus end\u00f3genos como en d en el potencial bidireccional reci\u00e9n descubierto de las c\u00e9lulas madre. De hecho, cuando el equipo elimin\u00f3 Gata2<\/em> en el laboratorio, esto no tuvo ning\u00fan efecto en las ESC murinas de tipo salvaje, pero evit\u00f3 la expresi\u00f3n del retrovirus end\u00f3geno MERVL en las ESC a las que les faltaba miR-34a.<\/p>\n

Esto abre muchas posibilidades, dijo. Identificamos una nueva v\u00eda que regula la pluripotencialidad, y eso es solo el comienzo. Usando esto como un punto de entrada, podemos identificar componentes adicionales en esta v\u00eda molecular.<\/p>\n

En general, este es un trabajo realmente bueno, dijo Robert Blelloch, experto en ESC y miARN de la Universidad de California. , San Francisco, que no particip\u00f3 en la investigaci\u00f3n.<\/p>\n

Blelloch se\u00f1al\u00f3 que trabajos anteriores han demostrado que un peque\u00f1o n\u00famero de c\u00e9lulas desarrollan de forma independiente el potencial para producir tipos de c\u00e9lulas extraembrionarias, incluso sin manipulaci\u00f3n gen\u00e9tica, y que el proceso estuvo previamente vinculado a retrovirus end\u00f3genos. El presente estudio muestra que se puede aumentar la cantidad de estas c\u00e9lulas eliminando miARN [y] que los miARN estabilizan el estado pluripotente, dijo. Tal vez, con manipulaciones algo peque\u00f1as, podr\u00edamos expandir [nuestro] repertorio de c\u00e9lulas.<\/p>\n

YJ Choi <\/strong>et al<\/strong>., <\/strong>La deficiencia del microARN miR-34a ampl\u00eda el potencial del destino celular en c\u00e9lulas madre pluripotentes, <\/strong>Ciencia, <\/em><\/strong>doi:<\/strong>10.1126\/science.aag1927, 2017. <\/strong><\/p>\n

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