{"id":35181,"date":"2022-09-01T05:11:55","date_gmt":"2022-09-01T10:11:55","guid":{"rendered":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/proxima-generacion-microscopio-movil-detecta-secuencias-de-adn\/"},"modified":"2022-09-01T05:11:55","modified_gmt":"2022-09-01T10:11:55","slug":"proxima-generacion-microscopio-movil-detecta-secuencias-de-adn","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/proxima-generacion-microscopio-movil-detecta-secuencias-de-adn\/","title":{"rendered":"Pr\u00f3xima generaci\u00f3n: microscopio m\u00f3vil detecta secuencias de ADN"},"content":{"rendered":"

M. KÜHNEMUND ET AL., NATURE COMMUNICATIONS<\/em>El dispositivo: <\/strong>Los investigadores han construido un microscopio que usa la c\u00e1mara de un tel\u00e9fono celular para detectar productos fluorescentes de reacciones de secuenciaci\u00f3n de ADN en c\u00e9lulas y tejidos, seg\u00fan a un estudio publicado hoy (16 de enero) en Nature Communications<\/em>. <\/em>El microscopio m\u00f3vil puede detectar una mutaci\u00f3n puntual en el gen KRAS<\/em> que ocurre en m\u00e1s del 30 % de los c\u00e1nceres de colon.<\/p>\n

Este estudio muestra que “uno puede usar un dispositivo de imagen muy simple como el tel\u00e9fono m\u00f3vil para registrar las reacciones de secuenciaci\u00f3n del ADN” dijo el coautor Mats Nilsson de la Universidad de Estocolmo en Suecia.<\/p>\n

El microscopio contiene dos l\u00e1seres alimentados por bater\u00eda para la detecci\u00f3n de diferentes fluor\u00f3foros y un LED blanco para im\u00e1genes de campo brillante. La lente de la c\u00e1mara del tel\u00e9fono celular y una lente externa proporcionan alrededor de 2,6 veces; aumento. La plataforma de microscop\u00eda impresa en 3-D puede manipular portaobjetos de muestra en las tres direcciones.<\/p>\n

Los investigadores utilizaron t\u00e9cnicas de secuenciaci\u00f3n que amplifican y…<\/p>\n

La importancia: <\/strong>El an\u00e1lisis de mutaciones y la secuenciaci\u00f3n del ADN son avances fant\u00e1sticos que se han llevado a las ciencias cl\u00ednicas, dijo a The Scientist el coautor Aydogan Ozcan, de la Universidad de California en Los \u00c1ngeles. <\/em>Pero [est\u00e1n] restringidas a la escala de laboratorio y, obviamente, no se dispersan en entornos de recursos limitados o de escasos recursos.<\/p>\n

Ozcan dijo que usar el microscopio m\u00f3vil para analizar secuencias objetivo espec\u00edficas podr\u00eda hacer avances herramientas de diagn\u00f3stico disponibles en m\u00e1s entornos fuera de los principales hospitales o laboratorios. El desarrollo de esta tecnolog\u00eda es un intento de democratizar estas mediciones de patolog\u00eda molecular de alta gama, dijo Savas Tay de la Universidad de Chicago, que no particip\u00f3 en el estudio.<\/p>\n

El diagn\u00f3stico de secuenciaci\u00f3n es el est\u00e1ndar de oro en estos d\u00edas. para detectar qu\u00e9 tipo de c\u00e1ncer tiene un paciente, pero debido a problemas con los recursos [y] el costo, probablemente no se realicen a diario, agreg\u00f3 Tay. Dijo que este microscopio m\u00f3vil podr\u00eda cambiar eso al reducir los costos. Los autores han creado una plataforma tecnol\u00f3gica para que la secuenciaci\u00f3n dirigida de muestras de tumores se pueda realizar en los consultorios de punto de atenci\u00f3n, se\u00f1al\u00f3 Tay.<\/p>\n

Otra ventaja de la combinaci\u00f3n de este microscopio y la estrategia de secuenciaci\u00f3n sobre otras t\u00e9cnicas utilizadas para analizar mutaciones es que las c\u00e9lulas y los tejidos est\u00e1n intactos, dijo Johan Lundin del Instituto de Medicina Molecular de Finlandia, que no particip\u00f3 en el estudio. Tiene este tipo de mapa que puede crear que muestra en qu\u00e9 c\u00e9lula en particular est\u00e1 la mutaci\u00f3n, agreg\u00f3.<\/p>\n

Necesita mejorar: <\/strong>A pesar de sus ventajas, la plataforma tiene algunas limitaciones. Una pregunta abierta es qu\u00e9 tan factibles son estas t\u00e9cnicas en particular, especialmente en entornos de bajos recursos, dijo Lundin. Agreg\u00f3 que si bien los proveedores de atenci\u00f3n pueden usar el microscopio m\u00f3vil en muchos entornos diferentes, la disponibilidad de equipos de laboratorio adicionales podr\u00eda limitar la viabilidad de las t\u00e9cnicas de an\u00e1lisis de mutaciones espec\u00edficas.<\/p>\n

Claramente, hay mucho que se puede hacer en el parte de la preparaci\u00f3n de muestras porque todav\u00eda requiere un t\u00e9cnico de laboratorio bien capacitado para preparar todas las muestras, dijo Tay.<\/p>\n

Los autores notaron que la microflu\u00eddica podr\u00eda optimizar la preparaci\u00f3n de muestras, y Nilsson le dijo a The Scientist<\/em> que el equipo ya est\u00e1 trabajando para lograr una soluci\u00f3n de este tipo.<\/p>\n

El futuro: <\/strong>Ozcan dijo que un objetivo del trabajo continuo del equipo es hacer que la tecnolog\u00eda sea m\u00e1s rentable y f\u00e1cil para usar sin mucho entrenamiento.<\/p>\n

Una posible extensi\u00f3n de esta tecnolog\u00eda es el desarrollo de ensayos para secuencias distintas a la mutaci\u00f3n KRAS<\/em>. Esta es una plataforma que se puede escalar a varios c\u00e1nceres diferentes para diferentes tipos de an\u00e1lisis de mutaciones, dijo Ozcan a The Scientist<\/em>.<\/p>\n

Creo que el diagn\u00f3stico del c\u00e1ncer es interesante, pero donde un Un lector simple como este ser\u00eda extremadamente \u00fatil en diagn\u00f3sticos infecciosos en entornos de bajos recursos, dijo Nilsson.<\/p>\n

Esto es algo que tambi\u00e9n podr\u00edamos hacer con la bacteria de la tuberculosis. Podr\u00edamos comprobar si hay mutaciones en los genes de resistencia a los antibi\u00f3ticos y luego hacer una prueba sencilla para predecir qu\u00e9 tratamiento antibi\u00f3tico ser\u00eda eficaz en un paciente con TB [tuberculosis].<\/p>\n

A\u00f1adi\u00f3 que la plataforma tambi\u00e9n podr\u00eda utilizarse para el diagn\u00f3stico r\u00e1pido durante un brote viral, sin importar d\u00f3nde se encuentre el punto de atenci\u00f3n. Puede presentar los datos analizados de forma remota a los expertos, y luego eso puede retroalimentar al usuario m\u00e1s o menos inmediatamente, dijo Nilsson.<\/p>\n

M. Khnemund et al., Secuenciaci\u00f3n de ADN dirigida y an\u00e1lisis de mutaci\u00f3n in situ mediante microscop\u00eda de tel\u00e9fono m\u00f3vil, <\/strong>Nature Communications, <\/em>8:13913, doi:10.1038\/ncomms13913. <\/strong><\/p>\n

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