{"id":35217,"date":"2022-09-01T05:14:53","date_gmt":"2022-09-01T10:14:53","guid":{"rendered":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/interrupcion-suicida-para-celulas-madre-trasplantadas\/"},"modified":"2022-09-01T05:14:53","modified_gmt":"2022-09-01T10:14:53","slug":"interrupcion-suicida-para-celulas-madre-trasplantadas","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/interrupcion-suicida-para-celulas-madre-trasplantadas\/","title":{"rendered":"Interrupci\u00f3n suicida para c\u00e9lulas madre trasplantadas"},"content":{"rendered":"

CASP9WIKIMEDIA, EMWUna limitaci\u00f3n en el desarrollo de terapias basadas en c\u00e9lulas es el crecimiento de tumores que pueden resultar del trasplante de c\u00e9lulas pluripotentes. Pero en un estudio publicado hoy (2 de marzo) en Stem Cell Reports<\/em>, <\/em>investigadores en Jap\u00f3n informan haber utilizado con \u00e9xito un sistema de caspasa inducible para provocar la apoptosis en c\u00e9lulas tumorales derivadas de c\u00e9lulas inducidas por humanos. c\u00e9lulas madre pluripotentes (iPSC) trasplantadas en ratones.<\/p>\n

\u00abEste estudio en particular, y otros similares, son un muy buen ejemplo de c\u00f3mo . . . analizar las preguntas b\u00e1sicas de la ciencia y la biolog\u00eda puede llevar a cosas que son cl\u00ednicamente muy relevantes” Lisa Bouchier-Hayes, que estudia los genes de caspasa en el Baylor College of Medicine en Houston, Texas, y no particip\u00f3 en el trabajo, le dijo a The Scientist<\/em>. “Estos primeros pasos son realmente importantes” dijo.<\/p>\n

“El uso de un ‘gen suicida’ en terapias derivadas de c\u00e9lulas madre es sin duda una seguridad obvia…<\/p>\n

La caspasa 9 end\u00f3gena causa apoptosis cuando dos mol\u00e9culas de caspasa 9 se dimerizan. Los investigadores aprovecharon una Caspase 9 inducible previamente desarrollada. llamado iCaspase9, en el que una sustancia qu\u00edmica que se puede administrar a las c\u00e9lulas o inyectar por v\u00eda intraperitoneal en ratones provoca la dimerizaci\u00f3n y la muerte celular r\u00e1pida. Utilizaron un vector lentiviral para integrar iCaspase9 en los genomas de las iPSC humanas.<\/p>\n

El equipo luego diferenci\u00f3 las iPSC en c\u00e9lulas madre neurales y progenitoras, y las trasplant\u00f3 a ratones con una lesi\u00f3n en la m\u00e9dula espinal. Los ratones comenzaron a recuperar alguna funci\u00f3n motora, pero a medida que los tumores neurales y los teratomas crec\u00edan a partir de las c\u00e9lulas trasplantadas y presionaban la m\u00e9dula espinal, los roedores comenzaron a perder la funci\u00f3n motora. Cuando los investigadores trataron a los ratones con la sustancia qu\u00edmica que activa la dimerizaci\u00f3n de iCaspase9, ya no pudieron detectar las c\u00e9lulas trasplantadas y los tumores desaparecieron. Estos resultados sugieren que la sustancia qu\u00edmica pudo atravesar la barrera hematoencef\u00e1lica para acceder a las c\u00e9lulas de la m\u00e9dula espinal.<\/p>\n

Es muy importante demostrar la viabilidad de la ablaci\u00f3n de las c\u00e9lulas trasplantadas. . . para la seguridad de la terapia regenerativa o la terapia de trasplante, dijo el coautor Hideyuki Okano de la Facultad de Medicina de la Universidad de Keio en Tokio, Jap\u00f3n. Pero agreg\u00f3 que el sistema iCaspase9 no se est\u00e1 considerando en este momento para futuras aplicaciones cl\u00ednicas.<\/p>\n

No est\u00e1 listo para uso cl\u00ednico, estuvo de acuerdo Chuanfeng Wu del NHLBI, quien no particip\u00f3 en el estudio. Debido a que la ablaci\u00f3n no es espec\u00edfica de las c\u00e9lulas tumorales, tambi\u00e9n podr\u00edan extirparse c\u00e9lulas \u00fatiles, explic\u00f3. Ser\u00eda bueno usar un promotor espec\u00edfico para mantener los buenos y eliminar solo los malos.<\/p>\n

Wu tambi\u00e9n destac\u00f3 la necesidad de observar a los ratones a largo plazo para determinar si las c\u00e9lulas trasplantadas realmente hab\u00edan desaparecido. . Dijo que ha visto surgir tumores m\u00e1s de cinco meses despu\u00e9s de la ablaci\u00f3n, que es un plazo m\u00e1s largo que el utilizado en el estudio actual.<\/p>\n

Definitivamente es bueno tener este [sistema] desarrollado, dijo Dunbar, se\u00f1alando que la ablaci\u00f3n de c\u00e9lulas en diferentes etapas a lo largo de la l\u00ednea de tiempo de diferenciaci\u00f3n podr\u00eda ser \u00fatil en casos cl\u00ednicos en los que las c\u00e9lulas trasplantadas terminan en el lugar equivocado o hacen conexiones incorrectas. Uno de los mayores obst\u00e1culos en el desarrollo de terapias basadas en c\u00e9lulas, agreg\u00f3, es descubrir c\u00f3mo obtener una producci\u00f3n eficiente de c\u00e9lulas de tipo adulto y llevarlas al lugar correcto y conectarlas de la manera correcta.<\/p>\n

G. Itakura et al., Sistema a prueba de fallas contra la tumorigenicidad potencial despu\u00e9s del trasplante de derivados de iPSC, Stem Cell Reports, <\/em>doi:10.1016\/j.stemcr.2017.02.003, 2017.<\/strong><\/p>\n

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