La espiga de glicoprote\u00edna del virus del \u00c9bola (blanca) unida por fragmentos de anticuerpos ampliamente neutralizantes ADI-15878 (p\u00farpura), ADI-15946 (azul) y ADI-16061 (verde ). Las huellas de estos anticuerpos identifican los sitios clave de vulnerabilidad del \u00e9bola a los anticuerpos humanos. CORTES\u00cdA DE C. DANIEL MURIN, PHD Hace solo un a\u00f1o, cuando termin\u00f3 la emergencia de salud p\u00fablica del \u00e9bola en \u00c1frica occidental, apareci\u00f3 otro peque\u00f1o grupo de infecciones en \u00c1frica central, en la Rep\u00fablica Democr\u00e1tica del Congo. Una vacuna experimental est\u00e1 lista si es necesaria, y muchas otras est\u00e1n en proyecto, junto con nuevas terapias.<\/p>\n
Al desarrollar estas vacunas y terapias, los investigadores han buscado pistas en los sobrevivientes de la infecci\u00f3n por \u00e9bola sobre c\u00f3mo podr\u00edan poner fin al virus. Hoy (18 de mayo) en Cell<\/em>, Kartik Chandran del Colegio de Medicina Albert Einstein y sus colaboradores describieron anticuerpos recuperados de un paciente que podr\u00eda apagar no…<\/p>\n Kartik Chandran ALBERT ESCUELA DE MEDICINA EINSTEINEl cient\u00edfico: <\/strong>\u00bfQu\u00e9 se ha logrado anteriormente en la b\u00fasqueda de anticuerpos contra el \u00e9bola?<\/p>\n Kartik Chandran:<\/strong> Lo que se hac\u00eda antes era aislar estos anticuerpos de las c\u00e9lulas B de la sangre de esta persona y luego se examin\u00f3 la capacidad de los anticuerpos para unirse y bloquear la infecci\u00f3n por Ebola Zaire, que era el mismo virus con el que esta persona hab\u00eda sido infectada. [Esos resultados se publicaron en Science<\/em> en 2016.]<\/p>\n El seguimiento de nuestro estudio es que en realidad observamos la capacidad de estos anticuerpos para proteger contra los Ebolavirus divergentes. Por lo tanto, nuestro objetivo es realmente identificar y caracterizar los anticuerpos protectores y ampliamente neutralizantes que se encontraban en esta colecci\u00f3n.<\/p>\n TS:<\/em><\/strong> \u00bfSe esperaba que una persona que estaba infectado con \u00c9bola tendr\u00eda anticuerpos que podr\u00edan neutralizar otras cepas?<\/p>\n KC:<\/strong> En realidad, solo hay un estudio previo que analiz\u00f3 la amplitud de los anticuerpos humanos contra el \u00c9bola. [Lo] que surge de nuestro trabajo es que, aunque se trata de una infecci\u00f3n aguda y la persona de la que se est\u00e1n aislando estos anticuerpos est\u00e1 viendo este virus por primera vez, segu\u00eda viendo estos anticuerpos ampliamente neutralizantes y protectores, aunque son un componente muy minoritario de los anticuerpos totales. Sin embargo, existen.<\/p>\n Esto es distinto de otros virus como el VIH, el dengue o la gripe, en los que se trata de una infecci\u00f3n cr\u00f3nica a largo plazo en la que existe esta carrera armamentista continua entre el virus y el sistema inmunitario. sistema, o est\u00e1 buscando infecciones m\u00faltiples durante un per\u00edodo de tiempo que puede seleccionar anticuerpos espec\u00edficos que son m\u00e1s amplios.<\/p>\n TS:<\/em><\/strong> \u00bfC\u00f3mo podr\u00edan estos anticuerpos contribuir a una terapia o vacuna?<\/p>\n KC:<\/strong> Una forma de hacer esto ser\u00eda hacer un c\u00f3ctel de anticuerpos que se inyectar\u00eda por v\u00eda intravenosa en una persona. Esto ser\u00eda an\u00e1logo a ZMapp, por ejemplo, [en el que los m\u00e9dicos] tratar\u00edan a una persona diagnosticada con el virus y que mostrara signos cl\u00ednicos.<\/p>\n Podr\u00eda tambi\u00e9n puede usarse profil\u00e1cticamente, lo que quiere decir que si entraron en contacto con alguien que ha sido infectado, debido a que los anticuerpos permanecen en el torrente sangu\u00edneo durante mucho tiempo, en realidad podr\u00eda comenzar a dosificar a alguien [antes de que se produzca una infecci\u00f3n].<\/p>\n Actualmente, ZMapp es el estado del arte en t\u00e9rminos de un anticuerpo terap\u00e9utico. Es incre\u00edblemente efectivo en primates no humanos. . . . El problema con ZMapp es que es espec\u00edfico para Ebola Zaire. . . . Ah\u00ed es donde entran estos anticuerpos que hemos descrito en este documento porque tenemos datos preliminares que prometen que deber\u00edamos ser capaces de desarrollar esto en un c\u00f3ctel que pueda proteger contra todos los Ebolavirus.<\/p>\n En el lado de la vacuna, el existente las vacunas provocan anticuerpos en las personas que reconocen, neutralizan o bloquean la actividad de la glicoprote\u00edna del \u00c9bola. La gente est\u00e1 trabajando en vacunas multivalentes que atacar\u00edan diferentes cepas de \u00c9bola, pero eso se har\u00e1 mezclando diferentes vectores o haciendo que un solo vector exprese m\u00faltiples ant\u00edgenos.<\/p>\n Lo que estamos hablando en t\u00e9rminos de vacunas es diferente. . Ahora que sabemos que estos anticuerpos ampliamente reactivos y protectores pueden generarse, tenemos algunas ideas sobre c\u00f3mo dise\u00f1ar nuevos inmun\u00f3genos que generar\u00edan este tipo de anticuerpos. Debo enfatizar que esto es te\u00f3rico, no hemos hecho nada en este momento.<\/p>\n El objetivo ser\u00eda darle a alguien una sola vacuna y estar\u00eda protegido contra todos los Ebolavirus. . . . Este trabajo muestra que deber\u00eda ser posible fabricar tales vacunas. Pero deber\u00eda ser posible y realmente hacerlo son cosas diferentes.<\/p>\n Los colaboradores de Chandrans en el estudio incluyen investigadores de Mapp Biopharmaceutical, que desarroll\u00f3 ZMapp.<\/em><\/p>\n AZ Wec et al., Los anticuerpos de un sobreviviente humano definen los sitios de vulnerabilidad para una amplia protecci\u00f3n contra los ebolavirus, Cell,<\/em> 169:1-13, 2017.<\/strong><\/p>\n Reciba acceso completo a m\u00e1s de 35 a\u00f1os de archivos <\/strong>, as\u00ed como TS Digest<\/em><\/strong>, ediciones digitales de The Scientist<\/em><\/strong>, art\u00edculos destacados <\/strong>, \u00a1y mucho m\u00e1s!\u00danase gratis hoy \u00bfYa es miembro?Inicie sesi\u00f3n aqu\u00ed<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":" La espiga de glicoprote\u00edna del virus del \u00c9bola (blanca) unida por fragmentos de anticuerpos ampliamente neutralizantes ADI-15878 (p\u00farpura), ADI-15946 (azul) y ADI-16061 (verde ). 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