{"id":35310,"date":"2022-09-01T05:22:18","date_gmt":"2022-09-01T10:22:18","guid":{"rendered":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/las-celulas-madre-detectan-tumores-en-funcion-de-la-rigidez\/"},"modified":"2022-09-01T05:22:18","modified_gmt":"2022-09-01T10:22:18","slug":"las-celulas-madre-detectan-tumores-en-funcion-de-la-rigidez","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/las-celulas-madre-detectan-tumores-en-funcion-de-la-rigidez\/","title":{"rendered":"Las c\u00e9lulas madre detectan tumores en funci\u00f3n de la rigidez"},"content":{"rendered":"

La red de col\u00e1geno (cian) sirve como biomarcador biof\u00edsico de c\u00e9lulas cancerosas (rojo).LINAN LIU & JENU V. CHACKO Por primera vez, los investigadores han modificado gen\u00e9ticamente c\u00e9lulas madre mesenquimales (MSC) para administrar una terapia a las c\u00e9lulas tumorales en funci\u00f3n de su rigidez en relaci\u00f3n con el tejido circundante. En un estudio publicado hoy (26 de julio) en Science Translational Medicine<\/em>, cient\u00edficos de la Universidad de California, Irvine, informan que aprovechan las MSC’ capacidad de detectar la presi\u00f3n externa para administrar medicamentos contra el c\u00e1ncer a los tumores en ratones, lo que reduce el da\u00f1o del f\u00e1rmaco al tejido no canceroso.<\/p>\n

“La rigidez como biomarcador . . . dura a\u00f1os en el cuerpo, por lo que es muy dif\u00edcil que el c\u00e1ncer desarrolle resistencia si se concentra en la rigidez” dice el autor principal Weian Zhao.<\/p>\n

Zhao dice que su grupo bas\u00f3 el trabajo en dos observaciones recientes: que las se\u00f1ales biof\u00edsicas desempe\u00f1an un papel en la progresi\u00f3n del c\u00e1ncer y que las c\u00e9lulas madre pueden sentir la rigidez…<\/p>\n

Con el razonamiento de que las propiedades de detecci\u00f3n de la rigidez de las c\u00e9lulas madre podr\u00edan usarse para administrar terapias de manera espec\u00edfica, su equipo dise\u00f1\u00f3 genomas de MSC humanos colocando un promotor, que se activa cuando las c\u00e9lulas detectan presi\u00f3n externa, justo aguas arriba de un gen para la enzima citosina. desaminasa, que convierte el f\u00e1rmaco contra el c\u00e1ncer 5-fluorocitosina en su forma activa.<\/p>\n

Ver Las fuerzas del c\u00e1ncer<\/h3>\n

Luego, los investigadores inyectaron las c\u00e9lulas en ratones con tumores de mama que hab\u00edan hecho met\u00e1stasis en sus pulmones. Al d\u00eda siguiente, comenzaron a inyectarles 5-fluorocitosina y continuaron el tratamiento durante siete d\u00edas.<\/p>\n

A estos ratones les fue de manera similar a los ratones sometidos al mismo tratamiento pero con c\u00e9lulas madre que expresaban el gen de la citosina desaminasa constantemente. , escriben los autores, pero con una diferencia importante. Zhao y sus colegas encontraron da\u00f1os en los tejidos en los pulmones de los ratones tratados con c\u00e9lulas que produc\u00edan la enzima de manera constitutiva, y ninguno en los pulmones de los otros ratones, lo que indica, dicen, que las c\u00e9lulas activadas por la rigidez apuntaron precisamente a los tumores sin da\u00f1ar los tejidos sanos.<\/p <\/p>\n

Zhao ha presentado una solicitud de patente para la t\u00e9cnica y planea comercializarla a trav\u00e9s de una nueva empresa que fund\u00f3.<\/p>\n

Las MSC dise\u00f1adas se infiltran en un tumor.L. LIU ET AL., SCIENCE TRANSLATIONAL MEDICINE<\/em> (2017) La idea de convertir las MSC en armas para ofrecer terapias contra el c\u00e1ncer no es nueva, aunque este es el primer estudio que utiliza se\u00f1ales biof\u00edsicas en el proceso. El primer estudio sobre el tema se public\u00f3 en 2002, y ahora hay varios ensayos cl\u00ednicos que exploran su viabilidad, seg\u00fan Frank Marini, investigador del c\u00e1ncer en la Universidad de Wake Forest y autor de ese primer estudio. Pero el potencial de efectos secundarios si las c\u00e9lulas terminan en el lugar equivocado ha sido una preocupaci\u00f3n, dice, por lo que los expertos en el campo han buscado formas de garantizar que las terapias de MSC solo se dirijan a las c\u00e9lulas cancerosas y no a los tejidos sanos. Ciertamente puedo imaginar que esto se use como un interruptor de seguridad en un ensayo cl\u00ednico, dice.<\/p>\n

Marini dice que la t\u00e9cnica de orientaci\u00f3n basada en la rigidez puede ser m\u00e1s \u00fatil para otras aplicaciones adem\u00e1s del tratamiento del c\u00e1ncer. Donde creo que esto es mucho m\u00e1s prometedor es b\u00e1sicamente como una herramienta de diagn\u00f3stico para detectar fibrosis, dice, lo que sugiere que las c\u00e9lulas inyectadas podr\u00edan modificarse para expresar genes indicadores y, por lo tanto, hacer que tales masas sean visibles para un escaneo m\u00e9dico.<\/p>\n

La t\u00e9cnica de detecci\u00f3n de rigidez tambi\u00e9n podr\u00eda implementarse potencialmente para detectar el c\u00e1ncer en etapas muy tempranas, sugiere Celine Denais, investigadora del c\u00e1ncer en el University College London. El nuevo estudio, dice, es realmente un art\u00edculo elegante.<\/p>\n

Ver Que la fuerza te acompa\u00f1e<\/h3>\n

Michael Andreef, investigador del c\u00e1ncer en el MD Anderson Cancer Center que dirigi\u00f3 el estudio de 2002 sobre MSC contra el c\u00e1ncer, dice que el estudio de Zhaos es una contribuci\u00f3n interesante y ciertamente hace que la gente piense en quiz\u00e1s usar este sistema. Pero mi argumento seguir\u00eda siendo que las MSC por s\u00ed mismas funcionan igual de bien y muestran esto tambi\u00e9n en los tumores y sus met\u00e1stasis.<\/p>\n

Zhao dice que cree que la mejor manera de trasladar la t\u00e9cnica a la cl\u00ednica puede ser deshacerse de las MSC por completo. y aplicarlo a la inmunoterapia. La ingenier\u00eda de c\u00e9lulas T con el comportamiento de rigidez en el hogar podr\u00eda aumentar su especificidad para matar c\u00e9lulas cancerosas. Las c\u00e9lulas T tienen esta capacidad intr\u00ednseca para matar tumores, que en realidad es muy eficaz, dice.<\/p>\n

L. Liu et al., Mechanorresponsive Stem Cells to Target Cancer Met\u00e1stasis a trav\u00e9s de se\u00f1ales biof\u00edsicas, Science Translational Medicine<\/em>, doi:<\/strong>10.1126\/scitranslmed.aan2966, 2017<\/strong><\/p>\n

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