{"id":35336,"date":"2022-09-01T05:24:22","date_gmt":"2022-09-01T10:24:22","guid":{"rendered":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/la-reprogramacion-parcial-ofrece-una-forma-de-generar-grandes-volumenes-de-celulas-progenitoras\/"},"modified":"2022-09-01T05:24:22","modified_gmt":"2022-09-01T10:24:22","slug":"la-reprogramacion-parcial-ofrece-una-forma-de-generar-grandes-volumenes-de-celulas-progenitoras","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/la-reprogramacion-parcial-ofrece-una-forma-de-generar-grandes-volumenes-de-celulas-progenitoras\/","title":{"rendered":"La reprogramaci\u00f3n parcial ofrece una forma de generar grandes vol\u00famenes de c\u00e9lulas progenitoras"},"content":{"rendered":"

Colonia iPL huecaLILY GUOLa promesa de la terapia basada en c\u00e9lulas est\u00e1 limitada por el desaf\u00edo de generar cantidades suficientemente grandes del tipo correcto de c\u00e9lulas. Pero una estrategia llamada reprogramaci\u00f3n interrumpida podr\u00eda ayudar a superar esta limitaci\u00f3n. En un estudio publicado hoy (30 de noviembre) en Stem Cell Reports<\/em>, investigadores en Canad\u00e1 sometieron c\u00e9lulas pulmonares de ratones a factores de reprogramaci\u00f3n durante cortos per\u00edodos de tiempo, lo que empuj\u00f3 a las c\u00e9lulas hacia un estado multipotente similar al de un progenitor capaz de dividi\u00e9ndose exponencialmente para dar lugar a un gran n\u00famero de c\u00e9lulas, pero sin llegar a la pluripotencialidad.<\/p>\n

El coautor Thomas Waddell, cirujano tor\u00e1cico e investigador de la Universidad de Toronto, explica que en el pasado, los investigadores se han centrado en la producto final de la reprogramaci\u00f3n celular, la c\u00e9lula madre pluripotente inducida (iPSC), pero que el proceso de generaci\u00f3n de iPSC puede llevar mucho tiempo y ser costoso. \u00abEstamos interesados en la idea de que la reprogramaci\u00f3n podr\u00eda convertirse en algo m\u00e1s que…<\/p>\n

Waddell y sus colegas aislaron c\u00e9lulas club, una poblaci\u00f3n de c\u00e9lulas variantes y diferenciadas terminalmente, que proliferan en respuesta a una lesi\u00f3n de los pulmones. de ratones adultos. Clasificaron las c\u00e9lulas para recolectar aquellas que parec\u00edan contener solo c\u00e9lulas club maduras que no proliferaron mucho in vitro.<\/p>\n

Los transgenes en los ratones permitieron a los investigadores administrar doxiciclina para activar los cuatro genes com\u00fanmente utilizados para generar iPSC. . Las c\u00e9lulas tratadas con el f\u00e1rmaco proliferaron exponencialmente y formaron colonias, mientras que las c\u00e9lulas no tratadas no formaron colonias.<\/p>\n

Los autores determinaron que para producir c\u00e9lulas multipotentes, en lugar de iPSC completas, la duraci\u00f3n ideal de la exposici\u00f3n a la doxiciclina era de tres semanas. Este per\u00edodo de tiempo gener\u00f3 c\u00e9lulas similares a progenitoras inducidas (iPL) que se expandieron r\u00e1pidamente y ten\u00edan la capacidad de formar colonias, pero no dieron lugar a c\u00e9lulas m\u00e1s pluripotentes inducidas por tratamientos m\u00e1s prolongados. Las c\u00e9lulas aumentaron exponencialmente en n\u00famero unas 30 veces, en contraste con los m\u00e9todos de generaci\u00f3n de iPSC, que a menudo tienen bajos rendimientos.<\/p>\n

C\u00e9lulas Club maduras derivadas de c\u00e9lulas iPL LILY GUOEstas c\u00e9lulas iPL ten\u00edan m\u00e1s probabilidades de convertirse en diferentes tipos de c\u00e9lulas pulmonares que las c\u00e9lulas tratadas con el f\u00e1rmaco durante per\u00edodos m\u00e1s prolongados. Y cuando eliminaron la doxiciclina, las c\u00e9lulas iPL volvieron a tener un fenotipo de c\u00e9lulas club, lo que sugiere que mantienen su compromiso de linaje. Las c\u00e9lulas tambi\u00e9n fueron capaces de reemplazar las c\u00e9lulas pulmonares en un modelo de rat\u00f3n con fibrosis qu\u00edstica y no causaron teratomas.<\/p>\n

El trabajo es innovador y podr\u00eda ser de inter\u00e9s para terapias celulares para la enfermedad pulmonar. Para las personas en el campo de los pulmones ser\u00e1 muy emocionante, dice Bernard Thebaud, m\u00e9dico e investigador del Instituto de Investigaci\u00f3n del Hospital de Ottawa en Canad\u00e1 que no particip\u00f3 en el estudio. El concepto tambi\u00e9n podr\u00eda aplicarse a c\u00e9lulas fuera del pulm\u00f3n, a\u00f1ade.<\/p>\n

Creemos que es aplicable a otros tipos de c\u00e9lulas, coincide Waddell, cuyo equipo ya est\u00e1 probando la t\u00e9cnica en otras c\u00e9lulas pulmonares. Sus colaboradores tambi\u00e9n est\u00e1n explorando la utilidad de la estrategia en el p\u00e1ncreas.<\/p>\n

La pregunta para m\u00ed es si esta reprogramaci\u00f3n parcial a la que han sometido las c\u00e9lulas realmente agrega alg\u00fan beneficio razonable a lo que las c\u00e9lulas son capaces de hacer. en la l\u00ednea de base en las condiciones apropiadas? dice Andrew Vaughan, quien estudia c\u00e9lulas madre y progenitoras de pulm\u00f3n en la Escuela de Medicina Veterinaria de la Universidad de Pensilvania y no particip\u00f3 en el trabajo. Debido a que las c\u00e9lulas club tienen una capacidad proliferativa end\u00f3gena y otros grupos han tenido \u00e9xito cultiv\u00e1ndolas in vitro, explica, no est\u00e1 claro hasta qu\u00e9 punto la reprogramaci\u00f3n interrumpida representa un avance.<\/p>\n

Vaughan dice que se necesitan estrategias eso permitir\u00e1 la generaci\u00f3n de un gran n\u00famero de c\u00e9lulas y el mantenimiento de esas c\u00e9lulas durante largos per\u00edodos de tiempo en cultivo, especialmente cuando se comienza con c\u00e9lulas humanas. Si la reprogramaci\u00f3n parcial nos permitiera . . . expandir las c\u00e9lulas indefinidamente, especialmente si se derivaron de los propios pacientes, entonces estar\u00eda viendo un verdadero paso adelante en aplicaciones potenciales de terapia basada en c\u00e9lulas, dice.<\/p>\n

L. Guo et al., Generaci\u00f3n de c\u00e9lulas progenitoras inducidas a partir de c\u00e9lulas epiteliales maduras mediante reprogramaci\u00f3n interrumpida, Stem Cell Reports<\/em> doi:10.1016\/j.stemcr.2017.10.022, 2017.<\/strong><\/p>\n

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