{"id":35365,"date":"2022-09-01T05:26:36","date_gmt":"2022-09-01T10:26:36","guid":{"rendered":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/vacuna-con-celulas-madre-protege-a-ratones-del-cancer\/"},"modified":"2022-09-01T05:26:36","modified_gmt":"2022-09-01T10:26:36","slug":"vacuna-con-celulas-madre-protege-a-ratones-del-cancer","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/vacuna-con-celulas-madre-protege-a-ratones-del-cancer\/","title":{"rendered":"Vacuna con c\u00e9lulas madre protege a ratones del c\u00e1ncer"},"content":{"rendered":"

ISTOCK, NOPPARITCon su pluripotencia y capacidad de autorrenovaci\u00f3n, algunas c\u00e9lulas cancerosas se han comparado con c\u00e9lulas madre. Ahora, los investigadores muestran que las similitudes entre las c\u00e9lulas son, de hecho, suficientes para que las c\u00e9lulas madre pluripotentes inducidas (iPSC) sirvan como vacunas contra el c\u00e1ncer en ratones. Un art\u00edculo publicado hoy (15 de febrero) en Cell Stem Cell<\/em> informa que las inyecciones de iPSC irradiadas protegen a los ratones del desarrollo de c\u00e1ncer de mama, pulm\u00f3n y piel, y evitan que los c\u00e1nceres extirpados quir\u00fargicamente vuelvan a crecer.<\/p>\n

“El enfoque, a primera vista, parece simplista e ingenuo” El investigador del c\u00e1ncer Robert Weinberg del Instituto Whitehead de Investigaci\u00f3n Biom\u00e9dica del MIT escribe en un correo electr\u00f3nico a The Scientist<\/em>. \u00ab\u00bfPor qu\u00e9 una c\u00e9lula embrionaria temprana o una c\u00e9lula estrechamente relacionada con una c\u00e9lula embrionaria de este tipo deber\u00eda mostrar marcadores que provocar\u00edan que el sistema inmunitario atacara ciertos tipos de c\u00e9lulas cancerosas?\u00bb ser intuitivo para usar un tipo de c\u00e9lula no relacionado para desencadenar…<\/p>\n

Los nuevos resultados han convertido lo que era esencialmente una tonter\u00eda ociosa, dice Weinberg, en algo altamente cre\u00edble y emocionante.<\/p>\n

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Mientras que los animales de control desarrollaron tumores considerables durante las semanas posteriores a la inyecci\u00f3n de c\u00e9lulas cancerosas, los ratones que recibieron la vacuna tendieron a tener tumores m\u00e1s peque\u00f1os o tumores que retrocedieron.<\/p>\n<\/blockquote>\n

El uso de c\u00e9lulas madre embrionarias como vacunas, como se hizo en los estudios anteriores, plantea problemas, dice Nigel Kooreman, residente de cirug\u00eda en el Centro M\u00e9dico Haaglanden en los Pa\u00edses Bajos. Por un lado, existen restricciones \u00e9ticas y de viabilidad. Por otro lado, las c\u00e9lulas no ser\u00edan gen\u00e9ticamente id\u00e9nticas al paciente y, por lo tanto, es posible que no proporcionen un repertorio coincidente de ant\u00edgenos cancerosos, explica. Si la l\u00ednea celular proviene de usted mismo, probablemente ser\u00e1 la mejor representaci\u00f3n del aspecto que podr\u00edan tener las c\u00e9lulas cancerosas.<\/p>\n

El uso de iPSC evita estos problemas, dice Kooreman, coautor del estudio. El objetivo final, dice, ser\u00eda aislar las c\u00e9lulas sangu\u00edneas o de la piel de un paciente, crear iPSC, irradiar las c\u00e9lulas para que no puedan formar tumores y luego inyectarlas nuevamente en un paciente que ya padece c\u00e1ncer. O, dice Joseph Wu, de la Universidad de Stanford, quien dirigi\u00f3 la investigaci\u00f3n, las iPSC podr\u00edan usarse como profil\u00e1ctico en personas mayores para protegerlas contra la posibilidad de desarrollar c\u00e1ncer. Cuando llegamos a los 70 a\u00f1os, hay una mayor prevalencia de c\u00e1ncer, por lo que es posible que en el futuro cualquier persona que tenga 70 a\u00f1os tenga iPSC generadas y se vacune para prevenir la formaci\u00f3n de c\u00e1ncer en el futuro, dice Wu.<\/p>\n

Para averiguar si tales conceptos realmente podr\u00edan funcionar, los investigadores recurrieron a los ratones. Habiendo determinado primero que las iPSC humanas y de rat\u00f3n tienen perfiles de expresi\u00f3n g\u00e9nica similares a los de las c\u00e9lulas cancerosas, los investigadores utilizaron iPSC de rat\u00f3n desarrolladas a partir de fibroblastos junto con una mol\u00e9cula estimulante del sistema inmunol\u00f3gico llamada CpG para vacunar a los animales. Unas semanas m\u00e1s tarde, a los ratones se les inyectaron c\u00e9lulas de c\u00e1ncer de mama, piel o pulm\u00f3n. Mientras que los animales de control desarrollaron tumores considerables durante las semanas posteriores a la inyecci\u00f3n de c\u00e9lulas cancerosas, los ratones que recibieron la vacuna tendieron a tener tumores m\u00e1s peque\u00f1os o tumores que retrocedieron, lo que demuestra que la vacuna funcion\u00f3 de forma profil\u00e1ctica.<\/p>\n

Para confirmar que la vacuna confiri\u00f3 inmunidad espec\u00edfica contra el c\u00e1ncer, el equipo transfiri\u00f3 c\u00e9lulas T de animales vacunados a animales no vacunados con c\u00e1ncer de mama, y ellos tambi\u00e9n experimentaron regresi\u00f3n del tumor.<\/p>\n

Por \u00faltimo, el equipo demostr\u00f3 que si bien la vacuna no pod\u00eda eliminar c\u00e1nceres de piel en ratones, podr\u00eda prevenir el rebrote de tumores que hab\u00edan sido parcialmente extirpados mediante cirug\u00eda.<\/p>\n

Ese fue un hallazgo realmente emocionante. . . porque es un escenario realista, dice Overwijk. A menudo, las cirug\u00edas para extirpar tumores de los pacientes no pueden erradicar todas las c\u00e9lulas cancerosas, explica. Por lo tanto, una vacunaci\u00f3n iPSC de seguimiento para impulsar la propia respuesta anticancer\u00edgena de los pacientes ser\u00eda muy valiosa.<\/p>\n

Se podr\u00eda esperar que el uso de c\u00e9lulas propias de los pacientes como vacuna corra el riesgo de inducir autoinmunidad, pero en el futuro al menos en ratones, dice Kooreman, no se detectaron signos de aumento de las se\u00f1ales inflamatorias ni anticuerpos autorreactivos. En cambio, lo que vimos en nuestros estudios de vacunaci\u00f3n es que estos ratones prosperaron con el tiempo, crecieron, aumentaron de peso y ten\u00edan un pelaje de apariencia saludable. . . No hemos visto ninguna se\u00f1al de que no sea segura.<\/p>\n

Queda por determinar si la vacuna mostrar\u00e1 una eficacia y seguridad similares en humanos, pero estos estudios en animales proporcionan una base s\u00f3lida a partir de la cual avanzar con potencial cl\u00ednico, dice Overwijk.<\/p>\n

NG Kooreman et al., Las vacunas aut\u00f3logas basadas en iPSC provocan respuestas antitumorales in vivo, <\/strong>Cell Stem Cell<\/em><\/strong>, doi:10.1016\/j.stem.2018.01.016, 2018.<\/strong><\/p>\n

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