{"id":35457,"date":"2022-09-01T05:34:06","date_gmt":"2022-09-01T10:34:06","guid":{"rendered":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/eficiencia-de-crispr-vinculada-a-un-proceso-causante-de-cancer\/"},"modified":"2022-09-01T05:34:06","modified_gmt":"2022-09-01T10:34:06","slug":"eficiencia-de-crispr-vinculada-a-un-proceso-causante-de-cancer","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/eficiencia-de-crispr-vinculada-a-un-proceso-causante-de-cancer\/","title":{"rendered":"Eficiencia de CRISPR vinculada a un proceso causante de c\u00e1ncer"},"content":{"rendered":"

ISTOCK, MELETIOSVERRASCRISPR no funciona muy bien en c\u00e9lulas humanas cuya respuesta al da\u00f1o del ADN funciona con normalidad. En cambio, el m\u00e9todo de edici\u00f3n del genoma selecciona c\u00e9lulas con una respuesta defectuosa, una relacionada con el c\u00e1ncer, seg\u00fan dos estudios publicados hoy (11 de junio) en Nature Medicine<\/em>.<\/p>\n<\/p>\n

“Es algo a lo que debemos prestar atenci\u00f3n, especialmente a medida que CRISPR se expande a m\u00e1s enfermedades” Sam Kulkarni, director ejecutivo de CRISPR Therapeutics, que no particip\u00f3 en ninguno de los estudios, le dice a STAT News<\/em>. \u00abNecesitamos hacer el trabajo y asegurarnos de que las c\u00e9lulas editadas devueltas a los pacientes no se vuelvan cancerosas\u00bb.<\/p>\n<\/p>\n

En un estudio, los investigadores encontraron que la inhibici\u00f3n de p53, que organiza una respuesta al da\u00f1o del ADN, hizo que CRISPR fuera m\u00e1s eficiente en una l\u00ednea celular humana. \u00abSin embargo, la inhibici\u00f3n de p53 deja a la c\u00e9lula transitoriamente vulnerable a la introducci\u00f3n de reordenamientos cromos\u00f3micos y otras mutaciones tumorig\u00e9nicas\u00bb. escriben en su informe. Esto significa que las c\u00e9lulas en las que…<\/p>\n<\/p>\n

Experimentos separados realizados por investigadores de Novartis encontraron que las c\u00e9lulas madre pluripotentes humanas a menudo sucumb\u00edan a las roturas de doble cadena causadas por Cas9 durante la edici\u00f3n del genoma. , y esto se debi\u00f3 a que p53 probablemente provoc\u00f3 que las c\u00e9lulas se autodestruyeran. Nuestros resultados indican que la toxicidad de Cas9 crea un obst\u00e1culo para el uso de alto rendimiento de CRISPR\/Cas9 para la ingenier\u00eda gen\u00f3mica y la detecci\u00f3n en hPSC, escriben en su estudio. En otras palabras, CRISPR elimina preferentemente las c\u00e9lulas cuya v\u00eda de p53 est\u00e1 intacta, dejando atr\u00e1s c\u00e9lulas con p53 deshabilitado y, por lo tanto, en riesgo de convertirse en un tumor si se administra a un paciente.<\/p>\n<\/p>\n

Consulte \u00bfSe justificaba una ca\u00edda en las acciones de las empresas CRISPR?<\/h3>\n<\/p>\n

En respuesta a los documentos, las acciones de las empresas que desarrollan CRISPR se desplomaron. Business Insider<\/em> informa que las acciones de CRISPR Therapeutics, Editas Medicine e Intellia Therapeutics cayeron un 15 %, 7 % y 8 %, respectivamente.<\/p>\n<\/p>\n

No est\u00e1 claro si la locura est\u00e1 justificada. Como se\u00f1ala STAT<\/em>, el art\u00edculo de Novartis ha estado disponible como preimpresi\u00f3n durante meses; los estudios solo analizaron Cas9 y no otras nucleasas; y el problema de p53 no parece aplicarse a eliminar genes, solo a reemplazarlos.<\/p>\n<\/p>\n

No queremos sonar alarmistas, y no estamos diciendo que CRISPR-Cas9 sea malo o peligroso. Claramente, esta ser\u00e1 una herramienta importante para su uso en medicina, por lo que es importante prestar atenci\u00f3n a los posibles problemas de seguridad, dice en un comunicado de prensa Jussi Taipale de la Universidad de Cambridge, coautor de uno de los estudios. Al igual que con cualquier tratamiento m\u00e9dico, siempre hay efectos secundarios o da\u00f1os potenciales derivados del tratamiento y esto debe equilibrarse con los beneficios del tratamiento.<\/p>\n

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