{"id":35527,"date":"2022-09-01T05:39:41","date_gmt":"2022-09-01T10:39:41","guid":{"rendered":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/la-prueba-genetica-predice-la-agresion-del-linfoma-de-celulas-t\/"},"modified":"2022-09-01T05:39:41","modified_gmt":"2022-09-01T10:39:41","slug":"la-prueba-genetica-predice-la-agresion-del-linfoma-de-celulas-t","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/la-prueba-genetica-predice-la-agresion-del-linfoma-de-celulas-t\/","title":{"rendered":"La prueba gen\u00e9tica predice la agresi\u00f3n del linfoma de c\u00e9lulas T"},"content":{"rendered":"

Pintura de una mujer con micosis fungoideST. ARCHIVOS DEL HOSPITAL BARTHOLOMEW & MUSEO, COLECCI\u00d3N DE BIENVENIDA Una forma de linfoma de c\u00e9lulas T llamada micosis fungoide no matar\u00e1 a la gran mayor\u00eda de los pacientes si se detecta a tiempo. Pero para alrededor del 20 por ciento de las personas con c\u00e1ncer, la enfermedad ignora los tratamientos, progresa r\u00e1pidamente y amenaza a los pacientes’ vive. En un informe de hoy (9 de mayo) en Science Translational Medicine<\/em>, los investigadores han podido distinguir entre los dos tipos de micosis fungoide (MF) mediante la secuenciaci\u00f3n de un solo gen llamado TCRB<\/em>, que codifica un receptor en las c\u00e9lulas T.<\/p>\n

“Aunque queda m\u00e1s trabajo por hacer, creemos que este enfoque tiene el potencial de identificar prospectivamente un subgrupo de pacientes que est\u00e1n destinados a desarrollar una enfermedad agresiva y potencialmente mortal, ” el coautor del estudio, Thomas Kupper, del Brigham and Women’s Hospital en Boston, dice en un comunicado de prensa, \u00aby tratarlos de una manera m\u00e1s agresiva con la intenci\u00f3n…<\/p>\n

Aunque la MF es el tipo m\u00e1s com\u00fan de linfoma cut\u00e1neo de c\u00e9lulas T (c\u00e1ncer de la sangre que produce lesiones en la piel), la MF en s\u00ed no es tan com\u00fan y afecta a una de cada 100 000 350 000 personas, seg\u00fan los Institutos Nacionales de Salud. En el transcurso de 15 a\u00f1os, Kupper y sus colegas recolectaron muestras de las lesiones cut\u00e1neas de cientos de pacientes y secuenciaron TCRB <\/em>en cada una para ver si el equipo pod\u00eda detectar un patr\u00f3n de progresi\u00f3n del c\u00e1ncer.<\/p>\n

Result\u00f3 que la frecuencia de clones tumorales, es decir, la proporci\u00f3n de c\u00e9lulas T que portan las marcas gen\u00e9ticas de c\u00e9lulas malignas, pod\u00eda predecir con gran precisi\u00f3n qu\u00e9 pacientes desarrollar\u00edan MF agresiva. Las muestras con clones de c\u00e9lulas tumorales que representan m\u00e1s del 25 por ciento de las c\u00e9lulas T se relacionaron con un riesgo mucho mayor de progresi\u00f3n.<\/p>\n

El m\u00e9todo funcion\u00f3 mejor que la t\u00e9cnica habitual de examen histol\u00f3gico de la piel. Bajo el microscopio, las c\u00e9lulas T benignas y las c\u00e9lulas T MF son dif\u00edciles de distinguir, dice Kupper. Sin embargo, cada c\u00e9lula T tiene una secuencia de ADN \u00fanica de su receptor de c\u00e9lulas T. . . . La secuenciaci\u00f3n de ADN de alto rendimiento y los c\u00e1lculos de [frecuencia de clones tumorales] nos permiten hacer predicciones que nunca antes habr\u00edan sido posibles.<\/p>\n

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