{"id":35594,"date":"2022-09-01T05:45:09","date_gmt":"2022-09-01T10:45:09","guid":{"rendered":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/primera-prueba-brca-directa-al-consumidor-autorizada-por-la-fda\/"},"modified":"2022-09-01T05:45:09","modified_gmt":"2022-09-01T10:45:09","slug":"primera-prueba-brca-directa-al-consumidor-autorizada-por-la-fda","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/primera-prueba-brca-directa-al-consumidor-autorizada-por-la-fda\/","title":{"rendered":"Primera prueba BRCA directa al consumidor autorizada por la FDA"},"content":{"rendered":"

ISTOCK, PHOTOVIDEOSTOCKLa Administraci\u00f3n de Alimentos y Medicamentos (FDA) ha permitido a la empresa de gen\u00e9tica directa al consumidor 23andMe ofrecer una prueba para mutaciones en el BRCA1 <\/em>yBRCA2<\/em>, anunci\u00f3 la agencia hoy (6 de marzo). Las tres mutaciones incluidas en la prueba aumentan el riesgo de c\u00e1ncer de mama y de ovario, y son m\u00e1s comunes entre las personas de ascendencia jud\u00eda Ashkenazi.<\/p>\n

“Ser la primera y \u00fanica empresa de gen\u00e9tica directa al consumidor en recibir La autorizaci\u00f3n de la FDA para realizar pruebas de riesgo de c\u00e1ncer sin receta es un hito importante para 23andMe y para el consumidor” Anne Wojcicki, directora ejecutiva y cofundadora de 23andMe, en un comunicado de prensa.<\/p>\n

La FDA se\u00f1al\u00f3 que hay m\u00e1s de 1000 mutaciones relacionadas con el c\u00e1ncer en los genes BRCA<\/em>, y solo alrededor del 2 por ciento de las mujeres jud\u00edas Ashkenazi portan las tres mutaciones en la prueba. Rara vez se encuentran fuera de este grupo. Seg\u00fan 23andMe, cualquiera de las variantes aumenta un…<\/p>\n

Si bien la detecci\u00f3n de una mutaci\u00f3n BRCA en esta prueba indica un mayor riesgo, solo un peque\u00f1o porcentaje de estadounidenses portan una de estas tres mutaciones y la mayor\u00eda Esta prueba no detecta las mutaciones BRCA que aumentan el riesgo de una persona, dice en un comunicado de prensa Donald St. Pierre, director interino de la Oficina de Diagn\u00f3stico In Vitro y Salud Radiol\u00f3gica en el Centro de Dispositivos y Salud Radiol\u00f3gica de la FDA.<\/p>\n

Como m\u00ednimo, 23andMe debe ser claro con las personas sobre lo que es y no es su prueba y presentar la informaci\u00f3n de una manera justa y equilibrada que la persona promedio pueda entender, Ron Rogers, vocero de Myraid Genetics, que desarroll\u00f3 las primeras pruebas de BRCA<\/em>, informa STAT News<\/em>.<\/p>\n

Seg\u00fan 23andMe, los clientes nuevos y existentes tendr\u00e1n acceso a los resultados de la prueba durante varias semanas. a partir de ahora.<\/p>\n

Correcci\u00f3n (19 de marzo): el titular se arregl\u00f3 para indicar que la FDA ha autorizado a 23andMe a comercializar su test. La agencia no aprob\u00f3 la prueba. Para obtener m\u00e1s informaci\u00f3n sobre la diferencia, consulte Opini\u00f3n: No, la FDA no aprob\u00f3 realmente la prueba 23andMes BRCA.<\/em><\/p>\n

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