{"id":35669,"date":"2022-09-01T05:51:00","date_gmt":"2022-09-01T10:51:00","guid":{"rendered":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/crispr-restaura-la-funcion-muscular-en-ratones\/"},"modified":"2022-09-01T05:51:00","modified_gmt":"2022-09-01T10:51:00","slug":"crispr-restaura-la-funcion-muscular-en-ratones","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/crispr-restaura-la-funcion-muscular-en-ratones\/","title":{"rendered":"CRISPR restaura la funci\u00f3n muscular en ratones"},"content":{"rendered":"<p> ISTOCK, DRA_SCHWARTZUsando CRISPR, los investigadores han tratado con \u00e9xito la distrofia muscular cong\u00e9nita tipo 1A (MDC1A), una enfermedad rara que puede conducir a una atrofia muscular severa y par\u00e1lisis en ratones. El equipo pudo restaurar la funci\u00f3n muscular al corregir una mutaci\u00f3n en el sitio de empalme que causa el trastorno, seg\u00fan un estudio publicado hoy (17 de julio) en <em>Nature Medicine<\/em>.<\/p>\n<p> &amp;ldquo ;En lugar de insertar la informaci\u00f3n corregida, usamos CRISPR para cortar el ADN en dos lugares estrat\u00e9gicos&rdquo; El coautor del estudio Dwi Kemaladewi, investigador del Hospital for Sick Children (Sick Kids) en Toronto, explica en un comunicado. \u00abEsto enga\u00f1\u00f3 a los dos extremos del gen para que se volvieran a unir y crearan un sitio de empalme normal\u00bb.<\/p>\n<p> Al enfocarse tanto en los m\u00fasculos esquel\u00e9ticos como en los nervios perif\u00e9ricos, el equipo pudo mejorar a los animales&rsquo; motricidad y movilidad. \u00abEsto es importante porque el desarrollo de estrategias terap\u00e9uticas para las distrofias musculares ha&#8230;<\/p>\n<p>La solidez de la correcci\u00f3n que vemos en modelos animales para m\u00ed es muy alentadora\u00bb, Amy Wagers, bi\u00f3loga de la Universidad de Harvard que no particip\u00f3 en este estudio, le dice al <em>Toronto Star<\/em>.<\/p>\n<h3> Ver CRISPR mejora la enfermedad en ratones adultos<\/h3>\n<p> El grupo Wagerss y otros han usado CRISPR para corregir un deficiencia de prote\u00ednas en ratones adultos con otra enfermedad muscular rara, la distrofia muscular de Duchenne (DMD). Kemaladewi y sus colegas tambi\u00e9n abordaron este trastorno en un estudio de 2015. Su equipo us\u00f3 la herramienta de edici\u00f3n de genes para eliminar un gen duplicado y restaurar la funci\u00f3n de la prote\u00edna en las c\u00e9lulas de un paciente con DMD.<\/p>\n<h3> Ver Terapia CRISPR en un plato <\/h3>\n<p>Por primera vez es posible pensar en las posibilidades de la correcci\u00f3n gen\u00e9tica en humanos con estas enfermedades, y esto todav\u00eda est\u00e1 en la etapa de pensamiento, aclaremos Janet Rossant, bi\u00f3loga de c\u00e9lulas madre y desarrollo de Sick Kids que no particip\u00f3 en la investigaci\u00f3n, dice el <em>Toronto Star.<\/em><\/p>\n<h2>\u00bfInteresado en leer m\u00e1s?<\/h2>\n<h4><em>The Scientist <\/em>ARCHIVES<\/h4>\n<h2>Convi\u00e9rtase en miembro de<\/h2>\n<p>Reciba acceso completo a m\u00e1s de <strong>35 a\u00f1os de archivos<\/strong>, as\u00ed como a <strong><em>TS Digest<\/em><\/strong> , ediciones digitales de <strong><em>The Scientist<\/em><\/strong>, <strong>art\u00edculos destacados<\/strong>, \u00a1y mucho m\u00e1s!\u00danase gratis hoy \u00bfYa es miembro?Inicie sesi\u00f3n aqu\u00ed<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>ISTOCK, DRA_SCHWARTZUsando CRISPR, los investigadores han tratado con \u00e9xito la distrofia muscular cong\u00e9nita tipo 1A (MDC1A), una enfermedad rara que puede conducir a una atrofia muscular severa y par\u00e1lisis en ratones. 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