Pseudo-islotes formados por \u03b1 humano; las c\u00e9lulas producen glucag\u00f3n (azul) e insulina (rojo).© PEDRO HERRERA, UNIGE<\/p>\n
Un equipo internacional de investigadores ha reprogramado con \u00e9xito humanos α c\u00e9lulas en \u03b2 productoras de insulina; c\u00e9lulas, seg\u00fan un estudio publicado ayer (13 de febrero) en Nature<\/em>.<\/p>\n En el p\u00e1ncreas, estos dos tipos de c\u00e9lulas forman grupos llamados islotes que ayudan a regular el az\u00facar en la sangre, con la insulina de β c\u00e9lulas que reducen los niveles y el glucag\u00f3n de α c\u00e9lulas que los impulsan. Efectivamente, cuando los investigadores pusieron grupos del α reprogramado; c\u00e9lulas en ratones diab\u00e9ticos, los animales’ los niveles de az\u00facar en la sangre bajaron.<\/p>\n “Creo que esto tiene un gran potencial” Terence Herbert, bi\u00f3logo de la Universidad de Lincoln en el Reino Unido, le dice a Nature<\/em>.<\/p>\n En 2010, Pedro Herrera de la Universidad de Ginebra, Suiza, y sus colegas demostraron que si β se extirparon c\u00e9lulas en el p\u00e1ncreas de ratones, α las c\u00e9lulas podr\u00edan asumir un…<\/p>\n Para el nuevo estudio, Herrera y sus colegas dise\u00f1aron c\u00e9lulas humanas para producir Pdx1 y MafA, lo que provoc\u00f3 que alrededor del 30 por ciento de las c\u00e9lulas comenzaran a producir insulina en respuesta a la glucosa. Cuando los investigadores implantaron estos pseudo-islotes en ratones cuyas c\u00e9lulas hab\u00edan sido destruidas, los niveles de az\u00facar en la sangre de los animales cayeron al rango normal. \u00a1Los ratones se recuperaron! dice Herrera en un comunicado de prensa.<\/p>\n Los efectos fueron duraderos, y las c\u00e9lulas modificadas continuaron produciendo inulina en los ratones durante seis meses. despu\u00e9s del trasplante. Cuando los investigadores extrajeron los pseudoislotes, los ratones volvieron a ser diab\u00e9ticos y perdieron el control de sus niveles de az\u00facar en la sangre.<\/p>\n Aunque falta mucho para un tratamiento basado en este trabajo, dice Herrera a Nature<\/em>, podr\u00eda imaginar un futuro medicamento para la diabetes que provoque que las c\u00e9lulas se vuelvan m\u00e1s parecidas y comiencen a producir insulina. Es importante destacar que la c\u00e9lula modificada no hizo una transici\u00f3n completa a un fenotipo de c\u00e9lulas -, pero mantuvo algunas cualidades de las c\u00e9lulas, lo que puede ayudarlas a evitar la detecci\u00f3n inmune en pacientes con diabetes tipo 1, donde una reacci\u00f3n autoinmune destruye las c\u00e9lulas del p\u00e1ncreas. De hecho, cuando los investigadores cultivaron las c\u00e9lulas con c\u00e9lulas T de pacientes con diabetes tipo 1, las c\u00e9lulas reprogramadas desencadenaron una respuesta inmunitaria m\u00e1s d\u00e9bil que las c\u00e9lulas.<\/p>\n Reciba acceso completo a m\u00e1s de 35 a\u00f1os de archivos<\/strong>, as\u00ed como a TS Digest<\/em><\/strong>, ediciones digitales de The Scientist<\/em><\/strong>, art\u00edculos<\/strong> y mucho m\u00e1s. \u00danase gratis hoy Ya soy miembro ?Entre aqu\u00ed<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":" Pseudo-islotes formados por \u03b1 humano; las c\u00e9lulas producen glucag\u00f3n (azul) e insulina (rojo).© PEDRO HERRERA, UNIGE Un equipo internacional de investigadores ha reprogramado con \u00e9xito humanos α c\u00e9lulas en \u03b2 productoras de insulina; c\u00e9lulas, seg\u00fan un estudio publicado ayer (13 de febrero) en Nature. 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