{"id":3606,"date":"2022-08-30T00:20:31","date_gmt":"2022-08-30T05:20:31","guid":{"rendered":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/un-estudio-encuentra-que-la-vacuna-covid-19-no-esta-asociada-con-un-brote-grave-de-la-enfermedad-en-pacientes-con-enfermedades-reumaticas\/"},"modified":"2022-08-30T00:20:31","modified_gmt":"2022-08-30T05:20:31","slug":"un-estudio-encuentra-que-la-vacuna-covid-19-no-esta-asociada-con-un-brote-grave-de-la-enfermedad-en-pacientes-con-enfermedades-reumaticas","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/un-estudio-encuentra-que-la-vacuna-covid-19-no-esta-asociada-con-un-brote-grave-de-la-enfermedad-en-pacientes-con-enfermedades-reumaticas\/","title":{"rendered":"Un estudio encuentra que la vacuna COVID-19 no est\u00e1 asociada con un brote grave de la enfermedad en pacientes con enfermedades reum\u00e1ticas"},"content":{"rendered":"<p>Cr\u00e9dito: Unsplash\/CC0 Dominio p\u00fablico <\/p>\n<p>Una nueva investigaci\u00f3n presentada esta semana en ACR Convergence, la reuni\u00f3n anual del Colegio Estadounidense de Reumatolog\u00eda, muestra que la La vacuna COVID-19 no se asoci\u00f3 con brotes graves de enfermedad en pacientes con enfermedades reum\u00e1ticas. Los medicamentos para tratar enfermedades reum\u00e1ticas se asociaron con una reducci\u00f3n en las respuestas de anticuerpos inducidas por la vacuna. <\/p>\n<p>Durante los ensayos cl\u00ednicos de las vacunas contra el COVID-19, se excluyeron las personas con una condici\u00f3n inmunodeprimida y\/o antecedentes de enfermedades autoinmunes. Esto dej\u00f3 a los pacientes preocupados por la seguridad y la inmunogenicidad de las vacunas una vez que estuvieran ampliamente disponibles. Los investigadores se propusieron averiguar qu\u00e9 tan seguras eran las vacunas para pacientes con enfermedades reum\u00e1ticas.<\/p>\n<p>\u00abEste estudio se propuso hace un a\u00f1o cuando esencialmente no hab\u00eda informaci\u00f3n sobre la seguridad y la inmunogenicidad de las vacunas COVID-19 en personas que viven con enfermedades reum\u00e1ticas. Presentamos la propuesta de estudio a nuestro gobierno provincial como una &#8216;prioridad'\u00bb, dijo el Dr. Ins Colmegna, MD, profesor asociado del Departamento de Medicina y Reumatolog\u00eda de la Universidad McGill en Montreal, QC, y coautor del estudio. \u00abHist\u00f3ricamente, algunos grupos de pacientes con enfermedades reum\u00e1ticas hab\u00edan reducido la inmunogenicidad frente a otras vacunas. Adem\u00e1s, los informes de casos indicaron un riesgo de mutaciones virales en hu\u00e9spedes gravemente inmunodeprimidos\u00bb.<\/p>\n<p>Para obtener m\u00e1s informaci\u00f3n sobre la seguridad y la inmunogenicidad de las vacunas en pacientes con enfermedades reum\u00e1ticas, los investigadores realizaron un ensayo cl\u00ednico prospectivo, no aleatorio, abierto y comparativo en dos centros acad\u00e9micos en Quebec, Canad\u00e1. Los participantes del ensayo eran adultos con uno de los siguientes diagn\u00f3sticos: artritis reumatoide (AR) seropositiva en tratamiento estable durante m\u00e1s de tres meses, lupus eritematoso sist\u00e9mico (LES) en tratamiento estable con micofenolato mofetilo (MMF), pacientes con otra enfermedad reum\u00e1tica que recibieron m\u00e1s de 10 mg de prednisona al d\u00eda, o adultos de la misma edad\/sexo sin enfermedades reum\u00e1ticas (el grupo de control).<\/p>\n<p>Doscientos veinte participantes se inscribieron en el estudio. Ciento treinta y un pacientes con AR, 23 con LES, 8 con otras enfermedades reum\u00e1ticas y 58 controles. La edad promedio fue de 60,4 a\u00f1os y el 72 % de los participantes eran mujeres.<\/p>\n<p>Los resultados primarios del estudio fueron la frecuencia de eventos adversos locales y sist\u00e9micos preespecificados (es decir, solicitados) en los siete d\u00edas posteriores a cada evento. dosis de la vacuna y cualquier otro evento adverso (es decir, no solicitado) (incluidos los brotes de la enfermedad) en los 28 d\u00edas posteriores a cada dosis. El estudio busc\u00f3 determinar el perfil de seguridad de la vacuna mRNA-COVID-19 de Moderna en pacientes j\u00f3venes y ancianos con AR en diferentes tratamientos, pacientes con LES en MMF y personas con cualquier enfermedad reum\u00e1tica que requieran altas dosis de esteroides. Adem\u00e1s, evalu\u00f3 la proporci\u00f3n de aquellos pacientes que desarrollaron anticuerpos inducidos por la vacuna en comparaci\u00f3n con un grupo control sin enfermedades reum\u00e1ticas.<\/p>\n<p>Los eventos adversos locales y sist\u00e9micos solicitados se informaron con mayor frecuencia despu\u00e9s de la segunda dosis de la vacuna con el dolor en el lugar de la inyecci\u00f3n es el m\u00e1s com\u00fan. Las articulaciones inflamadas (un evento adverso solicitado) despu\u00e9s de ambas dosis de la vacuna fueron reportadas con m\u00e1s frecuencia por los pacientes con AR que por el grupo de control. No hubo aumento en la actividad de la enfermedad despu\u00e9s de la vacunaci\u00f3n. No se atribuyeron eventos adversos graves a la vacuna.<\/p>\n<p>Despu\u00e9s de la primera dosis, la positividad para la prote\u00edna de punta del SARS-CoV-2 y su dominio de uni\u00f3n al receptor fue del 100 % en el grupo de control, pero solo del 67,7 % en el grupo de control. los pacientes con AR, el 34,8% en los pacientes con LES y el 87,5% en los pacientes con otras enfermedades reum\u00e1ticas. Despu\u00e9s de la segunda dosis, la positividad para la prote\u00edna espiga del SARS-CoV-2 y su dominio de uni\u00f3n al receptor permaneci\u00f3 en el 100 % en el grupo de control, pero solo el 88,5 % en los pacientes con AR, el 78,3 % en los pacientes con LES y el 87,5 % % en los pacientes con otras enfermedades reum\u00e1ticas. La positividad despu\u00e9s de la segunda dosis en pacientes con AR que ten\u00edan 65 a\u00f1os o m\u00e1s versus pacientes que eran m\u00e1s j\u00f3venes fue similar. Despu\u00e9s de las dos dosis de la vacuna, las personas que tomaron rituximab o micofenolato mofetilo (MMF) tuvieron respuestas humorales m\u00e1s bajas que los pacientes que no tomaron esos medicamentos. Estos resultados indican que la mayor\u00eda de los pacientes de reumatolog\u00eda incluidos en este estudio tuvieron buenas respuestas a la vacuna despu\u00e9s de dos dosis de una vacuna de ARNm con la excepci\u00f3n de dos grupos: pacientes con AR que recibieron rituximab y pacientes con LES que recibieron MMF. En estos dos grupos, se deben probar estrategias adicionales para mejorar las respuestas a las vacunas.<\/p>\n<p>Este estudio, totalmente financiado por el Gobierno de Quebec, a\u00fan est\u00e1 en curso. Los autores del estudio dicen que las respuestas de anticuerpos se evaluar\u00e1n 6 meses despu\u00e9s de la vacunaci\u00f3n, as\u00ed como despu\u00e9s de una tercera dosis de una vacuna. Adem\u00e1s, se evaluar\u00e1n las respuestas celulares.<\/p>\n<p>\u00abEstos hallazgos ayudan a tranquilizar a los pacientes con enfermedades reum\u00e1ticas y a sus proveedores que est\u00e1n preocupados de que las vacunas contra el COVID-19 puedan conducir a un aumento en la actividad de la enfermedad\u00bb, dijo el Dr. Colmegna. \u00abDestaca la importancia de tener un esquema completo de vacunas para mejorar las respuestas a las vacunas. Confirma una inmunogenicidad reducida en pacientes que toman medicamentos que afectan la funci\u00f3n de las c\u00e9lulas B, lo que enfatiza la importancia de la estrategia Cocoon (vacunar a quienes est\u00e1n en contacto cercano con estos pacientes vulnerables) y otras medidas para prevenir la infecci\u00f3n\u00bb. <\/p>\n<p>Explore m\u00e1s<\/p>\n<p> \u00bfLa vacunaci\u00f3n contra el COVID-19 afecta los brotes de enfermedades reum\u00e1ticas y musculoesquel\u00e9ticas? <strong>M\u00e1s informaci\u00f3n:<\/strong> Ins Colmegna et al, Vacuna COVID-19 en adultos inmunosuprimidos con enfermedades autoinmunes [resumen]. Artritis Reumatolog\u00eda (2021). Disponible en acrabstracts.org\/abstract\/covi &hellip; autoimmune-diseases\/ Proporcionado por el American College of Rheumatology <strong>Cita<\/strong>: El estudio encuentra que la vacuna COVID-19 no est\u00e1 asociada con un brote grave de la enfermedad en pacientes con enfermedades reum\u00e1ticas (2021, 1 de noviembre) recuperado el 29 de agosto de 2022 de https:\/ \/medicalxpress.com\/news\/2021-11-covid-vaccine-severe-disease-flare.html Este documento est\u00e1 sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigaci\u00f3n privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona \u00fanicamente con fines informativos.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Cr\u00e9dito: Unsplash\/CC0 Dominio p\u00fablico Una nueva investigaci\u00f3n presentada esta semana en ACR Convergence, la reuni\u00f3n anual del Colegio Estadounidense de Reumatolog\u00eda, muestra que la La vacuna COVID-19 no se asoci\u00f3 con brotes graves de enfermedad en pacientes con enfermedades reum\u00e1ticas. 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