ARRIBA: ISTOCK, ROCCOMONTOYA<\/p>\n
Investigadores del MIT han dise\u00f1ado Escherichia coli<\/em> y c\u00e9lulas humanas para que puedan registrar m\u00faltiples eventos moleculares, as\u00ed como el tiempo y el orden en que suceden. El enfoque, que describen en Molecular Cell<\/em> hoy (22 de agosto), incorpora tecnolog\u00eda de edici\u00f3n b\u00e1sica y esencialmente explota la capacidad de codificaci\u00f3n del ADN para el almacenamiento, recuperaci\u00f3n y procesamiento de informaci\u00f3n espec\u00edfica definida por el usuario.<\/p>\n “Este es un uso muy inteligente de la edici\u00f3n b\u00e1sica para leer [y] escribir informaci\u00f3n dentro de las c\u00e9lulas vivas” el ingeniero biol\u00f3gico Randall Platt del Instituto Federal Suizo de Tecnolog\u00eda en Z\u00farich escribe en un correo electr\u00f3nico a The Scientist<\/em>. \u00abSu sistema parece robusto y poderoso y abrir\u00e1 puertas para aplicaciones en la escritura de ADN, como el registro molecular y la biolog\u00eda sint\u00e9tica en general\u00bb.<\/p>\n Convertir las c\u00e9lulas en registradores moleculares, lo que significa que est\u00e1n gen\u00e9ticamente programadas para producir alteraciones permanentes en su ADN en respuesta a eventos moleculares particulares: ha…<\/p>\n Las tecnolog\u00edas de registro molecular anteriores han utilizado enzimas CRISPR o recombinasas para insertar, voltear o mutar segmentos de ADN particulares, pero Lu y sus colegas ahora han us\u00f3 una t\u00e9cnica relacionada con CRISPR llamada edici\u00f3n de bases para hacer cambios de un solo par de bases. Las mutaciones m\u00e1s peque\u00f1as y precisas significan que hay una mayor capacidad de almacenamiento de informaci\u00f3n y que los cambios en s\u00ed mismos pueden leerse como instrucciones para otras funciones posteriores, dice Reza Kalhor, que estudia registro molecular en el Instituto Wyss de la Universidad de Harvard y que no particip\u00f3 en el estudio. trabajar. La edici\u00f3n de bases es una herramienta como un bistur\u00ed, agrega.<\/p>\n En el nuevo sistema de Lu y sus colegas, las unidades b\u00e1sicas de operaci\u00f3n son dos tipos de secuencias gen\u00e9ticas: una que codifica un ARN gu\u00eda espec\u00edfico (ARNg) bajo el control de un promotor inducible, siendo el inductor cualquier evento molecular que el usuario desee grabar en el ADN, y otro que codifica una enzima de edici\u00f3n de bases fusionada con una enzima CRISPR-Cas9 libre de nucleasas (a la que se une el ARNg). Las secuencias gen\u00e9ticas se transfectan en c\u00e9lulas y, cuando esas c\u00e9lulas se exponen al inductor, se expresa la secuencia de ARNg, el ARN se une a la prote\u00edna de fusi\u00f3n del editor de base Cas9 y luego la transporta a la secuencia de ADN objetivo (una coincidencia para el ARNg). ) para editar. Las ediciones, o grabaciones, se pueden analizar posteriormente mediante secuenciaci\u00f3n de ADN.<\/p>\n En su formato m\u00e1s simple, el sistema se puede usar para mutar un sitio objetivo en respuesta a una se\u00f1al ambiental elegida, pero el sistema tambi\u00e9n se puede modificar f\u00e1cilmente. y ampliado enormemente, dice Lu. Por ejemplo, una selecci\u00f3n de gRNA, cada uno impulsado por un inductor particular, podr\u00eda usarse para registrar m\u00faltiples se\u00f1ales a la vez. Adem\u00e1s, los gRNA se pueden dise\u00f1ar para reconocer secuencias de ADN objetivo solo despu\u00e9s de la modificaci\u00f3n por otras ediciones impulsadas por gRNA. Puede dise\u00f1ar los ARN gu\u00eda CRISPR de tal manera que tenga que editar uno antes de que pueda suceder la edici\u00f3n dos, antes de la edici\u00f3n tres, explica Lu. Es por eso que llamamos al sistema DOMINO, que significa Operador de Red de Iteraci\u00f3n y Memoria Ordenada basada en ADN. Esta acci\u00f3n dependiente de la edici\u00f3n se puede usar para determinar el orden e incluso el tiempo de m\u00faltiples se\u00f1ales.<\/p>\n Para determinar el tiempo, se pueden organizar matrices de secuencias objetivo repetidas en el ADN de las c\u00e9lulas de tal manera que, inicialmente, el reclutamiento del editor base solo es posible para el primer objetivo (solo este tiene exactamente la secuencia correcta). Este primer acto de reclutamiento del editor crea el cambio de base necesario en el objetivo adyacente, que el editor superpone, para permitir el reconocimiento de objetivos y el cambio de base necesario en el siguiente objetivo, y as\u00ed sucesivamente. El paso del tiempo se registra como el n\u00famero de ediciones acumuladas a lo largo de la matriz. Tener conjuntos de objetivos para un inductor seguido de objetivos para un segundo permite registrar tanto el tiempo como el orden. El equipo demuestra la viabilidad de estos diversos enfoques en conjuntos de experimentos con E. coli<\/em> y c\u00e9lulas humanas.<\/p>\n Aunque los experimentos hasta ahora fueron pruebas de principio, es emocionante pensar en las posibles aplicaciones para tal programaci\u00f3n de cambios sofisticados de ADN espec\u00edficos de la condici\u00f3n que resultan en resultados persistentes, escribe el bioingeniero Adam Arkin de la Universidad de California, Berkeley, en un correo electr\u00f3nico a The Scientist<\/em>.<\/p>\n El pr\u00f3ximo paso para esta investigaci\u00f3n y la innovaci\u00f3n descrita aqu\u00ed es traducir en el registro de se\u00f1ales biol\u00f3gicas de relevancia e importancia, agrega Kalhor.<\/p>\n F. Farzadfard et al., Memoria y computaci\u00f3n con resoluci\u00f3n de un solo nucle\u00f3tido en c\u00e9lulas vivas, <\/strong>Molecular Cell<\/em><\/strong>, 75: P769-780.E4 , 2019.<\/strong><\/p>\n Ruth Williams es una periodista independiente que vive en Connecticut. Env\u00edele un correo electr\u00f3nico a ruth@wordsbyruth.com o encu\u00e9ntrela en Twitter @rooph.<\/em><\/p>\n Reciba acceso completo a m\u00e1s de 35 a\u00f1os de archivos<\/strong>, as\u00ed como a TS Digest<\/em><\/strong>, ediciones digitales de The Scientist<\/em><\/strong>, art\u00edculos destacados<\/strong>, \u00a1y mucho m\u00e1s!\u00danase gratis hoy \u00bfYa es miembro?Inicie sesi\u00f3n aqu\u00ed<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":" ARRIBA: ISTOCK, ROCCOMONTOYA Investigadores del MIT han dise\u00f1ado Escherichia coli y c\u00e9lulas humanas para que puedan registrar m\u00faltiples eventos moleculares, as\u00ed como el tiempo y el orden en que suceden. El enfoque, que describen en Molecular Cell hoy (22 de agosto), incorpora tecnolog\u00eda de edici\u00f3n b\u00e1sica y esencialmente explota la capacidad de codificaci\u00f3n del ADN … Continuar leyendo \u00abTiempo y orden de eventos moleculares registrados en c\u00e9lulas vivas’ ADN\u00bb<\/span><\/a><\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"comment_status":"","ping_status":"","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[1],"tags":[],"class_list":["post-36199","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-general"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/36199","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=36199"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/36199\/revisions"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=36199"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=36199"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=36199"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}\u00bfInteresado en leer m\u00e1s?<\/h2>\n
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