{"id":36347,"date":"2022-09-01T06:46:36","date_gmt":"2022-09-01T11:46:36","guid":{"rendered":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/celulas-t-editadas-con-crispr-usadas-en-pacientes-con-cancer-por-primera-vez-en-ee-uu\/"},"modified":"2022-09-01T06:46:36","modified_gmt":"2022-09-01T11:46:36","slug":"celulas-t-editadas-con-crispr-usadas-en-pacientes-con-cancer-por-primera-vez-en-ee-uu","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/celulas-t-editadas-con-crispr-usadas-en-pacientes-con-cancer-por-primera-vez-en-ee-uu\/","title":{"rendered":"C\u00e9lulas T editadas con CRISPR usadas en pacientes con c\u00e1ncer por primera vez en EE. UU."},"content":{"rendered":"<p>ARRIBA: ISTOCK.COM, ENOT-POLOSKUN<\/p>\n<p>La investigaci\u00f3n preliminar sugiere que usar CRISPR para tratar el c\u00e1ncer es seguro humanos y podr\u00eda convertirse en un m\u00e9todo terap\u00e9utico factible en el futuro, aunque a\u00fan se desconoce su eficacia. Los resultados de un ensayo cl\u00ednico en curso, dirigido por el hemat\u00f3logo Edward Stadtmauer de la Facultad de Medicina Perelman de la Universidad de Pensilvania, se presentar\u00e1n en la reuni\u00f3n de la Sociedad Estadounidense de Hematolog\u00eda en diciembre. El resumen de la presentaci\u00f3n se public\u00f3 en l\u00ednea ayer (5 de noviembre).<\/p>\n<h3>Ver CRISPR avanza hacia la cl\u00ednica<\/h3>\n<p>El equipo de Stadtmauers obtuvo c\u00e9lulas T de tres pacientes con c\u00e1ncer, dos con mieloma m\u00faltiple y uno con sarcoma a trav\u00e9s de un an\u00e1lisis de sangre. dibujar y modificar gen\u00e9ticamente el ADN de las c\u00e9lulas usando CRISPR. Insertaron un gen de un virus en las c\u00e9lulas inmunitarias que hace que las c\u00e9lulas se dirijan a la prote\u00edna NY-ESO-1, que se encuentra en las c\u00e9lulas cancerosas, y desactivaron tres genes dentro de las c\u00e9lulas que podr\u00edan interferir con su capacidad para combatir el c\u00e1ncer. Dos de las ediciones de genes inactivan <em>TCR&nbsp;<\/em>y<em>&nbsp;TCR<\/em>, lo que hace que se eliminen los receptores de c\u00e9lulas T. Sin los receptores, las c\u00e9lulas pueden unirse m\u00e1s f\u00e1cilmente a las c\u00e9lulas cancerosas. La tercera edici\u00f3n desactiva <em>PDCD1<\/em>, un gen que puede matar las c\u00e9lulas T.<\/p>\n<p>Luego, los investigadores infundieron las c\u00e9lulas nuevamente a los pacientes, quienes desde entonces no han tenido efectos adversos significativos despu\u00e9s de seis meses. , seg\u00fan <em>NPR<\/em>. Todav\u00eda se est\u00e1n realizando investigaciones para determinar si las c\u00e9lulas T alteradas tienen alg\u00fan efecto sobre los c\u00e1nceres, seg\u00fan <em>The New York Times<\/em>.<\/p>\n<p>Este ensayo se centra principalmente en tres preguntas: \u00bfPodemos editar las c\u00e9lulas T de esta manera espec\u00edfica? \u00bfSon funcionales las c\u00e9lulas T resultantes? \u00bfY estas c\u00e9lulas son seguras para infundir en un paciente? Estos primeros datos sugieren que la respuesta a las tres preguntas puede ser s\u00ed, dice Stadtmauer en un comunicado de prensa. El equipo planea realizar un ensayo cl\u00ednico con 18 pacientes en el futuro.<\/p>\n<p>Estoy muy emocionada con esto, Jennifer Doudna, bioqu\u00edmica de la Universidad de California, Berkeley, que ayud\u00f3 a desarrollar t\u00e9cnicas CRISPR y fue no particip\u00f3 en el estudio, le dice a <em>NPR<\/em>. Es un paso importante en el camino hacia el uso de la edici\u00f3n del genoma CRISPR-Cas en pacientes y muestra el potencial de esta tecnolog\u00eda para ser una terapia segura y eficaz.<\/p>\n<p><em>Emily Makowski es pasante en&nbsp;<\/em>El cient\u00edfico<em>. Env\u00edele un correo electr\u00f3nico a&nbsp;<\/em>emakowski@the-scientist.com.<\/p>\n<p><em>Correcci\u00f3n (6 de noviembre): una versi\u00f3n anterior de este art\u00edculo afirmaba incorrectamente que este ensayo marca la primera vez que se edita con CRISPR Las c\u00e9lulas T se han utilizado en pacientes con c\u00e1ncer. En febrero de 2018<\/em>, NPR <em>inform\u00f3 que investigadores chinos usaron CRISPR para editar c\u00e9lulas T con el fin de tratar el c\u00e1ncer. <\/em>El Cient\u00edfico <em>lamenta el error.<\/em><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>ARRIBA: ISTOCK.COM, ENOT-POLOSKUN La investigaci\u00f3n preliminar sugiere que usar CRISPR para tratar el c\u00e1ncer es seguro humanos y podr\u00eda convertirse en un m\u00e9todo terap\u00e9utico factible en el futuro, aunque a\u00fan se desconoce su eficacia. Los resultados de un ensayo cl\u00ednico en curso, dirigido por el hemat\u00f3logo Edward Stadtmauer de la Facultad de Medicina Perelman de &hellip; <a href=\"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/celulas-t-editadas-con-crispr-usadas-en-pacientes-con-cancer-por-primera-vez-en-ee-uu\/\" class=\"more-link\">Continuar leyendo<span class=\"screen-reader-text\"> \u00abC\u00e9lulas T editadas con CRISPR usadas en pacientes con c\u00e1ncer por primera vez en EE. 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