Cr\u00e9dito: Pixabay\/CC0 Dominio p\u00fablico <\/p>\n
Por segunda vez en la misma cantidad de d\u00edas, la Administraci\u00f3n de Alimentos y Medicamentos (FDA) ha otorgado una autorizaci\u00f3n de uso de emergencia para una p\u00edldora antiviral en investigaci\u00f3n para tratar el COVID-19. Esta vez es el molnupiravir de Merck. <\/p>\n
Seg\u00fan la compa\u00f1\u00eda, seg\u00fan la autorizaci\u00f3n de uso de emergencia, el tratamiento est\u00e1 autorizado para tratar la COVID-19 de leve a moderada en adultos que dieron positivo para la enfermedad, tienen un alto riesgo de progresi\u00f3n a COIVD-19 grave y para quienes las opciones alternativas de tratamiento de COVID-19 autorizadas por la FDA no son accesibles o cl\u00ednicamente apropiadas.<\/p>\n
\u00abEn los estudios, redujo el riesgo de hospitalizaci\u00f3n en pacientes de alto riesgo en un 30 por ciento cuando se administr\u00f3 dentro de los cinco d\u00edas posteriores al inicio de s\u00edntomas\u00bb, dice la Dra. Priya Sampathkumar, experta en enfermedades infecciosas de Mayo Clinic y jefa del Programa de Control y Prevenci\u00f3n de Infecciones de Mayo.<\/p>\n
Seg\u00fan la Dra. Sampathkumar, el medicamento tiene menos interacciones con los medicamentos de uso com\u00fan y m\u00e1s El gobierno de los EE. UU. ha adquirido dosis anticipadas, por lo que estar\u00e1 m\u00e1s disponible a corto plazo.<\/p>\n
\u00abSi bien una reducci\u00f3n del 30 por ciento en las hospitalizaciones parece decepcionante, esto puede verse contrarrestado por la mayor disponibilidad y la menor cantidad de medicamentos\u00bb. -entre drogas comportamiento.\u00bb Sampathkumar agrega que una limitaci\u00f3n importante para el uso de este y el otro f\u00e1rmaco recientemente autorizado, paxlovid, es la identificaci\u00f3n de los pacientes con mayor probabilidad de beneficiarse, en la etapa temprana de la enfermedad.<\/p>\n
Si bien agradece la opci\u00f3n adicional para el tratamiento, el Dr. Gregory Poland, experto en enfermedades infecciosas y jefe del Grupo de Investigaci\u00f3n de Vacunas de Mayo Clinic, se\u00f1ala que existen limitaciones con molnupiravir.<\/p>\n
\u00abEn particular, algunos subgrupos tratados con molnupiravir no demostraron eficacia en comparaci\u00f3n con el placebo pero estos grupos son lo suficientemente peque\u00f1os para una interpretaci\u00f3n estad\u00edstica v\u00e1lida Adem\u00e1s, existen limitaciones en su uso en pacientes con insuficiencia renal o hep\u00e1tica y mujeres en edad f\u00e9rtil, mujeres embarazadas, mujeres que amamantan y hombres que tienen relaciones sexuales con las mujeres en edad f\u00e9rtil.\u00bb <\/p>\n
La p\u00edldora no est\u00e1 autorizada para su uso en pacientes menores de 18 a\u00f1os.<\/p>\n
El mi\u00e9rcoles 22 de diciembre, la FDA emiti\u00f3 una autorizaci\u00f3n de uso de emergencia para paxlovid de Pfizer, lo que la convierte en la primera medicamento antiviral oral autorizado para ayudar a las personas infectadas con COVID-19 antes de que sean hospitalizadas.<\/p>\n
La FDA enfatiza que ninguna p\u00edldora est\u00e1 autorizada para prevenir la infecci\u00f3n por COVID-19 y no es un sustituto de las vacunas contra el COVID-19 y refuerzos. <\/p>\n
Explore m\u00e1s<\/p>\n
Dos p\u00edldoras de COVID-19 podr\u00edan cambiar el curso de la pandemia Proporcionado por Mayo Clinic Cita<\/strong>: FDA emite autorizaci\u00f3n de uso de emergencia para el segundo tratamiento de COVID-19 en el hogar (2021 , 30 de diciembre) recuperado el 29 de agosto de 2022 de https:\/\/medicalxpress.com\/news\/2021-12-fda-issues-emergency-authorization-at-home.html Este documento est\u00e1 sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigaci\u00f3n privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona \u00fanicamente con fines informativos.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":" Cr\u00e9dito: Pixabay\/CC0 Dominio p\u00fablico Por segunda vez en la misma cantidad de d\u00edas, la Administraci\u00f3n de Alimentos y Medicamentos (FDA) ha otorgado una autorizaci\u00f3n de uso de emergencia para una p\u00edldora antiviral en investigaci\u00f3n para tratar el COVID-19. Esta vez es el molnupiravir de Merck. Seg\u00fan la compa\u00f1\u00eda, seg\u00fan la autorizaci\u00f3n de uso de emergencia, … Continuar leyendo \u00abLa FDA emite una autorizaci\u00f3n de uso de emergencia para el segundo tratamiento de COVID-19 en el hogar\u00bb<\/span><\/a><\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"comment_status":"","ping_status":"","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[1],"tags":[],"class_list":["post-3640","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-general"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/3640","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=3640"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/3640\/revisions"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=3640"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=3640"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=3640"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}