ARRIBA: ISTOCK.COM, DESIGN CELLS<\/p>\n
Las terapias celulares para tratar el da\u00f1o card\u00edaco han estado avanzando en ensayos cl\u00ednicos, con resultados mixtos. A menudo, las c\u00e9lulas madre se toman de la m\u00e9dula \u00f3sea de un paciente y se infunden en el coraz\u00f3n. Estos trasplantes normalmente no duran mucho y no hay garant\u00eda de que los pacientes obtengan alg\u00fan beneficio. A los investigadores les gustar\u00eda hacer una intervenci\u00f3n universal o lista para usar desarrollada a partir de c\u00e9lulas madre de donantes que estar\u00eda lista para usarse cuando un paciente la necesite, injertarse en el tejido del coraz\u00f3n para ayudarlo a regenerarse y evitar el rechazo por parte del sistema inmunitario.<\/p>\n
Lauren Randolph, estudiante de posgrado en bioingenier\u00eda de la Universidad Estatal de Pensilvania, y su equipo est\u00e1n dise\u00f1ando gen\u00e9ticamente c\u00e9lulas madre embrionarias, as\u00ed como c\u00e9lulas madre pluripotentes inducidas por humanos, para que se diferencien en c\u00e9lulas card\u00edacas pero no inspiren tal embestida desde el sistema inmunitario cuando se trasplantan al coraz\u00f3n da\u00f1ado de una persona. Ella dice que su esperanza es que estas c\u00e9lulas reemplacen las c\u00e9lulas perdidas durante un ataque card\u00edaco o insuficiencia card\u00edaca y permitan que el coraz\u00f3n se regenere.<\/p>\n
En la reuni\u00f3n conjunta de la Sociedad Estadounidense de Biolog\u00eda Celular (ASCB) y la Asociaci\u00f3n Europea Organizaci\u00f3n de Biolog\u00eda Molecular (EMBO) el mi\u00e9rcoles (11 de diciembre), Randolph present\u00f3 los resultados preliminares de estudios in vitro de c\u00e9lulas madre modificadas gen\u00e9ticamente que evaden la detecci\u00f3n por parte de las c\u00e9lulas inmunitarias.<\/p>\n
El cient\u00edfico<\/em> habl\u00f3 con Randolph sobre su trabajo.<\/p>\n lauren randolph<\/p>\n LR:<\/strong><\/em> Uno de los principales problemas con la insuficiencia card\u00edaca y las enfermedades cardiovasculares es que el coraz\u00f3n realmente no tiene ninguna capacidad regenerativa y, a menos que pueda proporcionar tejido que no sea rechazado por el sistema inmunitario, est\u00e1 realmente limitado en lo que puede lograr. Quer\u00edamos encontrar una soluci\u00f3n que nos permitiera realizar este tipo de terapia regenerativa [en tejido card\u00edaco] pero que solucionara el problema del rechazo inmunitario.<\/p>\n LR<\/strong><\/em>:<\/strong> Usamos CRISPR-Cas9 para eliminar gen\u00e9ticamente [de las c\u00e9lulas madre] un gen llamado Beta-2-Microglobulina<\/em> es B2M<\/em> para abreviar. Y b\u00e1sicamente, lo que hace es eliminar todas las principales mol\u00e9culas de histocompatibilidad de clase uno. Estas son mol\u00e9culas que modulan si el sistema inmunol\u00f3gico reconoce o no una c\u00e9lula como parte de s\u00ed mismo. . . . [Elimin\u00e1ndolos] previene el rechazo de c\u00e9lulas T.<\/p>\n Sin embargo. . . luego, las c\u00e9lulas asesinas naturales comienzan a atacar porque no detectan ning\u00fan tipo de mol\u00e9cula que diga: Oye, soy yo. Todo est\u00e1 bien. Debido a que falta esta respuesta propia a las c\u00e9lulas asesinas naturales, luego dise\u00f1amos e introdujimos una construcci\u00f3n de prote\u00edna sint\u00e9tica que permite la expresi\u00f3n solo de HLA E o G ( Nota del editor: estos son ant\u00edgenos que generalmente se expresan en el complejo principal de histocompatibilidad<\/em>), que no afectan a las c\u00e9lulas T pero tienen efectos inhibidores conocidos sobre las c\u00e9lulas asesinas naturales. De esta manera, pudieron prevenir tanto el rechazo mediado por c\u00e9lulas T como el rechazo mediado por c\u00e9lulas asesinas naturales [de las c\u00e9lulas madre].<\/p>\n LR:<\/strong><\/em> Hasta ahora, podemos demostrar que eliminando B2M<\/em> y luego restableciendo las expresiones HLA E in vitro pudimos prevenir la lisis mediada por c\u00e9lulas T y c\u00e9lulas asesinas naturales [de las c\u00e9lulas trasplantadas]. Estamos muy entusiasmados con eso.<\/p>\n En este momento, estamos terminando los estudios in vitro y planeamos trasladar esto a un modelo de rat\u00f3n.<\/p>\n LR:<\/em> Entonces, nuestro enfoque es un poco diferente. En lugar de trasplantar c\u00e9lulas madre donde no espera un injerto a largo plazo en el tejido. . . queremos y esperamos que estas c\u00e9lulas se injerten y reemplacen las c\u00e9lulas del m\u00fasculo card\u00edaco muertas o que funcionan mal, [as\u00ed que] necesitamos que est\u00e9n protegidas contra el rechazo inmunol\u00f3gico. Sin embargo, no esperamos que esto impida el reclutamiento inmunitario al coraz\u00f3n en respuesta a una lesi\u00f3n, sino que proteja a nuestras c\u00e9lulas de ser atacadas por el sistema inmunitario.<\/p>\n Emma Yasinski es una Florida reportero independiente basado en. S\u00edguela en Twitter @EmmaYas24.<\/em><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":" ARRIBA: ISTOCK.COM, DESIGN CELLS Las terapias celulares para tratar el da\u00f1o card\u00edaco han estado avanzando en ensayos cl\u00ednicos, con resultados mixtos. A menudo, las c\u00e9lulas madre se toman de la m\u00e9dula \u00f3sea de un paciente y se infunden en el coraz\u00f3n. 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TS:<\/em> \u00bfc\u00f3mo lo est\u00e1s haciendo?<\/h3>\n
TS:<\/em> \u00bfQu\u00e9 han visto hasta ahora? <\/h3>\n
TS<\/em>: Un estudio reciente descubri\u00f3 que es probable que una respuesta inmunitaria, no las propias c\u00e9lulas madre trasplantadas, est\u00e9 provocando respuestas en las terapias con c\u00e9lulas card\u00edacas. Si ese es el caso, \u00bfentonces su enfoque de evitar una respuesta inmune contrarrestar\u00eda la intervenci\u00f3n?<\/h3>\n