ARRIBA: ISTOCK.COM, MELETIOS VERRAS<\/p>\n
S\u00edndrome de liberaci\u00f3n de citoquinas, un efecto secundario de una inmunoterapia utilizada para tratar la leucemia y el linfoma, parece ser causado por la forma en que la intervenci\u00f3n mata las c\u00e9lulas tumorales, seg\u00fan un estudio con ratones publicado el viernes (17 de enero) en Science Immunology<\/em>. Las c\u00e9lulas T del receptor de ant\u00edgeno quim\u00e9rico (CAR), dise\u00f1adas para rastrear y destruir las c\u00e9lulas cancerosas, inducen piroptosis, una forma desordenada de muerte celular que hace que las c\u00e9lulas exploten, encontraron los investigadores. Eventualmente, esto desencadena una avalancha de citocinas que se liberan de las c\u00e9lulas inmunitarias llamadas macr\u00f3fagos, un proceso conocido por causar presi\u00f3n arterial baja, fiebre, n\u00e1useas y problemas respiratorios en los pacientes.<\/p>\n Puede haber una forma de evitar una sobrecarga de citoquinas, encontraron los autores. Interferir en los efectos posteriores de la piroptosis, ya sea bloqueando ciertas mol\u00e9culas o destruyendo macr\u00f3fagos, detuvo el s\u00edndrome de liberaci\u00f3n de citoquinas en ratones.<\/p>\n Las burbujas se forman a partir de c\u00e9lulas de leucemia linfobl\u00e1stica aguda de c\u00e9lulas B cocultivadas con c\u00e9lulas CAR T. Liu <\/em>et al., Sci Immunol,<\/em> 5:eaax7969, 2020 <\/p>\n Los experimentos deben ser confirmados por otros laboratorios, Veit Hornung de la Universidad de Munich, quien no particip\u00f3 en el estudio le dice a STAT<\/em>. Si ellos tambi\u00e9n observan piroptosis, podr\u00eda haber formas de hacer que mueran de forma menos violenta y evitar el s\u00edndrome de liberaci\u00f3n de citocinas.<\/p>\n Para averiguarlo exactamente c\u00f3mo se produce el s\u00edndrome de liberaci\u00f3n de citoquinas y, por lo tanto, identificar formas de mitigar el efecto secundario. Los investigadores observaron c\u00f3mo las c\u00e9lulas de la leucemia linfobl\u00e1stica aguda de c\u00e9lulas B respond\u00edan a las c\u00e9lulas CAR T bajo el microscopio. Las c\u00e9lulas se hinchan y se pueden observar burbujas que brotan de ellas a medida que mueren, dice el coautor Bo Huang, inmun\u00f3logo de la Academia China de Ciencias M\u00e9dicas, a STAT<\/em>.<\/p>\n A medida que las c\u00e9lulas expandidos, produjeron gasdermina E, lo que hace que exploten durante la piroptosis y fueron las c\u00e9lulas CAR T las que activaron el proceso. Parec\u00eda que las c\u00e9lulas T con CAR liberaban una prote\u00edna llamada perforina, que perfora la membrana de las c\u00e9lulas tumorales, lo que permite que otro factor, la granzima B, ingrese a los objetivos y luego active la gasdermina E.<\/p>\n Una vez que el contenido de la c\u00e9lula erupcion\u00f3 , los macr\u00f3fagos captaron la se\u00f1al y produjeron su propio factor relacionado con la piroptosis llamado gasdermina D y, posteriormente, liberaron citocinas.<\/p>\n En ratones tratados con c\u00e9lulas CAR T, la eliminaci\u00f3n de gasdermina E, la destrucci\u00f3n de macr\u00f3fagos o el bloqueo de una enzima que activa la gasdermina D previno el s\u00edndrome de liberaci\u00f3n de citoquinas.<\/p>\n Es un gran paso adelante, dice Theodore Giavridis, inmun\u00f3logo e ingeniero celular en la biotecnolog\u00eda de inmunoterapia ArsenalBio que no particip\u00f3 en el trabajo, dice a Science News<\/em>.<\/p>\n Kerry Grens es editora s\u00e9nior y directora de noticias de <\/em>The Scientist. Env\u00edele un correo electr\u00f3nico a <\/em>kgrens@the-scientist.com<\/em>.<\/em><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":" ARRIBA: ISTOCK.COM, MELETIOS VERRAS S\u00edndrome de liberaci\u00f3n de citoquinas, un efecto secundario de una inmunoterapia utilizada para tratar la leucemia y el linfoma, parece ser causado por la forma en que la intervenci\u00f3n mata las c\u00e9lulas tumorales, seg\u00fan un estudio con ratones publicado el viernes (17 de enero) en Science Immunology. 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