ARRIBA: Las c\u00e9lulas T atacan una c\u00e9lula cancerosa, centro.FLICKR, ALEX RITTER, JENNIFER LIPPINCOTT SCHWARTZ Y GILLIAN GRIFFITHS, INSTITUTO NACIONAL DE SALUD<\/p>\n
Las c\u00e9lulas inmunitarias alteradas por CRISPR son seguras para usar en pacientes con c\u00e1ncer, seg\u00fan los resultados de un ensayo cl\u00ednico publicado hoy (6 de febrero) en Science<\/em>. Si bien el estudio ten\u00eda como objetivo examinar solo la seguridad, una mirada inicial a la eficacia indica que la intervenci\u00f3n no era una cura.<\/p>\n CRISPR ha sido promocionado como una herramienta revolucionaria que tiene el potencial de curar enfermedades o convertir a una persona en propia. Las c\u00e9lulas T en potentes asesinos del c\u00e1ncer. Entonces, los investigadores quer\u00edan saber: \u00bfPuede CRISPR estar a la altura de sus expectativas? el coautor del estudio, Carl June, investigador del c\u00e1ncer en la Universidad de Pensilvania, le dice a HealthDay News<\/em>.<\/p>\n June y sus colegas desarrollaron otra herramienta poderosa para aumentar la capacidad de las c\u00e9lulas T para atacar c\u00e9lulas cancerosas, el receptor de ant\u00edgeno quim\u00e9rico, o CAR, tratamiento de c\u00e9lulas T. En esta t\u00e9cnica, las c\u00e9lulas T de una persona se extraen y reprograman para producir un receptor de c\u00e9lulas T artificial que puede adherirse a las c\u00e9lulas cancerosas que producen una prote\u00edna espec\u00edfica en su superficie, marc\u00e1ndolas para su destrucci\u00f3n. Una vez que las c\u00e9lulas T de una persona se reprograman, se reinfunden en el cuerpo. <\/p>\n En el nuevo estudio, June y sus colegas usaron la t\u00e9cnica CAR T y luego, antes de reinfundir las c\u00e9lulas, usaron CRISPR para eliminar tres genes del ADN de las c\u00e9lulas. El equipo elimin\u00f3 dos genes que interrumpen la eficacia de los receptores de c\u00e9lulas T para atacar el c\u00e1ncer y uno que codifica la prote\u00edna PD1, que frena la respuesta inmune de las c\u00e9lulas. Tambi\u00e9n se teoriz\u00f3 que eliminar los dos genes relacionados con el receptor de c\u00e9lulas T aumentar\u00eda la expresi\u00f3n de un gen insertado en lentivirus que produce el CAR, el receptor de c\u00e9lulas T dirigido al c\u00e1ncer llamado NY-ESO-1. El equipo quer\u00eda ver si las c\u00e9lulas T modificadas sobreviv\u00edan en el cuerpo y se dirig\u00edan a las c\u00e9lulas cancerosas mejor que las c\u00e9lulas reprogramadas solo con el tratamiento CAR T.<\/p>\n El equipo plane\u00f3 probar la t\u00e9cnica CAR TCRISPR combinada en cuatro pacientes. Una, una mujer de unos 30 a\u00f1os con sarcoma, muri\u00f3 antes de que sus c\u00e9lulas editadas estuvieran listas para la infusi\u00f3n. Los otros tres, dos mujeres con mieloma m\u00faltiple y un hombre con sarcoma, todos de 60 a\u00f1os, se sometieron al tratamiento. Los an\u00e1lisis de sangre de los pacientes tomados despu\u00e9s del tratamiento mostraron que las c\u00e9lulas editadas con CRISPR circularon en el cuerpo durante al menos nueve meses. Eso es m\u00e1s que las c\u00e9lulas editadas con CAR T solo, que en estudios similares duran solo dos meses. Las c\u00e9lulas T doblemente tratadas tambi\u00e9n parec\u00edan mejores para identificar y eliminar las c\u00e9lulas cancerosas en comparaci\u00f3n con las c\u00e9lulas T con CAR.<\/p>\n Una preocupaci\u00f3n con CRISPR son los efectos fuera del objetivo, en los que se edita involuntariamente el ADN incorrecto. Esto sucedi\u00f3, encontraron los investigadores, pero la cantidad de c\u00e9lulas con cambios no deseados fue m\u00ednima y no duraron demasiado en el cuerpo. En otras palabras, el ensayo cl\u00ednico fue un \u00e9xito y demostr\u00f3 que CRISPR se puede usar junto con CAR T para atacar las c\u00e9lulas cancerosas, informan los investigadores.<\/p>\n Este es un Rubic\u00f3n que se ha cruzado de manera decisiva, Fyodor Urnov, un editor de genoma de la Universidad de California, Berkeley, que no particip\u00f3 en el estudio, le dice a Science<\/em>. Es la primera vez que se realiza este tipo de estudio en los Estados Unidos, dice, y responde preguntas que francamente han perseguido al campo.<\/p>\n Es una tecnolog\u00eda emocionante, dice Catherine Diefenbach, profesora asociada de la NYU Langone Healths Perlmutter Cancer Center en la ciudad de Nueva York que no particip\u00f3 en el estudio, le dice a HealthDay<\/em>. Esta es una nueva forma de dise\u00f1ar c\u00e9lulas T para que reconozcan las c\u00e9lulas tumorales, pero todo lo que han demostrado aqu\u00ed es que pueden infundir estas c\u00e9lulas en los pacientes y nadie result\u00f3 herido.<\/p>\n Los efectos en los c\u00e1nceres de los pacientes fueron solo mediocre. El tumor del sarcoma del hombre se redujo, por ejemplo, pero su c\u00e1ncer eventualmente progres\u00f3 y tambi\u00e9n lo hicieron los c\u00e1nceres de las mujeres. Uno ha muerto desde que recibi\u00f3 el tratamiento. no particip\u00f3 en el estudio, le dice a Science<\/em>. Hay trabajo por hacer para que el tratamiento sea m\u00e1s efectivo. Pero, en el futuro, dar a los pacientes c\u00e9lulas editadas con CRISPR va a ser m\u00e1s f\u00e1cil porque ellos lo hicieron primero.<\/p>\n Ashley Yeager es editora asociada en<\/em>The Scientist . Env\u00edele un correo electr\u00f3nico a <\/em>ayeager@the-scientist.com<\/em>.<\/em> S\u00edgala en Twitter <\/em>@AshleyJYeager<\/em>.<\/em><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":" ARRIBA: Las c\u00e9lulas T atacan una c\u00e9lula cancerosa, centro.FLICKR, ALEX RITTER, JENNIFER LIPPINCOTT SCHWARTZ Y GILLIAN GRIFFITHS, INSTITUTO NACIONAL DE SALUD Las c\u00e9lulas inmunitarias alteradas por CRISPR son seguras para usar en pacientes con c\u00e1ncer, seg\u00fan los resultados de un ensayo cl\u00ednico publicado hoy (6 de febrero) en Science. 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