{"id":36646,"date":"2022-09-01T07:11:03","date_gmt":"2022-09-01T12:11:03","guid":{"rendered":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/la-fda-otorga-a-abbott-el-uso-de-emergencia-de-la-prueba-de-coronavirus-de-cinco-minutos\/"},"modified":"2022-09-01T07:11:03","modified_gmt":"2022-09-01T12:11:03","slug":"la-fda-otorga-a-abbott-el-uso-de-emergencia-de-la-prueba-de-coronavirus-de-cinco-minutos","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/la-fda-otorga-a-abbott-el-uso-de-emergencia-de-la-prueba-de-coronavirus-de-cinco-minutos\/","title":{"rendered":"La FDA otorga a Abbott el uso de emergencia de la prueba de coronavirus de cinco minutos"},"content":{"rendered":"<p>ARRIBA: ABBOTT<\/p>\n<p>La Administraci\u00f3n de Drogas y Alimentos de EE. UU. ha otorgado la autorizaci\u00f3n de uso de emergencia de la prueba de coronavirus m\u00e1s nueva de Abbott, que puede leer resultados positivos en 5 minutos y resultados negativos en 13 minutos. La m\u00e1quina port\u00e1til ID NOW, que ejecutar\u00e1 la prueba SARS-CoV-2, se puede usar en los consultorios m\u00e9dicos, ampliando la disponibilidad de pruebas m\u00e1s all\u00e1 de los hospitales y laboratorios, y la empresa tiene como objetivo producir 50\u00a0000 pruebas diarias a partir de la pr\u00f3xima semana.<\/p>\n<p>La FDA ha otorgado una autorizaci\u00f3n de uso de emergencia (EUA) a otras pruebas de coronavirus en el punto de atenci\u00f3n, a saber, el ensayo de Cefeidas de 45 minutos y la prueba de Mesa Biotechs de 30 minutos. Como inform\u00f3 <em>STAT<\/em>, la prueba de cefeidas se aplicar\u00eda en situaciones urgentes, por ejemplo, para ayudar con la clasificaci\u00f3n de pacientes, en lugar de en los consultorios m\u00e9dicos. El instrumento Mesas, como el de Abbott, se puede usar en consultorios m\u00e9dicos, centros de enfermer\u00eda y en otros lugares.<\/p>\n<p>Los diagn\u00f3sticos de COVID-19 han superado los 140 000 en los EE. UU. y las muertes han superado las 2400, seg\u00fan los Centros para el Control y la Prevenci\u00f3n de Enfermedades. Prevenci\u00f3n.<\/p>\n<p>Estados Unidos ha tardado en aumentar las pruebas, y la FDA ha trabajado para acelerar las aprobaciones de emergencia para llevar m\u00e1s productos a los centros de atenci\u00f3n m\u00e9dica. EUA es un est\u00e1ndar relajado que requiere menos datos que respalden el producto, seg\u00fan un comunicado de la FDA, y hasta ahora la agencia ha otorgado el uso de emergencia a 20 pruebas de coronavirus.<\/p>\n<h3>Vea la ayuda de las pruebas de COVID-19 hechas localmente Exigencias<\/h3>\n<p>Sabemos lo importante que es obtener pruebas en el punto de atenci\u00f3n en el campo r\u00e1pidamente, dice el comisionado de la FDA, Steve Hahn, en un comunicado a <em>USA Today<\/em>. Estas pruebas que pueden dar resultados r\u00e1pidamente pueden cambiar las reglas del juego en el diagn\u00f3stico de COVID-19.<\/p>\n<p>El instrumento ID NOW se ha utilizado durante a\u00f1os para evaluar a los pacientes en busca de influenza, estreptococos y virus respiratorio sincitial. Un portavoz de Abbott le dice a <em>Business Insider<\/em> que las pruebas COVID-19 estar\u00e1n disponibles el 1 de abril. Seg\u00fan <em>US Today<\/em>, hay aproximadamente 18,000 dispositivos ID Now en uso, y no es aclarar si se producir\u00e1n m\u00e1s instrumentos adem\u00e1s de las pruebas de SARS-CoV-2.<\/p>\n<h3>Vea c\u00f3mo funcionan las pruebas de SARS-CoV-2 y qu\u00e9 sigue en los diagn\u00f3sticos de COVID-19<\/h3>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>ARRIBA: ABBOTT La Administraci\u00f3n de Drogas y Alimentos de EE. 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