ARRIBA: Microfotograf\u00eda electr\u00f3nica de transmisi\u00f3n de part\u00edculas del virus SARS-CoV-2 (naranja), aisladas de un paciente. FLICKR, INSTITUTO NACIONAL DE ALERGIAS Y ENFERMEDADES INFECCIOSAS\/NIH<\/p>\n
Si bien la desinformaci\u00f3n cient\u00edfica de las redes sociales y de art\u00edculos publicados de alto perfil se ha extendido como la p\u00f3lvora en los \u00faltimos cuatro meses, tambi\u00e9n ha habido una difusi\u00f3n asombrosamente r\u00e1pida de la investigaci\u00f3n cient\u00edfica validada publicada desde que se inform\u00f3 el primer caso de COVID-19. En condiciones normales, la investigaci\u00f3n cient\u00edfica est\u00e1 destinada a ser un proceso lento, calculado y revisado por pares para desarrollar y probar una hip\u00f3tesis, informar las respuestas y, finalmente, esperar a que la comunidad cient\u00edfica corrobore o refute los hallazgos. Estamos experimentando tiempos sin precedentes, y la comunidad cient\u00edfica se ha esforzado para abordar esta pandemia.<\/p>\n
Hay muchos hitos de investigaci\u00f3n cr\u00edticos que se han logrado o est\u00e1n en desarrollo activo y se informan en miles de art\u00edculos publicados sobre el coronavirus. pandemia. Estos incluyen: 1) descifrar el c\u00f3digo gen\u00e9tico del virus y c\u00f3mo infecta las c\u00e9lulas; 2) desarrollar ensayos precisos para detectar el virus en personas; 3) desarrollar ensayos precisos para medir el nivel de t\u00edtulos de anticuerpos que deber\u00edan proteger a las personas de infecciones; 4) probar tratamientos y curas; y 5) realizar ensayos cl\u00ednicos de vacunas.<\/p>\n
En un tiempo incre\u00edblemente corto, los cient\u00edficos de las universidades de investigaci\u00f3n y las empresas de biotecnolog\u00eda han logrado \u00e9xitos notables con respecto a los tres primeros hitos y han logrado logros impresionantes en los dos \u00faltimos hitos. que con suerte conducir\u00e1 a curas y vacunas. A pesar de la difusi\u00f3n paralela de informaci\u00f3n cient\u00edfica err\u00f3nea, este progreso sigue siendo un testimonio de la maquinaria de la ciencia y la pasi\u00f3n de los cient\u00edficos. La comparaci\u00f3n de los plazos de los logros de COVID-19 con los de pandemias de virus de ARN anteriores destaca la rapidez con la que se ha movido la investigaci\u00f3n. es probable que resulte en algunos errores debido a datos inexactos o an\u00e1lisis deficientes, pero esta v\u00edctima vale la pena a la luz del asombroso progreso que se ha logrado y se seguir\u00e1 logrando frente a esta amenaza global.<\/p>\n<\/blockquote>\n
Por ejemplo, el s\u00edndrome de inmunodeficiencia adquirida (SIDA) fue un t\u00e9rmino utilizado por primera vez por el Centro para el Control de Enfermedades de EE. UU. el 24 de septiembre de 1982, casi 18 meses despu\u00e9s del primer informe citado (5 de junio de 1981) de cinco pacientes Y no fue hasta 1984, casi cuatro a\u00f1os despu\u00e9s del primer caso, cuando cient\u00edficos del Instituto Pasteur y los Institutos Nacionales de Salud informaron de forma independiente sobre el descubrimiento de un retrovirus (VIH) que causaba el SIDA. Dos a\u00f1os despu\u00e9s, la Administraci\u00f3n de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA, por sus siglas en ingl\u00e9s) autoriz\u00f3 el primer an\u00e1lisis de sangre comercial para detectar el VIH. Un a\u00f1o despu\u00e9s, en marzo de 1987, la FDA aprob\u00f3 el primer f\u00e1rmaco antirretroviral para el SIDA, zidovudina (AZT), en un tiempo r\u00e9cord de 20 meses. Finalmente, el primer ensayo cl\u00ednico de una vacuna comenz\u00f3 en agosto de 1987 y VaxGen lanz\u00f3 el ensayo a gran escala en 1998. Estos ensayos cl\u00ednicos fracasaron, lo que llev\u00f3 a esta empresa ahora fusionada (Diadexus Inc.) a la quiebra en 2016. Hasta la fecha, no hay solo unos pocos estudios de vacunas cl\u00ednicas en curso, pero ninguna vacuna contra el VIH aprobada por la FDA.<\/p>\n
En comparaci\u00f3n, los hitos cient\u00edficos se aceleraron significativamente en respuesta a la epidemia de SARS de 2003. El 16 de noviembre de 2002, el Se inform\u00f3 el primer caso de neumon\u00eda at\u00edpica, probablemente causada por el virus SARS-CoV, en el sur de China. Menos de cinco meses despu\u00e9s, los Centros para el Control y la Prevenci\u00f3n de Enfermedades de EE. UU. publicaron la secuencia gen\u00e9tica del SARS-CoV. En mayo y diciembre de 2003, dos art\u00edculos del New England Journal of Medicine<\/em> describieron la aplicaci\u00f3n de la PCR con transcriptasa inversa en tiempo real (RT-PCR) para detectar con precisi\u00f3n el SARS-CoV en sangre o tejidos humanos. La RT-PCR en tiempo real es un m\u00e9todo muy r\u00e1pido y preciso para amplificar el ARN viral que cuantifica part\u00edculas virales en muestras biol\u00f3gicas humanas (es decir, sangre o un hisopo nasal), y se usa ampliamente en la pandemia de COVID-19. A\u00fan as\u00ed, la respuesta al brote de SARS no brind\u00f3 los hitos que hemos visto en solo unos pocos meses con COVID-19. Actualmente, no existe un medicamento que se sepa que trata el SARS de manera efectiva. El tratamiento es s\u00f3lo de apoyo. En parte debido a que la pandemia del SARS disminuy\u00f3 con unos pocos a\u00f1os, no hay ensayos cl\u00ednicos listados para el SARS ni vacunas aprobadas por la FDA para este virus.<\/p>\n El r\u00e1pido progreso para lograr hitos cient\u00edficos se est\u00e1 viendo en la vida real. tiempo con COVID-19. El 31 de diciembre de 2019, China inform\u00f3 un grupo de casos de neumon\u00eda en personas en Wuhan, provincia de Hubei, que luego se conoci\u00f3 como SARS-CoV-2. Menos de dos semanas despu\u00e9s, el 12 de enero, se inform\u00f3 de la primera caracterizaci\u00f3n gen\u00f3mica del virus. En todo el mundo, los cient\u00edficos lanzaron r\u00e1pidamente ensayos para examinar la eficacia potencial de los tratamientos en ensayos cl\u00ednicos aleatorios o abiertos. La FDA emiti\u00f3 su primera autorizaci\u00f3n de uso de emergencia (EUA) de una prueba de diagn\u00f3stico de RT-PCR en tiempo real a principios de febrero. Ahora hay decenas de ensayos de RT-PCR con alta precisi\u00f3n y pocos falsos positivos con otros coronavirus humanos o pat\u00f3genos respiratorios comunes. La FDA emiti\u00f3 una EUA a Abbott para un ensayo para detectar anticuerpos contra este virus en marzo, y ahora enumera m\u00e1s de una docena de pruebas serol\u00f3gicas recibieron EUA. <\/p>\n El desarrollo de vacunas para COVID-19 ha sido igualmente r\u00e1pido y s\u00f3lido, con docenas de empresas y colaboradores desarrollando y probando tecnolog\u00edas tanto convencionales como innovadoras. Los m\u00e9todos tradicionales incluyen el dise\u00f1o de una vacuna con un virus inactivo o atenuado que no infectar\u00e1 al receptor pero entrenar\u00e1 el sistema inmunol\u00f3gico para prevenir la infectividad viral. Las nuevas tecnolog\u00edas incluyen una que introduce un ARN mensajero en un individuo para que pueda dirigir las c\u00e9lulas para que produzcan prote\u00ednas virales cr\u00edticas de COVID-19 que el sistema inmunitario considera extra\u00f1as y permiten que el cuerpo desarrolle una inmunidad efectiva. Este enfoque, utilizado por Moderna en asociaci\u00f3n con el Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas (NIAID), no se ha utilizado en ninguna vacuna aprobada hasta la fecha. El 22 de mayo de 2020, el director del NIAID, Anthony Fauci, dijo que a\u00fan es posible que una La vacuna contra el coronavirus que utiliza tecnolog\u00edas cl\u00e1sicas o innovadoras estar\u00e1 disponible en los EE. UU. en diciembre. Ahora hay m\u00e1s de 100 posibles vacunas en ensayos cl\u00ednicos que se ejecutan a un ritmo sin precedentes.<\/p>\n El r\u00e1pido ritmo de publicaci\u00f3n de preprints cient\u00edficos y art\u00edculos revisados por pares durante esta pandemia seguramente dar\u00e1 como resultado algunos errores debido a datos inexactos. o an\u00e1lisis deficientes, pero esta v\u00edctima vale la pena a la luz del asombroso progreso que se ha logrado y se seguir\u00e1 logrando frente a esta amenaza global. La historia ha demostrado que la comunidad cient\u00edfica aprovecha al m\u00e1ximo la revisi\u00f3n por pares, las colaboraciones, los estudios de confirmaci\u00f3n de otros cient\u00edficos y la autoevaluaci\u00f3n para corregir errores cient\u00edficos. El r\u00e1pido ritmo de la investigaci\u00f3n cient\u00edfica en su b\u00fasqueda continua de la verdad no es perfecto, pero la respuesta acelerada tiene un gran m\u00e9rito y potencial para ser utilizada en pandemias actuales y futuras.<\/p>\n John Loike<\/em> es profesor de biolog\u00eda en Touro College and University System y escribe una <\/em>columna habitual sobre bio\u00e9tica<\/em> para <\/em>The Scientist. Salomon Amar es vicepresidente de investigaci\u00f3n en New York Medical College, rector de investigaci\u00f3n biom\u00e9dica y director de investigaci\u00f3n biom\u00e9dica en Touro College and University System.<\/em><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":" ARRIBA: Microfotograf\u00eda electr\u00f3nica de transmisi\u00f3n de part\u00edculas del virus SARS-CoV-2 (naranja), aisladas de un paciente. 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