{"id":3684,"date":"2022-08-30T00:22:47","date_gmt":"2022-08-30T05:22:47","guid":{"rendered":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/tres-dias-de-remdesivir-reduce-el-riesgo-de-covid-19-grave-en-pacientes-ambulatorios\/"},"modified":"2022-08-30T00:22:47","modified_gmt":"2022-08-30T05:22:47","slug":"tres-dias-de-remdesivir-reduce-el-riesgo-de-covid-19-grave-en-pacientes-ambulatorios","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/tres-dias-de-remdesivir-reduce-el-riesgo-de-covid-19-grave-en-pacientes-ambulatorios\/","title":{"rendered":"Tres d\u00edas de remdesivir reduce el riesgo de COVID-19 grave en pacientes ambulatorios"},"content":{"rendered":"<p>Cr\u00e9dito: Unsplash\/CC0 Public Domain <\/p>\n<p>Un ciclo de tres d\u00edas de remdesivir resulta en un menor riesgo de hospitalizaci\u00f3n o muerte en comparaci\u00f3n con el placebo entre pacientes no hospitalizados con alto riesgo de progresi\u00f3n de COVID-19, seg\u00fan un estudio publicado en l\u00ednea el 22 de diciembre en el New England Journal of Medicine. <\/p>\n<p>Robert L. Gottlieb, MD, Ph.D., del Centro M\u00e9dico de la Universidad de Baylor en Dallas, y sus colegas realizaron un ensayo aleatorio en el que participaron pacientes no hospitalizados con COVID-19 con aparici\u00f3n de s\u00edntomas en los siete d\u00edas anteriores y con al menos un factor de riesgo para la progresi\u00f3n de la enfermedad. Los pacientes fueron asignados al azar para recibir remdesivir intravenoso (200 mg el d\u00eda 1; 100 mg los d\u00edas 2 y 3) o placebo (279 y 283 pacientes, respectivamente).<\/p>\n<p>Los investigadores encontraron que dos pacientes en el grupo de remdesivir y 15 en el grupo de placebo tuvieron hospitalizaci\u00f3n o muerte relacionadas con COVID-19 (0,7 frente a 5,3 por ciento; \u00edndice de riesgo, 0,13). Para el d\u00eda 28, el 1,6 y el 8,3 por ciento de los pacientes en los grupos de remdesivir y placebo, respectivamente, tuvieron una visita m\u00e9dica relacionada con COVID-19 (\u00edndice de riesgo, 0,19); no hubo muertes para el d\u00eda 28. Los eventos adversos ocurrieron en el 42.3 y el 46.3 por ciento de los que recibieron remdesivir y placebo, respectivamente.<\/p>\n<p>\u00abEn la campa\u00f1a para poner fin a la pandemia de COVID-19, estos datos agregan a\u00fan otra opci\u00f3n al arsenal para el tratamiento de pacientes vulnerables que tienen un alto riesgo de progresi\u00f3n a COVID-19 grave\u00bb, escriben los autores.<\/p>\n<p>El estudio fue financiado por Gilead Sciences, el fabricante de remdesivir. <\/p>\n<p>Explore m\u00e1s<\/p>\n<p> Sotrovimab reduce el riesgo de progresi\u00f3n de COVID-19 en pacientes de alto riesgo <strong>M\u00e1s informaci\u00f3n:<\/strong> Robert L. Gottlieb et al, Early Remdesivir to Prevent Progression to Severe Covid-19 in Pacientes ambulatorios, New England Journal of Medicine (2021). DOI: 10.1056\/NEJMoa2116846<\/p>\n<p>Emily L. Heil et al, The Goldilocks Time for RemdesivirIs Any Indication Just Right?, New England Journal of Medicine (2021). DOI: 10.1056\/NEJMe2118579 <strong>Informaci\u00f3n de la revista:<\/strong> New England Journal of Medicine <\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Cr\u00e9dito: Unsplash\/CC0 Public Domain Un ciclo de tres d\u00edas de remdesivir resulta en un menor riesgo de hospitalizaci\u00f3n o muerte en comparaci\u00f3n con el placebo entre pacientes no hospitalizados con alto riesgo de progresi\u00f3n de COVID-19, seg\u00fan un estudio publicado en l\u00ednea el 22 de diciembre en el New England Journal of Medicine. 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