{"id":36917,"date":"2022-09-01T07:32:48","date_gmt":"2022-09-01T12:32:48","guid":{"rendered":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/farmaco-basado-en-anticuerpos-puede-reducir-las-hospitalizaciones-por-covid-19-estudio\/"},"modified":"2022-09-01T07:32:48","modified_gmt":"2022-09-01T12:32:48","slug":"farmaco-basado-en-anticuerpos-puede-reducir-las-hospitalizaciones-por-covid-19-estudio","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/farmaco-basado-en-anticuerpos-puede-reducir-las-hospitalizaciones-por-covid-19-estudio\/","title":{"rendered":"F\u00e1rmaco basado en anticuerpos puede reducir las hospitalizaciones por COVID-19: estudio"},"content":{"rendered":"<p>ARRIBA: ISTOCK.COM, CIPHOTOS<\/p>\n<p>Los resultados est\u00e1n disponibles del primer f\u00e1rmaco de anticuerpos monoclonales para COVID-19 probado en humanos. El peque\u00f1o ensayo cl\u00ednico de fase 2 que involucr\u00f3 a 452 participantes muestra que el medicamento puede reducir la necesidad de hospitalizaci\u00f3n en pacientes con s\u00edntomas leves a moderados de COVID-19 en comparaci\u00f3n con los pacientes de control. El fabricante de medicamentos, Eli Lilly, emiti\u00f3 un comunicado anunciando los resultados del ensayo, y los datos sin procesar a\u00fan no han sido revisados por pares ni publicados.<\/p>\n<p dir=\"ltr\">Tratamientos de plasma convalecientes, que funcionan dando un paciente una mir\u00edada de anticuerpos de pacientes recuperados de COVID-19 han recibido autorizaci\u00f3n de uso de emergencia del gobierno de EE. UU., pero sus beneficios son inciertos. Lillys LY-CoV555 es monoclonal y proporciona un tratamiento de anticuerpos \u00fanico y espec\u00edfico que se puede ampliar y proporcionar una dosificaci\u00f3n constante. El medicamento se une a la prote\u00edna espiga del virus SARS-CoV-2, evitando que infecte las c\u00e9lulas. Otros anticuerpos tambi\u00e9n se unen al virus, pero no siempre pueden bloquear la infecci\u00f3n.<\/p>\n<p dir=\"ltr\">Estos datos provisionales del ensayo BLAZE-1 sugieren que LY-CoV555, un anticuerpo dirigido espec\u00edficamente contra el SARS-CoV- 2, tiene un efecto antiviral directo y puede reducir las hospitalizaciones relacionadas con COVID, dice el director cient\u00edfico de Eli Lilly, Daniel Skovronsky, en la declaraci\u00f3n. Los resultados refuerzan nuestra convicci\u00f3n de que los anticuerpos neutralizantes pueden ayudar en la lucha contra el COVID-19.<\/p>\n<h3 dir=\"ltr\">Vea el lanzamiento del primer ensayo de anticuerpos en pacientes con COVID-19<\/h3>\n<p dir=\"ltr \">La compa\u00f1\u00eda informa que de los 302 pacientes que recibieron el medicamento, cinco terminaron en el hospital, un total de 1.7 por ciento. Esta tasa es una mejora notable con respecto a los 150 pacientes que recibieron un placebo, entre los cuales nueve, o el 6 por ciento, requirieron hospitalizaci\u00f3n. No hubo informes de reacciones adversas significativas.<\/p>\n<p dir=\"ltr\">Seg\u00fan <em>Science<\/em>, la mayor\u00eda de los pacientes que terminaron en el hospital eran mayores o ten\u00edan una masa corporal alta indexar dos factores de riesgo conocidos para las complicaciones de COVID-19.<\/p>\n<p dir=\"ltr\">Los pacientes que recibieron el medicamento se dividieron en grupos seg\u00fan la dosis y se les administr\u00f3 700, 2800 o 7000 mg del medicamento. Las mediciones de la carga viral compararon las muestras iniciales con las del d\u00eda 11, y los m\u00e9dicos monitorearon los resultados de salud de los pacientes hasta el d\u00eda 29. En \u00faltima instancia, la dosis de 2800 mg pareci\u00f3 ser el punto \u00f3ptimo de Goldilocks y fue la \u00fanica que cumpli\u00f3 con la meta de carga viral para el d\u00eda 11 .<\/p>\n<p dir=\"ltr\">Este es un buen comienzo, dice a <em>STAT<\/em> Eric Topol, director del Scripps Research Translational Institute, que no particip\u00f3 en el estudio. Se atribuye mucho no solo a Lilly, sino a toda la familia de estos [anticuerpos monoclonales], porque aunque son caros y no se van a producir un mont\u00f3n de dosis, podr\u00edan marcar una gran diferencia en todo el panorama de la pandemia.<\/p>\n<p dir=\"ltr\">El f\u00e1rmaco se desarroll\u00f3 a partir de un anticuerpo extra\u00eddo de un sobreviviente de COVID-19. Carl Hansen, director ejecutivo de AbCellera, una empresa de biotecnolog\u00eda que colabora con Eli Lilly en LY-CoV555, le dijo a <em>The Scientist<\/em> a principios de este a\u00f1o que las empresas pasaron de la muestra de sangre a los ensayos cl\u00ednicos en solo tres meses. Normalmente, un programa como este tardar\u00eda entre dos a\u00f1os y medio y cinco a\u00f1os en avanzar, dijo.<\/p>\n<p dir=\"ltr\">Se est\u00e1n realizando estudios que involucran otros brazos de tratamiento, y se esperan resultados preliminares. a f\u00edn de mes. En el futuro, la compa\u00f1\u00eda planea usar LY-CoV555 en una poblaci\u00f3n con un mayor riesgo de complicaciones relacionadas con el COVID-19, como la vejez o la obesidad.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>ARRIBA: ISTOCK.COM, CIPHOTOS Los resultados est\u00e1n disponibles del primer f\u00e1rmaco de anticuerpos monoclonales para COVID-19 probado en humanos. 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