{"id":36956,"date":"2022-09-01T07:35:47","date_gmt":"2022-09-01T12:35:47","guid":{"rendered":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/las-celulas-senuelo-enganan-al-sars-cov-2-y-reducen-las-citocinas-in-vitro\/"},"modified":"2022-09-01T07:35:47","modified_gmt":"2022-09-01T12:35:47","slug":"las-celulas-senuelo-enganan-al-sars-cov-2-y-reducen-las-citocinas-in-vitro","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/las-celulas-senuelo-enganan-al-sars-cov-2-y-reducen-las-citocinas-in-vitro\/","title":{"rendered":"Las c\u00e9lulas se\u00f1uelo enga\u00f1an al SARS-CoV-2 y reducen las citocinas in vitro"},"content":{"rendered":"

ARRIBA: Esta ilustraci\u00f3n muestra la uni\u00f3n del SARS-CoV-2 (derecha) a una ves\u00edcula modificada gen\u00e9ticamente (izquierda) que tiene muchos ACE2  <\/em>receptores, que el virus utiliza para entrar en las c\u00e9lulas humanas.LANG RAO & XIAOYUAN CHEN, INSTITUTOS NACIONALES DE SALUD<\/p>\n

Los cient\u00edficos han utilizado todos los trucos del libro para desarrollar un tratamiento contra el COVID-19 en los \u00faltimos meses, desde c\u00e9lulas madre y anticuerpos sint\u00e9ticos hasta medicamentos comunes de venta libre y esteroides probados y verdaderos. Algunos incluso han intentado alejar al SARS-CoV-2 de las c\u00e9lulas humanas mediante el uso de se\u00f1uelos moleculares. Pero pocos han tratado de distraer al nuevo coronavirus con c\u00e9lulas humanas falsas. Los cient\u00edficos informaron en PNAS<\/em> la semana pasada (6 de octubre) que las c\u00e9lulas modificadas gen\u00e9ticamente pueden unirse y neutralizar el coronavirus in vitro. Imaginan que tales se\u00f1uelos celulares podr\u00edan desplegarse para combatir infecciones.<\/p>\n

Es un estudio muy elegante, dice el toxic\u00f3logo molecular del Instituto Karolinska, Bengt Fadeel, que no particip\u00f3 en este estudio. Siempre que conozca el receptor de un virus determinado, podr\u00eda, en principio, adoptar este enfoque para interceptar cualquier virus.<\/p>\n

Xiaoyuan Chen, investigador principal del Instituto Nacional de Im\u00e1genes Biom\u00e9dicas y Bioingenier\u00eda de la Universidad Nacional Institutes of Health (NIH), pas\u00f3 de desarrollar nanotecnolog\u00eda para diagnosticar y tratar c\u00e1nceres a estudiar el SARS-CoV-2 cuando el virus comenz\u00f3 a propagarse por todo el mundo a principios de este a\u00f1o. Hab\u00eda visto informes anteriores sobre el uso de receptores se\u00f1uelo para enga\u00f1ar a pat\u00f3genos como el VIH y ten\u00eda curiosidad por saber si la t\u00e9cnica emergente podr\u00eda funcionar contra el SARS-CoV-2.<\/p>\n

Para averiguarlo, Chen y sus colaboradores de la Universidad de Wuhan fusionaron membranas de c\u00e9lulas THP-1 monoc\u00edticas humanas, una l\u00ednea celular derivada de la leucemia, con membranas de c\u00e9lulas renales embrionarias humanas que producen en exceso los receptores ACE2 de los que se apodera el SARS-CoV-2 para infiltrarse en las c\u00e9lulas. Chen dice que esperaban que, si las ves\u00edculas h\u00edbridas se inyectaban in vivo, el virus ignorar\u00eda las c\u00e9lulas humanas no modificadas y, en cambio, se concentrar\u00eda en los se\u00f1uelos. Una vez adherido a las c\u00e9lulas modificadas ACE2, el virus ser\u00eda absorbido y neutralizado, seg\u00fan Chen.<\/p>\n

Al incrustar membranas monoc\u00edticas, que tienen receptores de citocinas, en las ves\u00edculas modificadas, los se\u00f1uelos pueden unirse a citocinas inflamatorias como como IL-6, evitando que se acumulen y provoquen tormentas de citocinas, respuestas inmunitarias hiperreactivas que se cree que contribuyen a una COVID-19 m\u00e1s grave.<\/p>\n

La idea de un se\u00f1uelo para frustrar la infecci\u00f3n por SARS-CoV-2 no es uno nuevo. Un equipo de cient\u00edficos cre\u00f3 un se\u00f1uelo utilizando receptores ACE2 flotantes dise\u00f1ados y que se unen especialmente bien al virus. Sus se\u00f1uelos, que los desarrolladores proponen pueden bloquear significativamente las primeras etapas de las infecciones por SARS-CoV-2, ahora se encuentran en un ensayo cl\u00ednico de fase 2 dirigido por Apeiron Biologics. En una preimpresi\u00f3n de julio, el farmac\u00f3logo Gaurav Sahay de la Universidad Estatal de Oregon describi\u00f3 un m\u00e9todo que administra ARNm dise\u00f1ado que codifica ACE2 al h\u00edgado de ratones usando nanopart\u00edculas de l\u00edpidos, lo que hace que los se\u00f1uelos de ACE2 se traduzcan y se secreten en la sangre. Descubri\u00f3 que el m\u00e9todo condujo con \u00e9xito a un aumento de se\u00f1uelos ACE2 in vivo e inhibi\u00f3 una versi\u00f3n modificada y no pat\u00f3gena de SARS-CoV-2 in vitro.<\/p>\n

El nuevo giro de Chen en el concepto es acoplar los se\u00f1uelos con receptores de citoquinas. La combinaci\u00f3n de [ACE2 y receptores de citoquinas en] la estructura de la ves\u00edcula es algo nuevo, dice Sahay, que no particip\u00f3 en el estudio de Chen. Es un desarrollo muy emocionante.  <\/p>\n

Los investigadores probaron los nanose\u00f1uelos incubando tanto el SARS-CoV, responsable del brote de SARS de 2003, como el SARS-CoV-2, que causa el COVID-19, en c\u00e9lulas humanas y de mono, y descubrieron que el los se\u00f1uelos inhibieron significativamente la infecci\u00f3n viral, independientemente del tipo de c\u00e9lula o virus.<\/p>\n

Para probar si los se\u00f1uelos podr\u00edan funcionar fuera de una placa de Petri, los investigadores indujeron una inflamaci\u00f3n pulmonar aguda en ratones haci\u00e9ndolos inhalar lipopolisac\u00e1rido, un irritante. Cuatro horas m\u00e1s tarde, los ratones inhalaron los nanose\u00f1uelos y, despu\u00e9s de ocho horas, los investigadores recolectaron l\u00edquido de los pulmones de los ratones. Descubrieron que los se\u00f1uelos absorbieron con \u00e9xito las citocinas en comparaci\u00f3n con los ratones que no recibieron se\u00f1uelos.<\/p>\n

Este estudio es bastante sencillo, dice Chen. Es sorprendente que un enfoque tan simple sea capaz de neutralizar el virus, al menos a nivel celular, y neutralizar las citocinas in vivo en cuesti\u00f3n de horas. Para COVID-19, una respuesta r\u00e1pida es esencial, y estos nanose\u00f1uelos hacen precisamente eso.<\/p>\n

Si bien estos resultados sugieren que estos se\u00f1uelos pueden neutralizar las citocinas en los pulmones de los ratones, su capacidad para bloquear una infecci\u00f3n por SARS-CoV-2 no se prob\u00f3 en ratones. Chen cit\u00f3 la escasez de ratones transg\u00e9nicos con ACE2<\/em> humanos que ser\u00edan necesarios para realizar tales experimentos.<\/p>\n

Los ratones que recibieron los nanose\u00f1uelos no mostraron ninguna reacci\u00f3n adversa al tratamiento, lo cual es alentador. , dice Fadeel, pero dice que se pregunta si eso tambi\u00e9n ser\u00eda cierto en los humanos, particularmente porque las c\u00e9lulas dise\u00f1adas usan material de c\u00e9lulas cancerosas humanas. Ser\u00eda cauteloso al administrar peque\u00f1os fragmentos de c\u00e9lulas cancerosas, especialmente en los pulmones, dice.<\/p>\n

Sahay tambi\u00e9n se\u00f1ala que las membranas celulares en los pulmones, las arterias, el coraz\u00f3n, los ri\u00f1ones y los intestinos producen ACE2 por una raz\u00f3n: escinde la angiotensina, una prote\u00edna que eleva la presi\u00f3n arterial. Se pregunta si los se\u00f1uelos podr\u00edan afectar la capacidad del cuerpo para regular la presi\u00f3n arterial, ya que la angiotensina puede unirse a los se\u00f1uelos.<\/p>\n

Ni Chen ni sus colegas de la Universidad de Wuhan tienen actualmente planes para probar los se\u00f1uelos en humanos, pero \u00e9l present\u00f3 una patente para su dise\u00f1o a trav\u00e9s del NIH.  Es un enfoque muy simple, casi demasiado simple, dice Chen. Esa es la belleza de este estudio.<\/p>\n

L. Rao et al., Las nanopart\u00edculas se\u00f1uelo protegen contra la COVID-19 mediante la adsorci\u00f3n simult\u00e1nea de virus y citoquinas inflamatorias, PNAS, <\/em>doi:10.1073\/pnas.2014352117, 2020.<\/em><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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