ARRIBA: Esc\u00e1neres PET de personas que usan el nuevo marcador tauTAGAI, ONO Y KUBOTA ET AL.<\/p>\n
Un nuevo marcador para im\u00e1genes cerebrales podr\u00eda ofrecer una ventana clara al desarrollo de la enfermedad de Alzheimer y otras afecciones neurodegenerativas. El agente trazador, que destaca la acumulaci\u00f3n de dep\u00f3sitos t\u00f3xicos de prote\u00edna tau en el cerebro, podr\u00eda distinguir entre una variedad de afecciones llamadas tauopat\u00edas que pueden ser dif\u00edciles de diferenciar en las primeras etapas, como la demencia frontotemporal y la par\u00e1lisis supranuclear progresiva.<\/p <\/p>\n
Tau es una prote\u00edna implicada en el mantenimiento de la estructura de las neuronas. En las tauopat\u00edas, incluida la enfermedad de Alzheimer, se agrega para formar nudos dentro de las c\u00e9lulas y eventualmente las mata.<\/p>\n
Las tomograf\u00edas por emisi\u00f3n de positrones (PET) son una t\u00e9cnica de diagn\u00f3stico com\u00fan que se usa en los hospitales y se basa en un agente de rastreo radiactivo para revelar la ubicaci\u00f3n. de una mol\u00e9cula de inter\u00e9s. A principios de este a\u00f1o, la Administraci\u00f3n de Drogas y Alimentos de EE. UU. aprob\u00f3 el primer trazador PET de tau para la enfermedad de Alzheimer, Tauvid. Ha resultado ser un desaf\u00edo encontrar trazadores de PET confiables que puedan unirse a las diversas formas de tau que se observan en diferentes tauopat\u00edas. Los investigadores adaptaron un marcador existente para que dure m\u00e1s tiempo en el cuerpo. El nuevo trazador, conocido como 18F-PM-PBB3, lleva un is\u00f3topo de fl\u00faor radiactivo a las mara\u00f1as de tau y libera una part\u00edcula de positrones detectada por un esc\u00e1ner PET cuando se une a su objetivo.<\/p>\n
Si bien los desarrolladores lograron mejorar visualizaci\u00f3n de tau, su trazador tambi\u00e9n tuvo el efecto inesperado de unirse a una mayor variedad de dep\u00f3sitos de tau vistos en diferentes tauopat\u00edas. Esto significa que el mismo marcador podr\u00eda usarse como prueba de diagn\u00f3stico para m\u00faltiples afecciones neurodegenerativas.<\/p>\n
Los investigadores probaron el marcador en 39 pacientes con una variedad de afecciones relacionadas con tau, incluida la enfermedad de Alzheimer. Con base en la ubicaci\u00f3n de la se\u00f1al de los marcadores en los esc\u00e1neres cerebrales, el equipo pudo predecir con precisi\u00f3n el tipo de enfermedad, lo que fue confirmado en algunos casos por autopsias posteriores. Sus resultados aparecen hoy (29 de octubre) en Neuron<\/em>.<\/p>\n En el desarrollo de la enfermedad de Alzheimer, se cree que los dep\u00f3sitos de tau siguen a la acumulaci\u00f3n de placas de amiloide. Aunque la mayor\u00eda de los esfuerzos para crear tratamientos para la enfermedad de Alzheimer se han centrado en el amiloide, se cree que la presencia de tau est\u00e1 m\u00e1s estrechamente relacionada con el desarrollo de los s\u00edntomas. Los investigadores pudieron predecir con precisi\u00f3n la gravedad de los s\u00edntomas de la enfermedad de Alzheimer en 17 personas en funci\u00f3n de la abundancia de tau observada en las exploraciones.<\/p>\n Incluso durante los ensayos cl\u00ednicos de f\u00e1rmacos antiamiloides, tambi\u00e9n necesitamos para buscar la acumulaci\u00f3n de tau en esos pacientes para ver si la acumulaci\u00f3n de tau, que est\u00e1 estrechamente asociada con la muerte neuronal, podr\u00eda suprimirse como resultado de la supresi\u00f3n de amiloide, dice el coautor Makoto Higuchi del Instituto Nacional de Ciencias Radiol\u00f3gicas en Jap\u00f3n.<\/p>\n El trazador puede tener el mayor efecto sobre otras enfermedades adem\u00e1s del Alzheimer. Los marcadores experimentales que se hab\u00edan desarrollado previamente no pudieron detectar todas las formas de tau que se observan en las tauopat\u00edas. Uno de los problemas con los marcadores antiguos era que se pod\u00eda detectar la patolog\u00eda tau en la enfermedad de Alzheimer, pero hab\u00eda problemas para detectarla en las otras tauopat\u00edas. As\u00ed que esto abre nuevas perspectivas. Ahora realmente podemos visualizar la patolog\u00eda en los pacientes y podemos relacionarlos con los s\u00edntomas, dice Ilse Dewachter, neurocient\u00edfica de la Universidad de Hasselt en B\u00e9lgica que no particip\u00f3 en el estudio.<\/p>\n En condiciones como la demencia frontotemporal, que puede ser causada por tau, los primeros s\u00edntomas pueden ser cambios significativos en el comportamiento y una p\u00e9rdida de inhibici\u00f3n, lo que lleva a problemas sociales. Incluso sin la cura radical para la tauopat\u00eda, podemos ayudar socialmente a esas personas prediciendo los problemas sintom\u00e1ticos emergentes en cada uno de los sujetos. Esa es la principal ventaja de obtener im\u00e1genes de los dep\u00f3sitos de tau en el cerebro, dice Higuchi.<\/p>\n Las tomograf\u00edas por emisi\u00f3n de positrones (PET) ser\u00edan demasiado costosas para su uso en la detecci\u00f3n masiva de demencia, pero Higuchi se\u00f1ala que a\u00fan podr\u00edan ser \u00fatiles para desarrollar pruebas que, en lugar de busque biomarcadores en la sangre o en el l\u00edquido cefalorraqu\u00eddeo. Como parte de tal esfuerzo, los esc\u00e1neres clasificar\u00edan primero a las personas como tau-positivas o tau-negativas, y luego los investigadores podr\u00edan identificar biomarcadores que distinguieran entre los dos grupos.<\/p>\n Las im\u00e1genes tambi\u00e9n podr\u00edan ayudar a identificar a las personas adecuadas para participar en los ensayos cl\u00ednicos, ya que otras prote\u00ednas adem\u00e1s de tau pueden causar demencia frontotemporal.<\/p>\n Si desea poder desarrollar ensayos para pacientes que presentan los mismos s\u00edndromes, necesitamos saber qu\u00e9 subtipo de patolog\u00eda tienen. Hasta el momento, no tenemos ning\u00fan biomarcador. Es muy, muy dif\u00edcil en este momento adivinar si es tau u otra [agregaci\u00f3n de prote\u00ednas], dice Renaud La Joie, neurocient\u00edfico de la Universidad de California en San Francisco, que no particip\u00f3 en el estudio. Para los ensayos que no son de Alzheimer, realmente necesitamos ayuda para evaluar a los pacientes correctos. enfermedad en ensayos cl\u00ednicos en los EE. UU., China y Jap\u00f3n. Higuchi dice que espera que pronto puedan realizar ensayos cl\u00ednicos para diagnosticar otras formas de demencia.<\/p>\n K. Tagai et al., Im\u00e1genes in vivo<\/em> de alto contraste de patolog\u00edas de tau en tauopat\u00edas de la enfermedad de Alzheimer y no de Alzheimer, Neuron<\/em>, doi:10.1016\/j.neuron.2020.09 .042, 2020.<\/strong><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":" ARRIBA: Esc\u00e1neres PET de personas que usan el nuevo marcador tauTAGAI, ONO Y KUBOTA ET AL. Un nuevo marcador para im\u00e1genes cerebrales podr\u00eda ofrecer una ventana clara al desarrollo de la enfermedad de Alzheimer y otras afecciones neurodegenerativas. 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