ARRIBA: Coronavirus OC43DR. ERSKINE PALMER, CDC<\/p>\n
Hay cuatro coronavirus del resfriado com\u00fan que todos contraemos en alg\u00fan momento. Generamos anticuerpos contra ellos, pero nuestra memoria inmunol\u00f3gica de ellos se desvanece con el tiempo y nos volvemos a infectar. <\/p>\n
Sus nombres se olvidan con demasiada facilidad OC43, HKU1, 229E y NL63, pero nuestro sistema inmunitario, sin embargo, puede recordarlos durante un tiempo. Ha habido indicios de que la exposici\u00f3n a estos coronavirus comunes podr\u00eda ofrecer cierta protecci\u00f3n contra el COVID-19, principalmente al observar signos de memoria inmunol\u00f3gica en muestras de sangre tomadas antes de la pandemia. Un estudio en el Journal of Clinical Investigation<\/em> <\/em>informa la primera evidencia cl\u00ednica que vincula las infecciones end\u00e9micas recientes por coronavirus con una COVID-19 menos grave e incluso con una tasa de mortalidad reducida en los pacientes.  ;<\/p>\n La enfermedad de COVID-19 es en realidad mucho menos grave en aquellos pacientes que ten\u00edan infecciones por coronavirus end\u00e9micas documentadas.<\/p>\n Manish Sagar, Boston Medical Center<\/p><\/blockquote>\n Los autores en la Facultad de Medicina de la Universidad de Boston encontr\u00f3 evidencia de esto al examinar los registros m\u00e9dicos de miles de pacientes que hab\u00edan visitado el Centro M\u00e9dico de Boston como pacientes hospitalizados o ambulatorios, muy probablemente por enfermedades respiratorias, entre 2015 y 2020. Cada persona hab\u00eda sido evaluada para detectar infecciones usando una prueba de PCR que detecta bacterias y virus, incluidos los cuatro coronavirus end\u00e9micos. <\/p>\n En total, 15\u00a0928 pacientes se sometieron al menos a una prueba de PCR de este tipo. De ellos, 875 dieron positivo por un coronavirus end\u00e9mico (este grupo se denomin\u00f3 eCoV+), mientras que las 15\u00a0053 personas restantes nunca tuvieron una infecci\u00f3n por coronavirus documentada (denominado eCoV-).<\/p>\n De toda la cohorte, un total de 1812 (11,4 por ciento) regresaron m\u00e1s tarde para una prueba de SARS-CoV-2 durante el aumento inicial de COVID-19 en Boston entre el 12 de marzo y el 12 de junio. <\/p>\n Nuestro estudio es el primero en examinar a personas con infecciones end\u00e9micas por coronavirus y compararlas con personas que, hasta donde sabemos, no tienen ninguna infecci\u00f3n reciente por coronavirus documentada, dice Manish Sagar, autor principal del estudio y vir\u00f3logo del Centro M\u00e9dico de Boston. <\/p>\n La tasa de infecci\u00f3n por SARS-CoV-2 no fue diferente entre aquellos que ten\u00edan una infecci\u00f3n por coronavirus end\u00e9mica registrada recientemente (eCoV+) y aquellos que no ten\u00edan una prueba positiva (eCoV-). Esto llev\u00f3 a los autores a concluir que una infecci\u00f3n reciente con coronavirus end\u00e9micos no mantuvo a raya al SARS-CoV-2, ambos grupos ten\u00edan la misma probabilidad de infectarse con el virus pand\u00e9mico.<\/p>\n Cuando los investigadores observaron m\u00e1s de cerca el datos, observaron una diferencia importante entre los dos grupos. La enfermedad de COVID-19 es en realidad mucho menos grave en aquellos pacientes que ten\u00edan infecciones por coronavirus end\u00e9micas documentadas, dice Sagar. Las probabilidades de ingreso en la unidad de cuidados intensivos (UCI) fueron significativamente m\u00e1s bajas en los pacientes con eCoV+ que en los pacientes con eCoV-, y hubo una tendencia hacia menores probabilidades de ventilaci\u00f3n mec\u00e1nica, escriben los autores en su informe.<\/p>\n Los datos tambi\u00e9n muestran que entre los pacientes hospitalizados que hab\u00edan tenido resultados positivos previos para el coronavirus end\u00e9mico, el 4,8 % de ellos muri\u00f3 en comparaci\u00f3n con el 17,7 % entre los del grupo sin tal resultado de la prueba.<\/p>\n La memoria inmunitaria local puede ayudar a explicar estos resultados . Tal inmunidad heterot\u00edpica, dice el inmun\u00f3logo Joseph Mizgerd, director del centro pulmonar de la Facultad de Medicina de la Universidad de Boston, ocurre cuando la memoria inmunol\u00f3gica se graba en los pulmones y\/o la nariz. Es com\u00fan despu\u00e9s de otros tipos de infecciones respiratorias y podr\u00eda ofrecer protecci\u00f3n contra el SARS-CoV-2 si lo provocan los coronavirus end\u00e9micos. Aunque el grupo de Boston no midi\u00f3 este tipo de inmunidad en los pacientes, ahora plantean la hip\u00f3tesis de que la inmunidad local obtenida de los coronavirus end\u00e9micos ayuda a limitar las lesiones pulmonares durante la COVID-19. Estamos probando eso en experimentos en curso, dice Mizgerd por correo electr\u00f3nico. Agrega que dicha inmunidad de reacci\u00f3n cruzada a menudo est\u00e1 mediada por c\u00e9lulas T de memoria, que pueden localizarse en el pulm\u00f3n, y se\u00f1ala que las c\u00e9lulas T heterot\u00edpicas localizadas en el pulm\u00f3n pueden prevenir infecciones pulmonares graves durante las neumon\u00edas causadas por otros tipos de pat\u00f3genos respiratorios.<\/p>\n Si, de hecho, una infecci\u00f3n previa aumenta la protecci\u00f3n contra el SARS-CoV-2, el estudio no pudo responder cu\u00e1nto tiempo se necesita para que disminuya dicho beneficio. El trabajo tampoco arroj\u00f3 luz sobre cu\u00e1l de los cuatro coronavirus end\u00e9micos en particular podr\u00eda estar ofreciendo protecci\u00f3n contra el virus pand\u00e9mico. Los cient\u00edficos buscan financiaci\u00f3n para ampliar su investigaci\u00f3n e incluir datos de otras instituciones.<\/p>\n Mizgerd y su equipo no investigaron qu\u00e9 componentes inmunitarios pueden ser responsables de que un coronavirus end\u00e9mico influya en la respuesta inmunitaria de una persona al SARS-CoV. -2. Esto es algo que el inmun\u00f3logo Dennis Burton del Instituto de Investigaci\u00f3n Scripps en La Jolla, California, y sus colegas han investigado. <\/p>\n Desde el comienzo de la pandemia, han estado interesados en saber si las respuestas inmunitarias preexistentes a los coronavirus estacionales podr\u00edan influir en las respuestas de anticuerpos al SARS-CoV-2. En un estudio publicado en septiembre como preimpresi\u00f3n en bioRxiv<\/em>, Burton y sus colegas compararon los anticuerpos s\u00e9ricos y las c\u00e9lulas B productoras de anticuerpos de 36 donantes muestreados antes de la pandemia para ver si esos anticuerpos reaccionaban con la prote\u00edna de pico de el nuevo virus pand\u00e9mico. Muy pocos anticuerpos anteriores a la pandemia reaccionaron al SARS-CoV-2, encontr\u00f3 el equipo. La gran mayor\u00eda no se uni\u00f3 fuertemente al nuevo virus, aunque identificaron un anticuerpo que podr\u00eda neutralizar el SARS-CoV-2.<\/p>\n El grupo tambi\u00e9n detect\u00f3 c\u00e9lulas B de memoria en muestras de sangre anteriores a la pandemia. que se encendieron por la presencia del SARS-CoV-2. Esta activaci\u00f3n los llev\u00f3 a producir anticuerpos que reaccionaron contra algunas prote\u00ednas producidas por el SARS-CoV-2. Eso sugerir\u00eda que hay algo de reactividad cruzada all\u00ed, dice Burton. <\/p>\n Una vacuna de protecci\u00f3n cruzada que proteja contra el SARS-CoV-2 m\u00e1s los coronavirus end\u00e9micos ser\u00eda una gran ayuda.<\/p>\n Manish Sagar, Boston Medical Center<\/p><\/blockquote>\n Un estudio reciente de Science<\/em> <\/em> inform\u00f3 que el 5 % de 302 adultos y el 43 % de 48 ni\u00f1os ten\u00edan anticuerpos que reaccionaban contra ciertas prote\u00ednas producidas por el SARS-CoV-2 . Los ni\u00f1os son m\u00e1s propensos a las infecciones por coronavirus del resfriado com\u00fan, lo que quiz\u00e1s explique por qu\u00e9 pueden albergar tales anticuerpos y por qu\u00e9 sufren s\u00edntomas menos graves de COVID-19.<\/p>\n Todav\u00eda no sabemos si la presencia de tales anticuerpos modifica la el riesgo de infectarse o la gravedad de la enfermedad, explica por correo electr\u00f3nico el autor principal George Kassiotis del Instituto Francis Crick de Londres. Hay partes conservadas del p\u00e9ptido S2 de la prote\u00edna espiga, como el p\u00e9ptido de fusi\u00f3n, en la mayor\u00eda de los coronavirus que son el objetivo de tales anticuerpos de reacci\u00f3n cruzada y potencialmente protectores cruzados, se\u00f1ala Kassiotis. Esto puede ser prometedor para una vacuna universal que proteja contra los CoV actuales y futuros, escriben los autores en su art\u00edculo Science <\/em>. <\/p>\n Kassiotis dice que las preocupaciones de que la inmunidad de los anticuerpos podr\u00eda ser de corta duraci\u00f3n ahora han sido disipadas por estudios recientes y agrega que incluso si los anticuerpos cayeron por debajo de los niveles detectables, las c\u00e9lulas que los produjeron todav\u00eda estar\u00e1n all\u00ed y seguir\u00e1n existiendo. responden m\u00e1s r\u00e1pido y mejor a la reinfecci\u00f3n.<\/p>\n Los anticuerpos y las c\u00e9lulas B son parte de un solo aspecto de nuestra memoria inmunol\u00f3gica frente a los virus. M\u00faltiples investigaciones desde el comienzo de la pandemia han sugerido que entre el 20 y el 50 por ciento de las personas que nunca se hab\u00edan encontrado con el SARS-CoV-2 ten\u00edan c\u00e9lulas T que, sin embargo, parec\u00edan reaccionar contra los p\u00e9ptidos de este virus, como se se\u00f1al\u00f3 recientemente en un Ciencia<\/em> <\/em>art\u00edculo.<\/p>\n En otro estudio en Nature<\/em>,<\/em> investigadores en Singapur identificaron c\u00e9lulas T de memoria en pacientes que se hab\u00edan recuperado del SARS en 2003. Estos eran reactivos a las prote\u00ednas del SARS-CoV-2, lo que respalda la idea de que la memoria de las c\u00e9lulas T de infecciones con coronavirus humanos puede desempe\u00f1ar un papel en la respuesta a una infecci\u00f3n con el nuevo virus pand\u00e9mico . <\/em> <\/p>\n Un estudio adicional publicado recientemente en Science<\/em> <\/em>utiliz\u00f3 muestras de sangre humana antes de la pandemia para localizar partes del SARS-CoV-2 que estimularon las c\u00e9lulas T existentes. El estudio encontr\u00f3 una gama de c\u00e9lulas T de memoria que podr\u00edan reaccionar tanto al nuevo virus como a los cuatro coronavirus del resfriado com\u00fan, lo que nuevamente sugiere que las c\u00e9lulas T existentes contra los coronavirus comunes podr\u00edan desempe\u00f1ar un papel en la respuesta inmune al SARS-CoV-2 en algunos pacientes.<\/p>\n El inmun\u00f3logo Stanley Perlman de la Universidad de Iowa, que no particip\u00f3 en ninguno de estos estudios, dice que todo el mundo deber\u00eda tener c\u00e9lulas B de memoria contra los coronavirus del resfriado com\u00fan. Tambi\u00e9n podemos tener c\u00e9lulas T de memoria que recuerden estos virus y tal vez ayuden a combatir el SAR-CoV-2. Sin embargo, Perlman enfatiz\u00f3 que la implicaci\u00f3n de esto para COVID-19 a\u00fan es un trabajo en progreso. <\/p>\n Burton dice que espera profundizar en una comprensi\u00f3n molecular de la reactividad cruzada de los anticuerpos, lo que podr\u00eda ayudar dise\u00f1ar una vacuna no solo contra el SARS-CoV-2, sino tambi\u00e9n contra los coronavirus del resfriado com\u00fan. Estos virus generalmente causan s\u00edntomas leves, pero no siempre. <\/p>\n Una vacuna de protecci\u00f3n cruzada que proteja contra el SARS-CoV-2 m\u00e1s los coronavirus end\u00e9micos ser\u00eda una gran ayuda, dice Sagar. Estos coronavirus son causas del resfriado com\u00fan, pero tambi\u00e9n son causas muy importantes de neumon\u00eda, hospitalizaciones por neumon\u00eda y muertes por neumon\u00eda.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":" ARRIBA: Coronavirus OC43DR. ERSKINE PALMER, CDC Hay cuatro coronavirus del resfriado com\u00fan que todos contraemos en alg\u00fan momento. 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