ARRIBA: ISTOCK.COM, TERO VESALAINEN<\/p>\n
Actualizaci\u00f3n (18 de noviembre): despu\u00e9s de que las empresas concluyeron su Fase 3 y encontr\u00f3 que la vacuna es <\/em>95 por ciento efectiva<\/em> en un an\u00e1lisis de 170 casos confirmados de COVID-19, se espera que Pfizer y BioNTech busquen la autorizaci\u00f3n de emergencia de los reguladores globales Dentro de d\u00edas. Los resultados ponen a la vacuna a la par con la vacuna Modernas COVID-19 de la competencia, que el lunes tuvo una efectividad del 94,5 % en un <\/em>an\u00e1lisis preliminar<\/em> de 95 participantes.<\/em><\/p>\n Los datos preliminares del gigante farmac\u00e9utico Pfizer y la empresa de biotecnolog\u00eda alemana BioNTech muestran que su vacuna COVID-19 es m\u00e1s del 90 por ciento efectiva para proteger a las personas de la infecci\u00f3n, en comparaci\u00f3n con los pacientes que recibieron una inyecci\u00f3n de soluci\u00f3n salina de placebo, seg\u00fan a una declaraci\u00f3n de Pfizer hoy (9 de noviembre).<\/p>\n He estado en el desarrollo de vacunas durante 35 a\u00f1os, William Gruber, vicepresidente senior de investigaci\u00f3n y desarrollo cl\u00ednico de vacunas de Pfizer, le dice a STAT<\/em>. He visto algunas cosas realmente buenas. Esto es extraordinario. Agreg\u00f3: Esto realmente es un buen augurio para que podamos controlar la epidemia y sacarnos de esta situaci\u00f3n.<\/p>\n Si bien no est\u00e1 claro exactamente cu\u00e1ntos de los 43\u00a0000 participantes de los ensayos, que recibieron dos dosis de la vacuna o el placebo, han contra\u00eddo COVID-19, el an\u00e1lisis intermedio incluye 94 casos confirmados. Entre estos 94, aproximadamente el 10 por ciento hab\u00eda recibido la vacuna, mientras que el otro 90 por ciento hab\u00eda recibido un placebo.<\/p>\n Anthony Fauci, director del Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas, le dice a Associated Press los resultados que sugieren una eficacia del 90 por ciento son simplemente extraordinarios. No mucha gente esperaba que fuera tan alta.<\/p>\n Los cient\u00edficos han advertido que una vacuna contra el COVID-19 puede ser tan buena como una vacuna contra la influenza, que tiene una efectividad de alrededor del 50 por ciento y requiere inyecciones anuales. A principios de este a\u00f1o, Fauci dijo que estar\u00eda entusiasmado con una vacuna COVID-19 que fuera 75 por ciento efectiva.<\/p>\n Si la vacuna final termina con ese nivel de eficacia, ser\u00eda m\u00e1s alto que el habitual. vacuna contra la gripe, y esta vacuna podr\u00eda tener un impacto serio en doblar la curva de este brote, Saad Omer, director del Instituto de Salud Global de Yale que no est\u00e1 involucrado en el desarrollo de vacunas COVID-19, le dice a The New York Times<\/em>.<\/em><\/p>\n Las empresas a\u00fan no han publicado los resultados completos del an\u00e1lisis, que no ha sido revisado por expertos externos ni publicado en una revista m\u00e9dica. . Tampoco hay informaci\u00f3n todav\u00eda sobre la gravedad de las infecciones entre los que fueron vacunados.<\/p>\n Si ese n\u00famero del titular realmente sostiene, eso es enorme. Eso es mucho mejor de lo que esperaba y marcar\u00e1 una gran diferencia, Ashish Jha, decano de la Facultad de Salud P\u00fablica de la Universidad de Brown que no est\u00e1 involucrado en el desarrollo de vacunas contra el COVID-19, le dice a STAT<\/em>. Agrega que es dif\u00edcil evaluar la ciencia a partir de un comunicado de prensa y que espera revisar los resultados completos.<\/p>\n Pfizer planea continuar su estudio hasta registrar 164 infecciones entre todos los voluntarios para demostrar su eficacia. de acuerdo con las pautas de la Administraci\u00f3n de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). Los funcionarios de la FDA exigen que cualquier vacuna contra el COVID-19 tenga al menos un 50 % de eficacia para considerar su aprobaci\u00f3n. <\/p>\n Los miembros de la junta independiente de monitoreo de datos que revisaron los resultados no encontraron problemas de seguridad graves. Informaron efectos secundarios similares a los de un estudio anterior de la vacuna que se public\u00f3 en agosto en un servidor de preimpresi\u00f3n: dolor en el lugar de la inyecci\u00f3n, fatiga, escalofr\u00edos y fiebre, que ocurrieron con m\u00e1s frecuencia en los participantes del ensayo mayores y m\u00e1s j\u00f3venes que en los de 1865 a\u00f1os.<\/p>\n Si se autoriza una vacuna, los suministros iniciales ser\u00e1n escasos y estar\u00e1n racionados, y es probable que se d\u00e9 prioridad a los trabajadores de primera l\u00ednea, como los empleados de atenci\u00f3n m\u00e9dica. Pfizer ha estimado que podr\u00eda poner a disposici\u00f3n 50 millones de dosis a nivel mundial para fines de 2020, lo que vacunar\u00eda a 25 millones de personas porque se administra en dos dosis.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":" ARRIBA: ISTOCK.COM, TERO VESALAINEN Actualizaci\u00f3n (18 de noviembre): despu\u00e9s de que las empresas concluyeron su Fase 3 y encontr\u00f3 que la vacuna es 95 por ciento efectiva en un an\u00e1lisis de 170 casos confirmados de COVID-19, se espera que Pfizer y BioNTech busquen la autorizaci\u00f3n de emergencia de los reguladores globales Dentro de d\u00edas. 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